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【ChiCTR2600117533】床旁肺部超声对2023全球新定义急性呼吸窘迫综合征患者诊断及分型的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117533

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

床旁肺部超声对2023全球新定义急性呼吸窘迫综合征患者诊断及分型的临床应用研究

试验专业题目

床旁肺部超声对2023全球新定义急性呼吸窘迫综合征患者诊断及分型的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.通过LUS发现新定义ARDS患者不同分区征象，帮助临床医生使用LUS识别ARDS； 2.基于LUS构建ARDS早期诊断模型，提高ARDS早期诊断率； 3.基于LUS构建ARDS早期临床分型，帮助区分ARDS的异质性指导ARDS临床精准化治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

博士生课题

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-16

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

第一部分：纳入标准：年龄≥18周岁； 第二部分：a.符合2023年ARDS全球新定义诊断标准患者；b.年龄大于等于18周岁；；

排除标准

第一部分：不适合纳入研究的患者（严重传染病、免疫缺陷患者）； 第二部分：不适合纳入研究的患者（严重免疫缺陷、传染病患者）；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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研究负责人邮编

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