CTR20255187
进行中（尚未招募）
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2025-12-26
企业选择不公示
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本品接种用于18~49周岁的妊娠期为24~35周孕妇的主动免疫，预防由Ⅰa型、Ⅰb型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型和Ⅴ型B族链球菌在0~3月龄婴儿中引起的侵袭性疾病（包括肺炎、败血症和脑膜炎）
6价B族链球菌结合疫苗的I期临床试验
评价6价B族链球菌结合疫苗接种18-49周岁健康人群后安全性与初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照Ⅰ期临床试验
215000
主要目的： 评价6价B族链球菌结合疫苗在18至49周岁健康人群中接种的安全性。 探索性目的： 初步观察6价B族链球菌结合疫苗在18至49周岁健康人群接种的免疫原性。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
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国内试验
国内: 80 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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否
1.18～49周岁健康人群；2.志愿者本人经知情同意，自愿签署知情同意书，愿意提供身份证明材料，能够遵守临床试验方案的要求。；
请登录查看1.首剂排除标准——通用排除标准： 1) 接种前腋下体温≥37.3 ℃； 2) 既往罹患过侵袭性B族链球菌疾病； 3) 经研究者判定为有临床意义的血常规、血生化、凝血功能、尿常规指标异常； 4) 育龄期女性尿妊娠试验阳性或正处在哺乳期女性，或入组后12个月内有怀孕计划，男性参与者入组后12个月内有备孕计划； 5) 血压过高（收缩压≥140 mmHg，舒张压≥90 mmHg）； 6) 严重先天畸形或发育障碍，遗传缺陷，严重营养不良等； 7) 有癫痫、惊厥、脑瘫或抽搐病史，或有精神病史或家族史； 8) 接种前3个月内或计划在试验期间长期使用全身性糖皮质激素治疗（连续2周及以上使用，剂量≥2mg/kg/天或≥20mg/天泼尼松或相当于泼尼松剂量）；允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）； 9) 入组前3个月内或计划在试验期间使用血液制品或免疫球蛋白（使用过乙肝免疫球蛋白、自体输血可以接受）； 10) 已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷、人类免疫性缺陷病毒感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮、幼年型类风湿性关节炎或其他自身免疫疾病； 11) 任何情况导致的无脾，脾脏功能缺陷； 12) 已知或怀疑患有严重慢性疾病包括：严重呼吸系统疾病、严重心血管疾病、肝肾疾病、严重皮肤病、恶性肿瘤、药物无法控制的糖尿病及并发症等； 13) 接种前3天内患有各种急性疾病或处于慢性疾病急性发作期，或使用了退热、镇痛、抗过敏药物（如对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）或抗生素； 14) 有凝血功能异常史（如凝血因子缺乏，凝血性疾病）或出血倾向（既往肌肉注射或静脉穿刺后有明显出血，血肿或瘀斑）； 15) 既往有严重过敏史，例如：过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus反应）、呼吸困难、血管神经性水肿等； 16) 对含白喉类毒素和破伤风类毒素的疫苗和B族链球菌疫苗过敏； 17) 入组前28天内接种过减毒活疫苗；14天内接种过其他疫苗； 18) 入组前3个月参加其他临床试验或计划在研究期间参加其他临床试验； 19) 计划在试验结束前搬家或在预定试验访视期间长时间离开本地； 20) 研究者认为，参与者存在任何可能干扰对试验目的评估的状况。；2.除通用排除标准外，标定组排除标准： 1) 男性体重＜50 kg，或女性体重＜45 kg； 2) 丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞50 U/L；或血红蛋白＜115 g/L（女性）/120 g/L（男性）； 3) 乙肝、丙肝、人类免疫性缺陷病毒或梅毒感染标志物检测的最终结果任意一项为阳性； 4) 入组前6个月内有献血史。；3.后续针次排除标准： 1) 在前一剂接种疫苗后发生严重过敏反应者； 2) 与前一剂疫苗接种有因果关系的严重不良反应者； 3) 与前一剂疫苗接种有因果关系的高热惊厥反应者； 4) 首剂疫苗免疫后新发现或新发生的不符合首剂入选标准或符合首剂排除标准者，由研究者判定是否继续参与研究； 5) 研究者认为的其他排除原因。；
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