【ChiCTR2400079441】SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比
登记号
ChiCTR2400079441
首次公示信息日期
2024-01-03
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比：随机对照研究
试验专业题目
SOS与HC可视喉镜在全麻下牙体治疗儿童中经鼻气管插管的应用效果对比
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
儿童恶性龋齿
申办单位
保定市第二医院口腔科
申办者联系人
崔玮
联系人邮箱
cuiweiheb@163.com
联系人通讯地址
中国河北省保定市复兴西路115号
联系人邮编
研究负责人姓名
崔玮
研究负责人电话
+86 138 3229 4421
研究负责人邮箱
cuiweiheb@163.com
研究负责人通讯地址
中国河北省保定市复兴西路115号
研究负责人邮编
试验机构
保定市第二医院
试验项目经费来源
保定市第二医院口腔科
试验分类
干预性研究
试验分期
其它
设计类型
随机平行对照
随机化
随机数表法
盲法
开放
试验范围
试验目的
本研究的主要目的是与HC可视喉镜比较，评估视可尼对于儿牙患者经鼻插管的安全性和有效性，判断其是否可以成为一个好的临床替代选择
目标入组人数
30
实际入组人数
第一例入组时间
2024-02-01
试验终止时间
2024-12-31
入选标准
需全身麻醉下进行牙齿治疗的3-8岁儿童;自愿加入本研究并签署知情同意书;
排除标准
(1)存在经鼻插管禁忌；
(2)术前存在精神分裂、躁动等沟通障碍疾病者；
(3)既往合并严重鼻腔疾病或鼻腔/喉部手术史；
(4)术前合并严重系统性疾病，ASA分级≥III级的患者；
(5)三个月内参加其他临床研究。
是否属于一致性评价
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