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Kymera Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Kymera Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型小分子疗法开发商

公司介绍：

Kymera Therapeutics, Inc.，一家根据特拉华州法律于2017年5月25日成立的有限责任公司。该公司是一家生物制药公司，致力于发现和开发新颖的小分子疗法，该疗法可通过利用药物选择性地降解致病蛋白。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-857-2855300

联系邮箱：

inquiries@kymeratx.com

地址：

200 Arsenal Yards Blvd. Suite 230 Watertown Massachusetts 02472

公司官网：

www.kymeratx.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Jeffrey Albers ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Nello Mainolfi ——

Founder,President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Steven Hall ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Andrew Hedin ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Gorjan Hrustanovic ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Kymera Therapeutics 2026研发里程碑与管线进展

2026-01-13 20:00:00

Kymera Therapeutics公司宣布其2026年的临床前和临床研发里程碑，涵盖其领先的口服免疫学管线。公司重点推进了STAT6降解剂KT-621的BROADEN2 Phase 2b临床试验，预计2027年中报告数据。此外，公司还启动了哮喘适应症的BREADTH Phase 2b临床试验，预计2027年底报告数据。KT-579，一种IRF5降解剂，预计将在2026年第一季度开始进行首次人体试验。Kymera Therapeutics拥有16亿美元的现金储备，预计到2029年仍可维持运营。公司计划在2026年推进至少一个新候选药物向IND申请，以开发一类口服免疫学项目。

Kymera Therapeutics将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示2026年进展和里程碑

2026-01-06 00:00:00

Kymera Therapeutics，一家专注于开发新型口服小分子降解药物以治疗免疫疾病处于临床阶段的生物制药公司，宣布将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上展示公司2026年的进展和预期里程碑。公司创始人、总裁兼首席执行官Nello Mainolfi，PhD将提供公司进展的概述。该演讲和问答环节的现场直播将在公司网站“新闻和活动”部分的投资者部分提供。Kymera Therapeutics是一家在靶向蛋白降解（TPD）领域开创性的生物技术公司，致力于开发能够解决关键健康问题并有可能显著改善患者生活的药物。公司专注于将TPD技术应用于传统疗法难以触及的疾病靶点和通路。自2016年成立以来，Kymera Therapeutics已被评为波士顿最佳工作场所之一。

Kymera Therapeutics完成6.02亿美元股票增发

2025-12-12 05:01:00

Kymera Therapeutics，一家专注于开发针对免疫疾病的新型口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布已完成总额为6.02亿美元的股票增发。此次增发共售出805万股普通股，包括因承销商行使超额配售权而额外售出的105万股。股票以每股86美元的价格出售，扣除承销折扣、佣金和Kymera预计的发行费用后，Kymera从此次发行中获得约6.923亿美元的净收入。摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞、斯蒂费尔、高盛证券和富国银行证券担任此次发行的联合簿记管理人。此次发行的证券是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年10月31日提交的自动生效的S-3表格注册声明（编号：333-282912）提供的。关于Kymera Therapeutics，该公司成立于2016年，致力于通过靶向蛋白降解（TPD）技术解决传统疗法难以触及的疾病靶点和通路，以开发能够显著改善患者生活的药物。

自免药王危险了

2025-12-11 21:57:00

Kymera公司以STAT6为靶点的PROTAC管线KT-621在近期临床试验中表现出色，其疗效和安全性均优于现有特异性皮炎药物度普利尤单抗。KT-621通过降解STAT6蛋白，有效抑制了Th2型T细胞分化和B细胞分泌IgE，从而减轻了过敏导致的炎症反应。临床数据显示，KT-621在EASI评分改善方面优于度普利尤单抗，且安全性良好。Kymera公司有望凭借KT-621成为下一个再生元，并可能改变自免领域治疗格局。

Kymera Therapeutics完成6.02亿美元股票发行

2025-12-10 00:00:00

Kymera Therapeutics，一家专注于免疫疾病领域的临床阶段生物制药公司，宣布已完成总额为6.02亿美元的股票发行。公司计划出售700万股普通股，每股发行价为86美元。此外，公司还授予承销商30天内以每股相同价格购买最多105万股额外普通股的期权。预计发行所得净收益将用于推进其临床前和临床阶段的降解剂项目，以及一般公司用途和营运资金。此次发行预计于2025年12月11日完成。Kymera Therapeutics致力于通过靶向蛋白降解（TPD）技术开发新药，以解决传统疗法难以触及的健康问题。

“药片版Dupixent”初显锋芒

2025-12-09 15:54:00

Kymera Therapeutics近日公布其口服药物在针对湿疹患者的小型Ib期试验中显示出与全球重磅药物Dupixent相当的疗效，同时安全性表现卓越。该药物KT-621是一种基于蛋白水解靶向嵌合体技术的小分子降解剂，针对IL-4/IL-13信号通路下游的关键转录因子STAT6。试验结果显示，KT-621在患者血液和皮肤活检组织中，STAT6蛋白的中位降解率分别高达98%和94%，且在湿疹面积与严重程度指数（EASI）上显示出显著改善。Kymera Therapeutics已启动一项IIb期湿疹研究，并计划在2026年初启动IIb期哮喘试验。

