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【ChiCTR2600120677】右美托咪定对腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的影响：一项随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120677

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐

试验通俗题目

右美托咪定对腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的影响：一项随机对照研究

试验专业题目

右美托咪定对腹腔镜袖状胃切除术后恶心呕吐的影响：一项随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估右美托咪定对腹腔镜袖状胃切除术患者术后恶心呕吐（PONV）发生率及严重程度的影响，同时观察其对术后疼痛、镇静水平、恢复质量及安全性的作用，为优化该类患者的围术期管理提供循证医学依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由不参与研究的第三方制作，采用计算机生成区组随机化序列（区组长度为6），按1:1:1的比例生成分配序列

盲法

对受试者，研究者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18 - 65周岁; 2.ASA分级 Ⅰ- Ⅲ 级; 3.拟行择期腹腔镜袖状胃切除手术; 4.签署参与试验的知情同意书.；

排除标准

1.对右美托咪定过敏； 2.存在心动过缓（心率<50次/分）、病态窦房结综合征、II度及以上房室传导阻滞未安装起搏器； 3.严重肝功能不全(Child-Pugh C级)； 4.严重肾功能不全(eGFR<30 ml/min/1.73m²)； 5.长期使用阿片类药物或止吐药物； 6.精神疾病或认知功能障碍无法配合评估； 7.术前24小时内已使用过具有止吐效果的药物； 8.联合其他手术。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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