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Kymera Therapeutics Inc

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公司全称:Kymera Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:新型小分子疗法开发商
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公司介绍:
Kymera Therapeutics, Inc.,一家根据特拉华州法律于2017年5月25日成立的有限责任公司。该公司是一家生物制药公司,致力于发现和开发新颖的小分子疗法,该疗法可通过利用药物选择性地降解致病蛋白。

基本信息

成立时间:

2017-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-857-2855300

地址:

200 Arsenal Yards Blvd. Suite 230 Watertown Massachusetts 02472

公司官网:

www.kymeratx.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Jeffrey Albers ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Nello Mainolfi ——
Founder,President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Steven Hall ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Andrew Hedin ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Gorjan Hrustanovic ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

Kymera Therapeutics公司宣布,其首创口服小分子降解药物KT-621在II型炎症性疾病中的临床试验数据将在SID年会和ATS呼吸创新峰会上展示。KT-621是一种口服STAT6降解剂,目前正处于II期临床试验阶段。临床试验结果显示,KT-621在血和皮肤中表现出深度的STAT6降解,显著降低了II型炎症相关生物标志物,并显示出良好的安全性。此外,KT-621在哮喘患者中也显示出早期活性。公司正在进行的平行II期临床试验预计将在2027年中旬和年底分别公布数据。
Kymera Therapeutics公司,一家专注于开发针对免疫疾病的新型口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司,宣布将于2026年5月12日在内华达州拉斯维加斯举行的Bank of America 2026年医疗保健会议和5月19日在纽约举行的RBC资本市场2026年全球医疗保健会议上进行投资者炉边谈话。公司将在其网站www.kymeratx.com的“新闻和活动”部分提供演讲的实时网络直播,并在活动结束后提供回放。Kymera Therapeutics成立于2016年,专注于靶向蛋白降解(TPD)领域,旨在开发能够解决关键健康问题并显著改善患者生活的药物。公司已将首个降解药物推进至免疫疾病临床阶段,并致力于构建一个行业领先的口服小分子降解药物管线,为这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。
Kymera Therapeutics公司报告了截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供了其药物管线业务亮点和更新。公司重点推进STAT6和IRF5口服降解剂项目,其中KT-621(STAT6)在特应性皮炎和哮喘的2b期临床试验正在进行中,预计2027年中旬和年底分别公布数据。此外,KT-579(IRF5)的1期健康志愿者试验正在进行中,预计2026年下半年公布数据。Gilead Sciences行使了独家许可KT-200(一种首创口服CDK2分子粘合降解剂)的期权,产生4500万美元的里程碑付款,并计划在2027年提交IND。截至2026年3月31日,Kymera拥有15.5亿美元的现金、现金等价物和投资,预计将支持公司到2029年的运营。
生物技术公司Infinimmune宣布任命Anthony Slavin博士为高级副总裁,负责组合战略。Slavin博士在加入Infinimmune之前,曾在Atlas Venture担任创业家驻场,并在一家神秘公司担任研究负责人。他曾在Kymera Therapeutics、AbbVie和Boehringer Ingelheim等公司担任高级领导职务,领导免疫学和炎症组合,并推进多个项目从靶点识别到临床开发。Slavin博士在多个治疗项目从早期发现到批准的过程中做出了贡献,包括upadacitinib、risankizumab和spesolimab。他拥有墨尔本大学的病理学博士学位,并在哈佛医学院和斯坦福大学完成了博士后培训。Infinimmune公司通过其Anthrobody®平台,直接从人类免疫系统中发现抗体,结合GLIMPSE™抗体语言模型,实现抗体快速发现和优化。
Kymera Therapeutics公司宣布,其首创口服STAT6降解剂KT-621已获得美国食品药品监督管理局(FDA)针对中度至重度嗜酸性哮喘的快速通道资格。KT-621目前正在全球范围内进行两项2b期临床试验,包括用于治疗中度至重度嗜酸性哮喘。此外,该公司还获得了针对中度至重度特应性皮炎的快速通道资格。KT-621是一种每日一次的口服药物,能够降解STAT6,这是IL-4/IL-13信号和2型炎症的中央驱动因素。该药物有望改善哮喘和其他2型炎症性疾病患者的治疗。
Kymera Therapeutics公司宣布,Gilead Sciences公司已行使独家许可权,将Kymera开发的口服CDK2分子胶降解剂开发候选药物KT-200纳入其战略合作协议。此举使得Kymera获得4500万美元的里程碑付款。Gilead将推进该项目的IND使能研究,以支持2027年的IND申请。KT-200作为Kymera首个进入临床试验的分子胶,展现了其在治疗难以治疗的癌症,如晚期乳腺癌方面的潜力。CDK2导向的分子胶降解剂是一种新型治疗策略,旨在选择性地去除CDK2,而不是仅仅抑制其功能,从而为依赖CDK2活性的癌症提供更精确、安全、有效的口服治疗。根据协议条款,Kymera有资格获得高达7.5亿美元的总额付款。截至目前,Kymera已实现8500万美元的前期和期权行使付款。此外,Kymera还可能根据合作协议获得从高个位数到中位数的分级版税。Gilead拥有全球范围内开发、制造和商业化所有合作产品权利。
Kymera Therapeutics公司发布2025年第四季度及全年财务报告,并更新了其产品管线进展。公司重点介绍了其STAT6抑制剂KT-621在特应性皮炎和哮喘中的2b期临床试验进展,以及IRF5抑制剂KT-579的1期临床试验。此外,公司还宣布任命了新的首席开发官,并完成了602百万美元的股票发行。截至2025年12月31日,公司拥有16亿美元的现金及现金等价物,预计将支持公司到2029年的运营。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-01-09

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2022-08-19

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2021-06-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-08-21

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-08-20

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-12

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2018-11-13

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2017-10-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

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财务数据

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资产负债表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

——
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产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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临床进展

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招投标信息

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剂型
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价格(元)
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剂型
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