2026 年 7 月 23 日,礼来官方公布旗下首创三重激素受体激动剂 Retatrutide 两项关键 III 期临床试验 TRIUMPH-2 、 TRIUMPH-3 重磅阳性顶线数据,两款试验分别聚焦合并 2 型糖尿病肥胖人群、合并心血管疾病重度肥胖人群,均顺利达成减重主要终点,同时显著改善血糖、血脂、血压等多项代谢指标,为肥胖、代谢并发症人群带来全新治疗潜力。 Retatrutide 是全球首款同时激活 GIP 、 GLP-1 、胰高血糖素三大受体的在研周制剂,依托本次两项 III 期完整数据,叠加此前三项阳性 III 期研究, 礼来已集齐五组积极临床结果,将支撑该药物针对肥胖、膝骨关节炎疼痛、阻塞性睡眠呼吸暂停三大适应症开展全球申报,企业计划 2027 年第一季度向美国 FDA 递交生物制品许可申请( BLA )。 在血糖控制层面,该药物糖化血红蛋白( A1C )最大降幅可达 1.6% ,大幅优于安慰剂仅 0.2% 的改善效果,同步解决肥胖人群降糖减重双重临床需求。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
礼来:GLP-1/GIP/GCG将于2027年一季度递交上市申请
医药笔记
2026-07-24
治疗胰腺癌,FDA受理突破性RAS抑制剂新药申请;礼来三重受体激动剂两项3期临床试验结果积极…… | 产业新闻
药明康德
2026-07-24
Retatrutide两项3期成功,心血管获益有限
华创新药
2026-07-23
诺奖团队最新成果!利用AI打造“迷你”基因编辑酶,效率飙升3.8倍;浙大团队推出加强型CAR-T疗法,晚期多线治疗肝癌缓解率破40%
金斯瑞生物
2026-07-23
速递|Nature发布真实用药人群基因研究,破解 GLP-1 减重与呕吐个体差异密码
GLP1减重宝典
2026-07-21
创新药械研发故事丨玛仕度肽:从一个分子到解答减重难题的中国方案
中国医药报
2026-07-21
医渡科技联合复旦中山、肥胖诊疗联盟发布全周期减重智能体,面向500余家医院推广应用
动脉网-最新
2026-07-21
Nature | 饮食——肠道菌群协同决定肥胖相关抗PD-1疗效
BioArt
2026-07-21
报产在即,“医药一哥”重磅1类新药来袭
北京药研汇
2026-07-21
Cell 实锤!肥胖小鼠模型选错,结论可能完全相反
丁香学术
2026-07-20
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,027个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
-
2026-09-07
-
2026-09-07
-
2026-09-07
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症,从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手!12个药品注册证书被注销,涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启,430亿Seagen收购管线再迎资产调整
- 一品红AR882拿下国产痛风创新药关键III期终点,双口服GLP-1布局加码代谢黄金赛道
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论