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【ChiCTR2400095080】减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性：一项前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400095080

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性：一项前瞻性队列研究

试验专业题目

减重手术患者术前体重指数与术后疼痛的相关性：一项前瞻性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确不同术前体重指数与术后急性疼痛之间的关系，进一步明确细胞因子、体重指数、疼痛三者之间的因果关系。为临床治疗提供依据，进而指导临床。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

河 南 省 医 学 科 技 攻 关 计划项目

试验范围

/

目标入组人数

28

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65岁； 2.ASA分级1-3级； 3.患者知情同意；；

排除标准

1.严重酗酒或有滥用药物病史； 2.重度呼吸睡眠暂停低通气围术期需要无创呼吸机辅助治疗； 3.存在严重心血管系统疾病； 4.既往肝、肾功能不全病史； 5.存在神经肌肉疾病；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州市中心医院

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研究负责人邮编

/

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