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【ChiCTR2500112017】无痛胃肠镜检查后恶心呕吐的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

无痛胃肠镜检查后恶心呕吐的危险因素分析

试验专业题目

无痛胃肠镜检查后恶心呕吐的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过前瞻性分析，探讨无痛胃肠镜检查后恶心呕吐的危险因素，为优化内镜诊疗的镇静技术、药物选择、以及不良反应的预防和处理提供科学依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

宁夏回族自治区人民医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

1412

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

在宁夏回族自治区人民医院消化内镜中心接受无痛胃肠镜检查的患者；年龄≥18岁；性别不限；BMI不限；ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；有正常的认知和沟通能力；自愿签署知情同意书。；

排除标准

凝血功能障碍；伴心肺肝肾等重要器官功能异常（ASA分级Ⅳ、Ⅴ级）；合并丙泊酚、瑞马唑仑等麻醉药物使用禁忌症；长期使用镇静镇痛药物；急性上消化道出血或消化道穿孔；近 2 周内有呼吸道感染史；心理社会疾病或认知功能障碍；检查前24小时之内已使用过止吐药物；妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏回族自治区人民医院

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研究负责人邮编

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