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【ChiCTR2600125404】递增式腹膜透析对终末期肾脏病患者残余肾功能及生活质量影响的前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125404

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

递增式腹膜透析对终末期肾脏病患者残余肾功能及生活质量影响的前瞻性队列研究

试验专业题目

递增式腹膜透析对终末期肾脏病患者残余肾功能及生活质量影响的前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探讨递增式腹膜透析对长期腹膜透析患者残余肾功能及生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

未使⽤

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

108;110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-07

试验终止时间

2024-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞14岁； 2. 规律稳定腹膜透析治疗≥1个月； 3. 残余肾功能相对较好，残余尿量＞800mL/天； 4. 同意参加本研究并签署相关知情同意书。 1. 年龄＞14岁；2. 规律稳定腹膜透析治疗≥1个月；3. 残余肾功能相对较好，残余尿量＞800mL/天；4. 同意参加本研究并签署相关知情同意书。；

排除标准

1. 血液透析转入、肾脏移植转入； 2. 血液透析联合腹膜透析、自动化腹膜透析； 3. 因经济原因不能使用充足的透析剂量； 4. 依从性差； 5. 肿瘤、结核等慢性消耗性疾病。；

研究者信息
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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