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首页 临床进展 基于异位妊娠焦虑状态和麻醉质量相关性构建术后急性疼痛风险预测模型的研究

【ChiCTR2500105187】基于异位妊娠焦虑状态和麻醉质量相关性构建术后急性疼痛风险预测模型的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105187

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

常见精神心理问题的个性化诊疗

试验通俗题目

基于异位妊娠焦虑状态和麻醉质量相关性构建术后急性疼痛风险预测模型的研究

试验专业题目

基于异位妊娠焦虑状态和麻醉质量相关性构建术后急性疼痛风险预测模型的研究

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临床试验信息
试验目的

整合异位妊娠特定人群“焦虑状态－麻醉质量－术后疼痛”三者的关联机制，构建异位妊娠抑郁状态APSP风险预测模型。本模型通过整合心理与麻醉双维度指标，不仅提升疼痛管理的精准性和主动性，更向着围术期医疗模式从“以病为中心”向“以患者为中心”的转型。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

医院或自费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、患者一般状况良好，无严重的心、脑、肺、肾等重要脏器疾病； 2、年龄介于18至45岁之间，具备基础认知与沟通能力，能够充分理解并积极配合完成所有心理评估量表及疼痛评估工作； 3、所有参与病例均自愿加入本研究，并已通过宁夏回族自治区人民医院伦理委员会的审批，签署了知情同意书。；

排除标准

1、合并有严重的心肺肝肾等重要脏器功能障碍，可能影响麻醉苏醒和术后恢复的患者； 2、既往有精神疾病史、神经系统疾病史，或正在服用可能影响精神状态和疼痛感知的药物者； 3、存在认知障碍、听力或语言障碍，无法完成相关评估者； 4、拒绝参加本试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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