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【ChiCTR2600121060】全麻诱导期间仰卧位与侧卧位对面罩通气效果的比较：一项随机对照临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121060

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

全麻诱导期间仰卧位与侧卧位对面罩通气效果的比较：一项随机对照临床试验

试验专业题目

全麻诱导期间仰卧位与侧卧位对面罩通气效果的比较：一项随机对照临床试验

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临床试验信息
试验目的

本研究基于口咽腔解剖因素，比较全身麻醉诱导期间采用仰卧位与侧卧位对面罩通气效果的影响，明确侧卧位在常规患者麻醉诱导期间的有效性及安全性，为临床提供一种简单、无创、优化的面罩通气策略。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法：程序员利用SPSS产生随机数字序列

盲法

除面罩通气的麻醉医师和数据收集者外，所有纳入患者、统计分析人员均不知晓分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

42

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2029-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18～65岁； 2.性别不限； 3.体质量指数（BMI）18.5～30kg/m2； 4.ASA分I-III级； 5.需行肩关节镜手术患者； 6.能够理解方案并签署知情同意书。；

排除标准

1.困难气道者； 2.先天性或获得性上气道病变； 3.阻塞性睡眠呼吸暂停者； 4.颈椎疾病者； 5.严重心肺疾病者； 6.既往行过鼻咽腔手术者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁夏医科大学总医院

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研究负责人邮编

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