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【ChiCTR2400091365】硬膜外分娩镇痛孕妇产程中中转剖宫产的相关因素分析:一项回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400091365

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妊娠

试验通俗题目

硬膜外分娩镇痛孕妇产程中中转剖宫产的相关因素分析:一项回顾性研究

试验专业题目

硬膜外分娩镇痛孕妇产程中中转剖宫产的相关因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨硬膜外分娩镇痛孕妇产程中转剖宫产的危险因素,以期为临床分娩镇痛时提供数据参考,通过对可控因素的调整,降低中转剖宫产的发生率。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

经费自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄18~35周岁,妊娠37~41+6周; ②单胎妊娠; ③ASA分级: II或Ⅲ级。;

排除标准

①病历资料信息不完整; ②分娩镇痛前体温>37℃。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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