洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Kymera Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Kymera Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型小分子疗法开发商
收藏
公司介绍:
Kymera Therapeutics, Inc.,一家根据特拉华州法律于2017年5月25日成立的有限责任公司。该公司是一家生物制药公司,致力于发现和开发新颖的小分子疗法,该疗法可通过利用药物选择性地降解致病蛋白。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-857-2855300

地址:

200 Arsenal Yards Blvd. Suite 230 Watertown Massachusetts 02472

公司官网:

www.kymeratx.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jeffrey Albers ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Nello Mainolfi ——
Founder,President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Steven Hall ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Andrew Hedin ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Gorjan Hrustanovic ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Kymera Therapeutics公司宣布,其在日本健康成人中进行的KT-621 Phase 1研究数据在2026年6月11日至14日在日本京都举行的日本皮肤科学会(JDA)年会上进行口头报告。该研究结果显示,KT-621在健康日本成人中的安全性及药代动力学/药效学(PK/PD)结果与之前报道的KT-621临床研究一致。KT-621是一种首创的口服STAT6降解剂,目前正在进行针对特应性皮炎和哮喘的平行Phase 2b试验,预计2027年中旬和年底分别公布数据。此外,公司还报告了KT-621在非日本健康志愿者和患有中度至重度特应性皮炎的患者中的积极Phase 1数据,显示出对STAT6的快速、深度和持续的降解,以及对疾病相关2型炎症生物标志物的显著降低。
Kymera Therapeutics公司宣布任命Penny Carlson为高级副总裁,开发运营。Carlson女士拥有超过20年的生物制药领导经验,擅长临床项目管理和数据管理。她将负责监督Kymera全球临床开发运营,推动多个项目进入中期和后期开发阶段。同时,公司宣布首席运营官Jeremy Chadwick将退休,但将继续作为公司顾问至年底。Kymera Therapeutics是一家致力于开发新型口服小分子降解药物,用于治疗免疫疾病处于临床阶段的生物制药公司。
Kymera Therapeutics宣布,其口服IRAK4降解剂KT-485的1期临床试验已开始进行,该试验旨在评估其在健康志愿者和硬化性汗腺炎患者中的安全性和耐受性。这是与Sanofi合作项目的一个重要里程碑,Sanofi将领导该项目的开发、监管和商业活动。Kymera有望从Sanofi获得高达9.75亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款。KT-485是一种第二代IRAK4降解剂,在临床前测试中显示出良好的安全性和有效性。
Kymera Therapeutics公司宣布,其第二款IRAK4降解剂KT-485(SAR447971)的I期临床试验已启动,该试验评估了该口服、强效且选择性的IRAK4降解剂在成年健康志愿者和硬化性汗腺炎(HS)患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及额外的探索性终点。根据合作条款,首次给药触发了Sanofi向Kymera支付2000万美元的里程碑付款。Sanofi负责该项目的开发、监管和商业工作。Kymera有资格获得高达9.75亿美元的潜在临床、监管和商业里程碑付款。该I期试验旨在评估口服KT-485的安全性、耐受性、药代动力学和额外的探索性终点,包括双盲、安慰剂控制的单剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)队列,以及开放标签的MAD队列。KT-485是一种第二代IRAK4降解剂,在临床前测试中显示出更高的活性和特异性,具有有利的安全性特征。Kymera Therapeutics致力于开发针对关键炎症通路的新型口服疗法,以解决多种免疫炎症疾病。
Kymera Therapeutics公司宣布,其新型口服小分子降解药物KT-579在狼疮模型中表现出与已批准和临床活性疗法相当或更优的疾病修饰活性。KT-579是一种强效、选择性的IRF5降解剂,通过选择性靶向和降解IRF5,为多种由多种验证的炎症途径驱动的复杂、异质自身免疫疾病提供了一种新颖的口服治疗方法。这些数据在欧洲风湿病联盟(EULAR)年会和临床免疫学学会联合会(FOCIS)年会上展示,并将在2026年下半年公布。此外,KT-579的Phase 1健康志愿者试验正在进行中,预计将在2026年下半年报告数据。
Kymera Therapeutics公司宣布,其首创口服小分子降解药物KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据将在SID年会和ATS呼吸创新峰会上展示。KT-621是一种口服STAT6降解剂,目前正处于II期临床试验阶段。临床试验结果显示,KT-621在血和皮肤中表现出深度的STAT6降解,显著降低了II型炎症相关生物标志物,并显示出良好的安全性。此外,KT-621在哮喘患者中也显示出早期活性。公司正在进行的平行II期临床试验预计将在2027年中旬和年底分别公布数据。
Kymera Therapeutics公司,一家专注于开发针对免疫疾病的新型口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年5月12日在内华达州拉斯维加斯举行的Bank of America 2026年医疗保健会议和5月19日在纽约举行的RBC资本市场2026年全球医疗保健会议上进行投资者炉边谈话。公司将在其网站www.kymeratx.com的“新闻和活动”部分提供演讲的实时网络直播,并在活动结束后提供回放。Kymera Therapeutics成立于2016年,专注于靶向蛋白降解(TPD)领域,旨在开发能够解决关键健康问题并显著改善患者生活的药物。公司已将首个降解药物推进至免疫疾病临床阶段,并致力于构建一个行业领先的口服小分子降解药物管线,为这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。
Kymera Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供了其药物管线业务亮点和更新。公司重点推进STAT6和IRF5口服降解剂项目,其中KT-621(STAT6)在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验正在进行中,预计2027年中旬和年底分别公布数据。此外,KT-579(IRF5)的1期健康志愿者试验正在进行中,预计2026年下半年公布数据。Gilead Sciences行使了独家许可KT-200(一种首创口服CDK2分子粘合降解剂)的期权,产生4500万美元的里程碑付款,并计划在2027年提交IND。截至2026年3月31日,Kymera拥有15.5亿美元的现金、现金等价物和投资,预计将支持公司到2029年的运营。
生物技术公司Infinimmune宣布任命Anthony Slavin博士为高级副总裁,负责组合战略。Slavin博士在加入Infinimmune之前,曾在Atlas Venture担任创业家驻场,并在一家神秘公司担任研究负责人。他曾在Kymera Therapeutics、AbbVie和Boehringer Ingelheim等公司担任高级领导职务,领导免疫学和炎症组合,并推进多个项目从靶点识别到临床开发。Slavin博士在多个治疗项目从早期发现到批准的过程中做出了贡献,包括upadacitinib、risankizumab和spesolimab。他拥有墨尔本大学的病理学博士学位,并在哈佛医学院和斯坦福大学完成了博士后培训。Infinimmune公司通过其Anthrobody®平台,直接从人类免疫系统中发现抗体,结合GLIMPSE™抗体语言模型,实现抗体快速发现和优化。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-09

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2022-08-19

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-06-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-08-21

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-20

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-12

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-11-13

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-10-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

相关投融资企业

更多
NeoPhore Ltd
新型小分子疗法开发商
DeepCure
新型小分子疗法开发商
投融资
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认