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【ChiCTR2600119322】股神经腹侧与背侧给药方式对膝关节镜患者术后疼痛及肌力的影响:一项随机对照临床试验

基本信息
登记号

ChiCTR2600119322

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节病变

试验通俗题目

股神经腹侧与背侧给药方式对膝关节镜患者术后疼痛及肌力的影响:一项随机对照临床试验

试验专业题目

股神经腹侧与背侧给药方式对膝关节镜患者术后疼痛及肌力的影响:一项随机对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

本研究立足于股神经解剖基础,通过比较神经阻滞不同入路,即股神经阻滞腹侧与背侧给药方式对膝关节镜手术患者术后疼痛及肌力的影响,为临床该类手术患者选择最佳镇痛方案提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法:程序员利用SPSS产生随机数字序列

盲法

除神经阻滞操作者麻醉医师外,所有纳入患者、数据收集及统计分析人员均不知晓分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2029-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-65岁; 2. 性别不限; 3. 体质量指数(BMI)18.5-30 kg/m^2; 4. ASA分I-III级; 5. 能够理解方案并签署知情同意书。;

排除标准

1. 有明确的神经阻滞禁忌证者; 2. 以往膝关节有手术史者; 3. 局麻药过敏; 4. 合并严重肝肾功能损伤; 5. 存在周围神经损伤性疾病; 6. 有慢性疼痛史; 7. 长期使用非甾体类镇痛药物者。;

研究者信息
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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研究负责人邮编

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