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Cullinan Oncology LLC

存续
上市

公司全称：Cullinan Oncology Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗肿瘤药物研发商

公司介绍：

Cullinan Oncology, Inc.于特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司，专注于为癌症患者开发具有转化潜力的肿瘤靶向治疗和免疫肿瘤治疗的多样化渠道。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-4104650

联系邮箱：

info@cullinoncology.com

地址：

One Main Street Suite 520 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.cullinanoncology.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Stephen Webster ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Thomas Ebeling ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Nadim Ahmed ——

President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Anthony Rosenberg ——

Director,Chairperson 薪酬：

个人简介：——

David P. Ryan ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Adimab 2025年达成多项里程碑，与23家公司达成合作

2026-01-13 03:57:00

Adimab公司于2026年1月12日宣布，在2025年与23家公司达成了合作协议，并实现了50项技术和开发里程碑。自2009年以来，Adimab已与140多家公司合作发现治疗性药物候选者。2025年，Adimab及其合作伙伴启动了75个新的治疗性项目，使总的项目数量超过650个。Adimab的业务运营官Guy Van Meter表示，公司通过提供独特的解决方案来区分自己，其技术和服务在多特异性空间、TCR空间以及GPCRs和血脑屏障运输等方面具有显著优势。Adimab的CEO Philip T. Chase指出，公司持续的投资扩大了其能力，使得合作伙伴寻求Adimab的技术和专业知识来创造最佳分子。Adimab的技术包括抗体发现、工程、多特异性抗体工程以及一系列专有的CD3和CD28抗体。自2009年以来，Adimab已与140多家制药和生物技术公司合作，产生了650多个治疗性项目、89个临床项目和6个已批准的产品。

XOMA Royalty宣布首席财务官托马斯·伯恩斯辞职，杰弗里·特里吉利奥接任

2026-01-12 20:30:00

XOMA Royalty公司宣布，其首席财务官托马斯·伯恩斯将辞职，以寻求其他职业机会。伯恩斯先生在公司转型为 royalty 聚集者过程中发挥了重要作用，为公司的未来发展奠定了坚实的财务基础。XOMA Royalty同时宣布，杰弗里·特里吉利奥将接任首席财务官一职。特里吉利奥先生在生物技术公司和投资银行担任过多种财务、战略和业务发展角色。XOMA Royalty是一家生物技术 royalty 聚集公司，专注于帮助生物技术公司实现改善人类健康的目标。公司通过收购与已许可给制药或生物技术公司的治疗性候选药物相关的潜在未来经济利益，为这些公司提供非稀释性、非追索性的资金支持。XOMA Royalty拥有一个广泛且不断增长的资产组合，包括与多种处于研发阶段的药物产品相关的里程碑和版税权利。

Cullinan Therapeutics 2026业务亮点与里程碑

2026-01-08 00:00:00

Cullinan Therapeutics公司计划在2026年针对其两个高优先级T细胞激动剂项目CLN-978和CLN-049产生多个催化剂。CLN-978项目针对自身免疫疾病，包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和干燥综合征，预计将在2026年第二季度和第三季度分享单剂量和重复剂量数据。CLN-049项目针对急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS），预计将在2026年第二季度开始单药剂量扩展队列，并在第四季度完成剂量扩展以确定推荐的第二阶段剂量。Zipalertinib（EGFR ex20ins抑制剂）的滚动NDA提交预计将在2026年第一季度完成，REZILIENT3一线研究的全面入组预计将在2026年上半年完成。公司预计到2029年仍将拥有充足的现金流。

CLN-049单药治疗在难治性AML患者中展现出良好的疗效

2025-12-08 23:31:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型FLT3xCD3双特异性T细胞趋化剂CLN-049在难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的1期临床试验中显示出积极疗效。在45名接受治疗的难治性AML患者中，最高剂量组的完全缓解/完全缓解伴部分血液学恢复（CR/CRh）率为31%，初始剂量递增结果显示所有剂量评估的安全性良好。CLN-049最近获得了美国FDA的快速通道指定，该药物有望为AML患者提供新的治疗选择。

Cullinan Therapeutics的CLN-049获得FDA快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病

2025-12-01 20:00:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型FLT3xCD3双特异性T细胞激动剂CLN-049已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格，用于治疗复发/难治性急性髓系白血病（AML）。CLN-049在1期临床试验中显示出对FLT3表达的白血病细胞的靶向作用，无论FLT3突变状态如何，均能提供治疗。该药物有望为目前治疗选择有限和分散的AML患者群体提供新的治疗选择。CLN-049的1期临床试验数据将在即将举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上公布。