Kymera Therapeutics启动5000万美元股票公开募股

2025-12-09 05:01:00

Kymera Therapeutics，一家专注于开发针对免疫疾病的新型口服小分子降解药物的临床阶段生物制药公司，宣布开始进行一笔5000万美元的股票公开募股。此次公开募股的股票全部由Kymera提供，同时公司还授予承销商在30天内以每股公开募股价格购买最多7500万美元额外股票的选择权。Kymera计划将募股所得净收益用于推进其临床前和临床降解药物项目，这些项目旨在满足大量患者的需求，并具有明确的商业机会。此外，资金还将用于营运资金和其他一般企业用途。摩根士丹利、摩根大通、杰富瑞、斯蒂费尔、高盛证券和富国银行证券将作为此次募股的联合簿记管理人。此次募股是根据美国证券交易委员会（SEC）于2024年10月31日提交的自动生效的S-3表格注册声明进行的。

Kymera Therapeutics公布KT-621在异位性皮炎临床试验中取得积极结果

2025-12-08 00:00:00

Kymera Therapeutics公司宣布，其新型口服STAT6降解剂KT-621在针对异位性皮炎（AD）的BroADen Phase 1b临床试验中取得了积极结果。KT-621在100mg和200mg剂量组中均实现了深度的STAT6降解，皮肤和血液中的中位减少率分别为94%和98%。该药物在降低疾病相关的2型生物标志物方面表现出强效，包括TARC、Eotaxin-3、IL-31、IgE等，并在皮肤病变的核心2型炎症和AD相关基因集中表现出显著效果。此外，KT-621在所有测量的疾病终点上均观察到稳健的临床活性，包括平均63%的EASI改善和平均40%的峰值瘙痒NRS改善。该药物耐受性良好，没有严重不良事件，没有治疗相关的不良事件。目前，KT-621的BROADEN2 Phase 2b试验正在进行中，预计2027年中报告数据。

Kymera Therapeutics将于2025年12月8日公布KT-621治疗特应性皮炎的临床试验结果

2025-12-06 05:01:00

Kymera Therapeutics公司将于2025年12月8日宣布其口服STAT6降解剂KT-621在治疗中重度特应性皮炎（AD）患者中的BroADen Phase 1b临床试验结果。该结果将在当天的7:00 a.m. ET发布新闻稿，随后在8:00 a.m. ET进行视频会议和网络直播。KT-621是一种首次进入临床试验的STAT6靶向药物，有望改变全球超过1.3亿患有特应性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺病等多种II型疾病患者的治疗模式。目前，公司正在进行KT-621在AD患者中的BROADEN2 Phase 2b试验，并计划于2026年第一季度开始哮喘的BREADTH Phase 2b试验。这些研究旨在加速KT-621的开发，并为后续的多项III期注册研究提供剂量选择。

Kymera Therapeutics启动KT-621 BROADEN2 Phase 2b临床试验，并推进哮喘病研究

2025-11-25 20:00:00

Kymera Therapeutics公司宣布，其BROADEN2 Phase 2b临床试验已开始给药，该试验评估了口服、高度选择性的STAT6降解剂KT-621在患有中度至重度特应性皮炎（AD）的患者中的疗效。公司预计将在2027年中报告该试验的数据。此外，公司还完成了KT-621 BroADen Phase 1b AD试验的给药，预计将在2025年12月报告数据。KT-621是一种每日一次的口服STAT6降解剂，STAT6是IL-4/IL-13信号传导的特定转录因子，也是2型炎症的中心驱动因素。该药物有潜力改变全球超过1.3亿患有2型疾病（如特应性皮炎、哮喘等）的儿童和成人的治疗模式。

Kymera Therapeutics将参加未来投资者会议并介绍其靶向蛋白降解技术

2025-11-24 00:00:00

Kymera Therapeutics公司，一家专注于推进口服小分子降解药物新类别的临床阶段生物制药公司，宣布将于2025年12月参加三场即将到来的投资者会议。这些会议包括纽约的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议、迈阿密的Citi 2025全球医疗保健会议以及珊瑚盖布尔斯的Evercore第8届年度医疗保健会议。公司将在这些会议上进行 fireside chats，并将在其网站www.kymeratx.com的“新闻和活动”部分提供直播。Kymera Therapeutics成立于2016年，专注于靶向蛋白降解（TPD）领域，旨在开发针对传统疗法无法触及的疾病靶点和通路的新药。公司已将首个针对免疫疾病的降解药物推进至临床试验阶段，并致力于构建一个行业领先的口服小分子降解药物管线，为患有这些疾病的患者提供新一代便捷、高效的疗法。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-08-19

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

EcoR1 Capital;
T. Rowe Price;
[+4]

查看

2021-06-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2017-10-30

Kymera Therapeutics Inc

新型小分子疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Lilly Ventures;
Amgen Ventures;
[+1]

——

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截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-17

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-17

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-12-15

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-12

产品管线

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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