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【ChiCTR2600117711】艾司氯胺酮在恶心呕吐高危患者术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117711

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶心呕吐高危患者

试验通俗题目

艾司氯胺酮在恶心呕吐高危患者术中的应用

试验专业题目

艾司氯胺酮在恶心呕吐高危患者术中的应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在麻醉诱导时使用艾司氯胺酮，减少阿片类药物的使用剂量从而降低患者术后热心呕吐发生率，提高患者术后恢复质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表。软件生成随机序列，密封信封隐匿，按序拆封执行

盲法

单盲，术后随访患者对两组患者麻醉诱导方案不知情。

试验项目经费来源

本研究不需要额外经费支持

试验范围

/

目标入组人数

92

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-28

试验终止时间

2028-01-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.不吸烟的女性患者2.接受腹腔镜子宫切除术3.ASA分级I-III级4.精神及智力正常，可以正常沟通交流5.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.有麻醉禁忌症患者2.合并严重脏器功能障碍者3.合并中枢神经系统疾病者4.合并呼吸系统障碍者5.有阿片类药物依赖者6.妊娠或哺乳者7.不愿签署知情同意书者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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