CTR20253641
进行中（尚未招募）
帕立骨化醇软胶囊
化药
帕立骨化醇软胶囊
2025-09-17
企业选择不公示
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1.用于10岁-16岁儿童及成人CKD 3期或4期合并继发性甲状旁腺功能亢进症；2.用于10岁-16岁儿童及成人腹膜透析或者血液透析CKD 5期患者合并继发性甲状旁腺功能亢进症。
帕立骨化醇软胶囊空腹人体生物等效性试验
帕立骨化醇软胶囊空腹人体生物等效性试验
266426
主要目的：以健康受试者为试验对象，采用开放、随机、两周期、双交叉试验设计，考察健康受试者空腹单次口服由青岛国信制药有限公司生产的帕立骨化醇软胶囊（受试制剂，规格：2μg，口服2粒（4μg））与AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG生产的帕立骨化醇软胶囊（参比制剂，ZEMPLAR®，规格：2μg，口服2粒（4μg））后帕立骨化醇的体内经时过程，估算其相关药代动力学参数及相对生物利用度，评价其空腹状态下的生物等效性，为受试制剂的生产注册申请提供依据。 次要目的：评价帕立骨化醇软胶囊受试制剂和参比制剂（商品名： ZEMPLAR®）在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 32 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
是
1.1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
请登录查看1.1. 既往或目前正患有肝、肾、消化道、内分泌系统、心脑血管系统、神经系统（如：癫痫等）、代谢系统、血液系统、呼吸系统及自身免疫系统等任何可能影响研究结果的、慢性或严重疾病，且由研究者判定不适合入组者；
2.筛选前3个月内或筛选期间接受过手术，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行手术者；
3.首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；
请登录查看宜兴市人民医院
214200
全球上市
市场与准入
一致性评价
行业参考
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