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【ChiCTR2500108614】多组学联合分析揭示滋养细胞侵袭异常在重度子痫前期和胎盘植入中的分子机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108614

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度子痫前期，胎盘植入

试验通俗题目

多组学联合分析揭示滋养细胞侵袭异常在重度子痫前期和胎盘植入中的分子机制

试验专业题目

多组学联合分析揭示滋养细胞侵袭异常在重度子痫前期和胎盘植入中的分子机制

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临床试验信息
试验目的

通过对子前期组、胎盘植入组、正常妊娠组胎盘组织进行多组学联合分析（转录组学、蛋白组学、代谢组学），挖掘差异基因、差异蛋白、差异代谢物，通过分析其相关性构建基因调控网络，全面探索生物分子之间的调控及因果关系，揭示滋养细胞侵袭异常在子痫前期及胎盘植入中的发病机制。为疾病早期诊断、亚型分类、精准治疗、预后评估、治疗效果监测方面提供提供实验支持，指明新的方向。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

不是随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

6

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2027-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1、符合子痫前期和胎盘植入的诊断标准； 2、孕龄>=18岁； 3、胎龄>=24周； 4、单胎妊娠、自然受孕，产前无明显宫缩、妊娠结局均为剖宫产； 5、孕妇无药物滥用、吸烟或饮酒史； 6、子痫前期患者均为早发型子痫前期，即发病于孕34周前；胎盘植入患者均为完全性前置胎盘； 7、每位患者被告知胎盘用途，并签署知情同意书。；

排除标准

具有以下之一情况之一者将被排除： 1、高血压、糖尿病、心脏病、肾病、系统性红斑狼疮等原发性慢性内科、免疫系统、恶性肿瘤、神经精神病史； 2、急慢性感染性疾病及胎儿染色体异常或发育畸形等妊娠合并症病史。 3、排除胎膜早破、羊水过多或过少、胎盘早剥等妊娠合并症； 4、通过辅助生殖技术受孕的个体； 5、双胎及多胎； 6、孕龄<18岁； 7、胎龄<24周。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

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