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首页 临床进展 终身经历问卷的汉化及信效度检验

【ChiCTR2600125784】终身经历问卷的汉化及信效度检验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125784

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知障碍

试验通俗题目

终身经历问卷的汉化及信效度检验

试验专业题目

终身经历问卷的汉化及信效度检验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在对终身经历问卷（LEQ）进行跨文化调试与汉化，检验其在中国老年人群中的信度和效度，为认知功能减退及痴呆风险预测提供评估工具。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

263

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-22

试验终止时间

2028-04-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.母语为汉语、具备正常沟通能力 2.年龄>=60 岁的老年人 3.已签署知情同意书 1.母语为汉语、具备正常沟通能力2.年龄>=60 岁的老年人3.已签署知情同意书；

排除标准

1.存在阿尔茨海默病、帕金森病、脑卒中等可能影响认知功能的神经系统疾病 2.有严重头部外伤史、学习障碍、智力障碍或精神分裂症、双相情感障碍等严重精神疾病 3.正在使用抗精神病药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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