2026 年 2 月 11 日，睿健毅联医药科技（成都）有限公司传来重磅研发进展， 其自主研发的 NouvNeu001 注射液顺利完成美国临床 II 期首例受试者给药。 这一里程碑式的突破，不仅标志着该药物的全球开发进入关键阶段，更让 NouvNeu001 成为神经系统疾病领域首个进入国际多中心 II 期临床的 iPSC 来源现货通用型细胞治疗产品，为帕金森病的根本性治疗带来全新希望。 早在 2025 年第三季度， NouvNeu001 项目就获得美国 FDA 的大力支持，获准直接在美国进入临床 II 期研究，彰显了国际权威监管机构对该药物前期研发成果的高度认可。
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