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首页 临床进展 GZR18在肥胖/超重患者中的Ic期临床研究

【CTR20230434】GZR18在肥胖/超重患者中的Ic期临床研究

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基本信息
登记号

CTR20230434

试验状态

已完成

药物名称

GZR-18注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

GZR-18注射液

首次公示信息日的期

2023-02-20

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

肥胖/超重

试验通俗题目

GZR18在肥胖/超重患者中的Ic期临床研究

试验专业题目

一项在肥胖/超重受试者中单次给药，评价GZR18注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

101109

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临床试验信息
试验目的

主要目的：评价GZR18注射液在肥胖/超重受试者中单次给药后的安全性和耐受性。 次要目的：评价GZR18注射液在肥胖/超重受试者中单次给药后的药代动力学（PK）特征。初步评价GZR18注射液在肥胖/超重受试者中单次给药的药效学（PD）特征。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 16  ；

第一例入组时间

2023-05-09

试验终止时间

2023-08-14

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者自愿签署知情同意书。；2.中国成年受试者，男女均可。；3.筛选时18 ~ 65周岁（包含两端）。；4.筛选期BMI≥26.0 kg/m2。；5.女性受试者筛选期和基线期血人绒毛膜促性腺激素（HCG）阴性。；6.同意避孕。；7.受试者有良好的生活作息并且能够与研究者保持良好的沟通和遵守临床试验的各种要求。；

排除标准

1.哺乳期妇女。；2.晕血晕针史。；3.已知或怀疑对试验相关产品过敏；或药物食物过敏史；或过敏相关性疾病史。；4.筛选前3个月内使用以下任何一种药物或治疗：GLP-1受体（GLP-1R）激动剂或GLP-1R/GCGR激动剂或GIPR/GLP-1R激动剂或GIPR/GLP-1R/GCGR激动剂，对体重有影响的药物、中草药、保健品、代餐等，减肥药物，降糖药物。；5.在筛选前90天内参加过其它临床试验并给与了研究药物或医疗器械干预者。；6.筛选前3个月内献血量和/或失血量≥400 mL或进行过骨髓捐献，或存在血液系统疾病（包括而不限于血红蛋白病、溶血性贫血、地中海贫血、镰状细胞性贫血）。；7.筛选时有任何一项实验室检查指标符合下列标准（如有明确复测理由可在筛选期内复测1次，研究者需做好复测理由的记录）：1) 血清降钙素≥50 ng/L（pg/mL）；2) 谷丙转氨酶≥3.0×正常上限（ULN）和/或谷草转氨酶≥3.0×ULN和/或总胆红素≥ 2.0×ULN；3) 估算肾小球滤过率（eGFR）＜60 mL/min/1.73m2，应用CKD-EPI公式估算（见附件2）；4) 存在甲状腺功能异常（TSH＞6 mIU/L或＜0.4 mIU/L）；5) 空腹甘油三酯≥5.64 mmol/L（500 mg/dL）；6) 血淀粉酶或脂肪酶＞1.5×ULN；7) 凝血酶原时间的国际标准化比值（INR）大于正常值范围上限；8) 血红蛋白＜110 g/L（男性）或＜100 g/L（女性）。；8.筛选时具有以下有临床意义的12导联心电图（ECG）异常：心率＜50次/分或＞100次/分、II度或III度房室传导阻滞、长QT综合征或QTc＞500 ms（计算公式见附件3）、左或右束支传导阻滞、预激综合征或其他有意义的心律失常（窦性心律失常除外）。；9.有以下任何一种疾病的病史或证据：糖尿病、视网膜病变、低血糖、继发疾病或药物导致肥胖、减肥手术、抑郁症、自杀、高血压、恶性肿瘤病史、心血管病及手术史、甲状腺C细胞癌史、多发性内分泌腺瘤病（MEN）2A或2B病史或相关家族史、胰腺炎、胆囊病史等。；10.筛选前1年内有药物滥用史或药物滥用筛查（尿筛）结果阳性。；11.筛选前3个月内每天吸烟 ≥ 5支或者在整个试验期间不能禁烟者。；12.筛选前3个月内经常饮酒者（平均每天超过2个单位酒精（1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或基线期（V2 D-1）酒精呼气测试结果阳性。；13.给药前28天内使用过任何疫苗，以及在整个试验期间内可能使用疫苗。；14.研究者认为受试者存在其他不适宜参加该临床研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

101125

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