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【ChiCTR2500115236】可视喉镜镜片镜柄分体置入和一体置入对插管效果的影响:一项随机对照试验

基本信息
登记号

ChiCTR2500115236

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

经口气管插管

试验通俗题目

可视喉镜镜片镜柄分体置入和一体置入对插管效果的影响:一项随机对照试验

试验专业题目

可视喉镜镜片镜柄分体置入和一体置入对插管效果的影响:一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

比较可视喉镜镜片镜柄分体置入和一体置入对气管插管影响,优化临床气管插管的操作便捷性及安全性,缩短插管时间,提高插管效率,降低插管期间并发症,寻求可视喉镜最佳置入方式,为临床优化气管插管提供参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法:程序员利用SPSS产生随机数字序列

盲法

除气管插管麻醉医师和收集数据人员外,所有纳入患者及统计分析人员均不知晓分组情况。

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-25

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.性别不限; 3.体质量指数(BMI)18.5~ 30kg/m^2; 4.ASA分I-III级; 5.需要经口气管插管行机械通气者; 6.能够理解方案并签署知情同意书。;

排除标准

1.困难气道患者; 2.先天性或获得性上气道病变; 3.凝血障碍; 4.颈部活动度受限; 5.术前有咽部不适及声音嘶哑。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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研究负责人邮编

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