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【ChiCTR2600123647】脓毒性休克患者微循环分型及血管内皮糖萼损伤特征与器官功能障碍及预后的关系:一项前瞻性观察性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600123647

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症休克

试验通俗题目

脓毒性休克患者微循环分型及血管内皮糖萼损伤特征与器官功能障碍及预后的关系:一项前瞻性观察性队列研究

试验专业题目

脓毒性休克患者微循环分型及血管内皮糖萼损伤特征与器官功能障碍及预后的关系:一项前瞻性观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的主要目的包括:第一,刻画脓毒性休克患者舌下微循环参数与循环糖萼标志物的动态演变轨迹;第二,识别基于微循环-糖萼损伤模式的稳定临床表型;第三,量化糖萼损伤在微循环障碍与器官功能障碍之间的中介效应;第四,构建具有临床可解释性的早期风险预警模型。通过这些研究内容,旨在系统揭示脓毒性休克中微循环与内皮糖萼的耦合机制,为临床精准复苏和个体化预后评估提供理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁; 2.符合Sepsis-3脓毒性休克诊断; 3.入ICU或明确休克后6h内可完成首次微循环监测和首次血样采集; 4.本人或法定代理人签署知情同意 1.年龄>=18岁;2.符合Sepsis-3脓毒性休克诊断;3.入ICU或明确休克后6h内可完成首次微循环监测和首次血样采集;4.本人或法定代理人签署知情同意;

排除标准

1.妊娠; 2.预计24h内死亡或撤除治疗; 3.严重口腔黏膜损伤/无法进行舌下监测; 4.长期免疫抑制终末期状态; 5.合并需立即外科止血等非感染性主导休克;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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