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【ChiCTR2600123223】麻醉护士POST预防的知识衰减与实施就绪度:一项混合研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123223

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后咽喉痛

试验通俗题目

麻醉护士POST预防的知识衰减与实施就绪度:一项混合研究

试验专业题目

麻醉护士POST预防的知识衰减与实施就绪度:一项混合研究

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临床试验信息
试验目的

1.调查麻醉护士POST预防的知识水平、态度信念及实践行为现状; 2.分析知识衰减特征及其与培训经历、组织支持等因素的关系; 3.通过质性访谈深入探究影响POST预防实践行为的促进因素与阻碍因素; 4.基于研究结果提出改进麻醉护士POST预防实践的策略建议。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

18;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 注册护士; 2. 在麻醉科工作≥6个月; 3. 知情同意,自愿参与。 1. 注册护士;2. 在麻醉科工作≥6个月;3. 知情同意,自愿参与。;

排除标准

1. 调查期间休假/外出进修者; 2. 行政岗位不直接参与临床麻醉者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学附属郑州中心医院

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研究负责人邮编

/

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