泰豪制药与库利南疗法公司启动zipalertinib新药申请

2025-11-20 20:00:00

泰豪制药、泰豪制药公司及库利南疗法公司宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交zipalertinib的新药申请（NDA），寻求加速批准该口服表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂用于治疗既往接受过铂类化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者存在EGFR外显子20插入（ex20ins）突变。zipalertinib于2021年获得突破性疗法指定，允许在申请完成时提交部分申请。预计将在2026年第一季度完成NDA提交，并请求优先审评。该申请基于REZILIENT1试验的主要疗效数据，这是一项zipalertinib（开发代码：CLN-081/TAS6417）单药治疗EGFR ex20ins突变NSCLC患者的1/2期临床试验。REZILIENT1试验的积极结果在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，并同时在《临床肿瘤学杂志》上发表。zipalertinib是一种口服的小分子，旨在针对EGFR的激活突变，被选中是因为它能够抑制具有外显子20插入突变的EGFR变异体，同时保护野生型EGFR。zipalertinib是一种下一代不可逆的EGFR抑制剂，用于治疗具有遗传特征的NSCLC患者亚群。zipalertinib由泰豪制药公司、其母公司泰豪制药公司以及在美国与库利南疗法公司合作开发。

Medincell宣布Grace Kim博士担任首席策略官兼美国财务官

2025-11-11 00:00:00

法国蒙彼利埃，Medincell，一家处于临床试验阶段的制药公司，今天宣布Grace Kim博士将担任首席策略官兼美国财务官。在过去两年中，Grace Kim在Medincell团队中发挥了关键作用，成功塑造了公司的美国资本增长战略并推进了跨境项目。随着Medincell进入关键增长阶段，Kim博士将在此基础上领导并执行公司美国资本增长战略的下一阶段，为患者、合作伙伴和投资者创造长期价值。Grace Kim博士拥有超过二十年的资本市场、企业战略和投资银行经验，曾担任Molecular Templates的首席策略官和SNO Bio的CEO，并领导了纽约生物技术顾问团队。她曾为超过160家公司创造价值，包括百济神州、Biomarin、Cullinan Therapeutics、再鼎医药、艾美仕/雀巢、Immunity Bio和Umoja Biopharma等。Grace Kim在药物化学和药理学方面接受过培训，曾在芝加哥大学学习，获得佛罗里达大学的博士学位，并在沃顿商学院学习MBA。她在《Nature Clinical Oncology》上发表过文章，并在哥伦比亚大学担任兼职教授。Grace Kim还担任Life Science Cares的董事会顾问。Medincell是一家临床和商业阶段的生物制药许可公司，正在多个治疗领域开发长效注射治疗。

Cullinan Therapeutics将在投资者会议和ASH年会上展示其管线进展

2025-11-10 00:00:00

生物制药公司Cullinan Therapeutics宣布，其管理团队将参加即将到来的两个投资者会议，并在佛罗里达州奥兰多的2025年美国血液学会（ASH）年会上举办公司活动。公司首席执行官Nadim Ahmed和首席医疗官Jeffrey Jones将参加11月11日在纽约举行的Stifel 2025年医疗保健会议的炉边谈话，以及11月12日在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议。公司将在12月8日晚上举办分析师和机构投资者的面对面活动，活动将在ASH年会期间进行，紧随CLN-049在AML或MDS患者中进行的1期研究结果的口头报告之后。投资者和分析师可以通过发送电子邮件至Nick Smith（nsmith@cullinantx.com）注册参加现场活动。炉边谈话和ASH活动的网络直播将在公司投资者关系网站的“活动和演示”部分提供。Cullinan Therapeutics致力于开发针对自身免疫疾病和癌症的潜在首创或最佳疗法，并利用其在T细胞结合剂领域的核心专业知识。

Cullinan Therapeutics发布2025年第三季度业务亮点和财务结果

2025-11-06 00:00:00

生物制药公司Cullinan Therapeutics宣布了其近期和预期的业务亮点，并发布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果。公司重点介绍了其 FLT3xCD3 双特异性T细胞激活剂CLN-049在复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者中的初步临床数据，预计在2025年ASH年会上进行口头报告。此外，公司还计划在2026年上半年分享CD19xCD3双特异性T细胞激活剂CLN-978在自身免疫性疾病中的初步临床数据。Cullinan Therapeutics还宣布，基于对新兴临床数据的审查，已决定不再继续开发CLN-619和CLN-617项目。截至2025年9月30日，公司拥有4.755亿美元的现金和现金等价物，预计在新的运营计划下，现金资源将支持其至2029年的运营。

Cullinan Therapeutics公布CLN-049在复发/难治性AML患者中的临床试验数据

2025-11-03 22:11:00

Cullinan Therapeutics公司宣布，其新型FLT3xCD3双特异性T细胞接合剂CLN-049在复发/难治性急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的1期临床试验中显示出抗白血病活性。在经过大量前期治疗的患者群体中，CLN-049表现出良好的抗白血病活性，包括完全缓解（CRc）率高达31%。这些数据将在2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行的第67届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式公布。CLN-049的安全性在广泛的患者群体中可管理，包括常见的治疗相关不良事件（TEAEs）如细胞因子释放综合征（CRS）、输注反应和发热性中性粒细胞减少症等。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-16

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Adage Capital Partners LP;
Blue Owl Capital;
[+12]

查看

2022-06-28

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-01-08

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-01-07

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2020-12-17

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Schooner Capital;
Nextech Invest;
[+9]

查看

2020-06-04

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

F2 Ventures;
MPM Capital;

——

2017-10-03

Cullinan Therapeutics Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Park Vale Capital;
MPM Capital;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-03-26

【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-03-10

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-10

【8-K】Current report

经营公告

2026-03-10

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-03-09

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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