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【ChiCTR2600133021】基于二元应对理论的老年卵巢癌患者社会隔离风险预测模型及混合增强智能化干预方案的构建

基本信息
登记号

ChiCTR2600133021

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢癌;社会隔离

试验通俗题目

基于二元应对理论的老年卵巢癌患者社会隔离风险预测模型及混合增强智能化干预方案的构建

试验专业题目

基于二元应对理论的老年卵巢癌患者社会隔离风险预测模型及混合增强智能化干预方案的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过构建老年卵巢癌患者社会隔离风险预测模型,并对该模型的预测能力进行验证。以社会隔离风险预测模型为基础,结合二元应对模式,开发智能应用平台,进行个体化干预,为老年卵巢癌患者降低和延缓社会隔离的发生和发展,促进老年卵巢癌患者身心健康提供参考依据和帮助。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由病房护士使用随机数表法进行随机

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划一般项目

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 满足以下全部条件: (1)病理确诊为卵巢恶性肿瘤; (2)已行卵巢癌肿瘤细胞减灭术,并完成标准方案(紫杉醇+卡铂)化疗6次; (3)年龄>=60岁、<=80岁; (4)知晓自身病情,并自愿参加研究; (5)无语言沟通障碍。 1. 满足以下全部条件:(1)病理确诊为卵巢恶性肿瘤;(2)已行卵巢癌肿瘤细胞减灭术,并完成标准方案(紫杉醇+卡铂)化疗6次;(3)年龄>=60岁、<=80岁;(4)知晓自身病情,并自愿参加研究;(5)无语言沟通障碍。;

排除标准

1.合并其它恶性肿瘤; 2.处于临终阶段; 3.瘫痪或骨折等其他原因导致肢体无法活动; 4.合并严重基础疾病患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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