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首页 临床进展 肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究

【ChiCTR2600126797】肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126797

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝细胞癌

试验通俗题目

肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究

试验专业题目

肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究

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临床试验信息
试验目的

（1）描述HAIC联合靶向免疫治疗对肝癌患者不适症状及困扰的现状 （2）分析HAIC联合靶向免疫治疗患者不适症状的影响因素 （3）探讨HAIC联合靶向免疫治疗患者不适症状与临床疗效的关系 （4）识别影响HAIC联合靶向免疫治疗患者不适症状的危险因素

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

385

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-24

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，男女均可； 2.行HAIC联合靶向治疗及免疫治疗； 3.符合肝癌诊断标准并确诊； 4.术后72小时内； 5.神智清楚，无合并其他重大疾病； 6.已签署知情同意书； 1.年龄≥18岁，男女均可；2.行HAIC联合靶向治疗及免疫治疗；3.符合肝癌诊断标准并确诊；4.术后72小时内；5.神智清楚，无合并其他重大疾病；6.已签署知情同意书；；

排除标准

1.治疗期间已诊断情绪障碍且正在吃药或接受治疗的患者； 2.术后大于72小时； 3.无自主独立思考能力的病人； 4.未签署知情同意书且拒绝填写调查问卷的病人；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)

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