Cullinan Therapeutics Inc
公司全称：Cullinan Oncology Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗肿瘤药物研发商
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公司介绍：
Cullinan Oncology是一家外部癌症治疗药物的开发商，如果早期研究表明它不起作用，该药物将迅速终止一项药物计划。该公司的治疗药物是通过内部实验室或外部通过商业、学术和制药合作获得的资产开发的，从而使研究人员能够获得具有独特，经济高效的商业模式的高度多样化的肿瘤治疗药物组合。
基本信息
成立时间：
2018-01-01
员工人数：
101~500人
联系电话：
1-617-4104650
联系邮箱：
info@cullinoncology.com
地址：
One Main Street Suite 520 Cambridge MA 02142
公司官网：
www.cullinanoncology.com
企业画像
应用技术：
- 单克隆抗体
- 免疫球蛋白型抗体
- 生物制剂治疗
- 免疫疗法
- 治疗技术
- 靶向治疗
- 双特异性抗体
- 抗体药物
- 细胞疗法
- 融合蛋白
- 药物治疗
- 蛋白
- 重组蛋白
热门标签：
- 单克隆抗体
- 创新药
- 双特异性抗体
团队信息
企业动态
刚刚！又一款EGFR药III期告捷
2026-08-13 00:00:00
2026年8月12日，泰豪与Cullinan宣布，zipalertinib针对非小细胞肺癌（NSCLC）的全球III期临床试验提前达到无进展生存期（PFS）的主要终点。zipalertinib是一款口服、不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），针对exon20ins突变。再鼎医药于2020年12月获得zipalertinib在大中华区的独家开发、生产和商业化权益。此次中期分析结果显示，zipalertinib联合化疗组在PFS上较单纯化疗组有显著改善，且安全性可控。zipalertinib的首个新药申请（NDA）已获美国食品药品监督管理局（FDA）受理，适应症为含铂化疗后进展的EGFR exon20ins NSCLC，PDUFA日期为2027年2月27日。与此同时，中国药企迪哲医药的舒沃哲尼（sunvozertinib/Zegfrovy）在EGFR exon20ins小众突变赛道上已取得领先，其一线单药治疗已在中国上市并获得FDA加速批准。目前，zipalertinib和舒沃哲尼均在全球III期试验中取得成功，竞争已从填补治疗空白转向一线治疗模式之争。
生命生物科学公司任命Stephen Webster为董事会成员
2026-08-10 00:00:00
生命生物科学公司（Life Bio），一家致力于开发细胞再生药物以逆转衰老相关疾病的临床阶段生物技术公司，宣布自2026年8月1日起任命Stephen Webster为公司董事会成员。Stephen Webster是一位备受尊敬的生物技术高管，曾担任三家上市公司的首席财务官，并在多个成功的融资、商业化启动和收购中发挥了关键作用。他在眼科领域包括Spark Therapeutics公司的IPO和LUXTURNA®的商业化。随着生命生物科学公司进入下一阶段的增长，Stephen在构建和扩展创新生物技术公司的经验将极为宝贵。Webster先生在投资银行开始职业生涯，随后作为Neuronyx公司的共同创始人、总裁和首席执行官，带领公司进入与强生公司的合作协议。他还曾担任Optimer Pharmaceuticals公司和Adolor Corporation的首席财务官，这两家公司后来被Cubist Pharmaceuticals公司收购，而Cubist Pharmaceuticals公司随后被默克公司收购。Webster先生后来加入Spark Therapeutics公司，领导了约10亿美元的股权融资，监督了公司2015年的首次公开募股，支持了LUXTURNA®——美国首个获准用于眼科使用的基因疗法——的商业化，并帮助领导了公司43亿美元的收购。自从Spark Therapeutics公司退休后，他曾在多家上市公司和私营公司的董事会任职，包括几家成功完成首次公开募股的公司。Webster先生目前还担任Cullinan Therapeutics公司、NextCure公司、Eloxx Pharmaceuticals公司和Imvax公司的董事会成员。他拥有达特茅斯学院的经济学文学士学位和宾夕法尼亚大学沃顿商学院的工商管理硕士学位。Webster先生表示，他对生命生物科学公司在逆转与年龄相关疾病方面的纪律和创新方法印象深刻，并期待与董事会和管理团队合作，帮助公司在多个器官系统中扩大和深化其定义行业的表观遗传修复平台。
Cullinan Therapeutics更新业务亮点和财务结果
2026-08-06 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司于2026年8月6日更新了其业务亮点和财务结果。公司正在推进其临床阶段的生物制药项目，专注于开发治疗自身免疫疾病和癌症的T细胞趋化剂。重点包括CLN-978（CD19 TCE）和Velinotamig（BCMA TCE）的多剂量治疗方案数据，预计将在2026年第三季度和第四季度公布。此外，公司计划在2027年初开始进行CLN-049（FLT3 TCE）的注册性II期研究。公司财务状况良好，截至2026年6月30日，拥有3.56亿美元的现金和投资，预计现金资源将支持公司至2029年的运营。
Cullinan Therapeutics宣布CLN-049在AML治疗中取得积极进展
2026-07-28 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司宣布，其 FLT3xCD3 T细胞结合剂CLN-049在美国食品药品监督管理局（FDA）的1期临床试验结束会议中获得了积极反馈。CLN-049正在评估用于治疗急性髓系白血病（AML）患者的疗效。基于与FDA的讨论，Cullinan计划在2026年第三季度开始一项针对复发/难治性AML患者的潜在注册性2期研究。该研究设计包括一个短期的剂量优化阶段，然后无缝过渡到推荐剂量的单臂队列。CLN-049是一种新型、正在研究的FLT3xCD3双特异性T细胞结合剂，旨在靶向FLT3表达的白血病细胞。该药物已获得美国FDA针对复发/难治性AML的孤儿药和快速通道指定。
Cullinan Therapeutics展示CD19xCD3定向T细胞效应器（TCE）CLN-978在自身免疫疾病患者中的初步数据
2026-06-06 17:15:00
在伦敦欧洲风湿病协会（EULAR）会议上，Cullinan Therapeutics展示了其CD19xCD3定向T细胞效应器（TCE）CLN-978在自身免疫疾病患者中的1b期临床试验数据。在系统性红斑狼疮（SLE）患者中，17名受试者中有14名（82%）的周围B细胞计数减少了80%以上，其中接受20 µg或更高剂量目标剂量的患者中，有一半的B细胞数量降至无法量化。对于14名SLE患者，71%的患者在四周或更长时间内疾病活动评分降低了4分或更多。在类风湿性关节炎（RA）患者中，11名患者中有4名患者的B细胞降至无法量化。研究结果表明，T细胞疗法在治疗自身免疫疾病方面具有潜力，尤其是TCEs。
Cullinan Therapeutics将举办免疫学日活动，分享系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎研究数据
2026-05-26 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司宣布将于2026年6月10日在纽约市举办免疫学日活动，向分析师和机构投资者展示关于系统性红斑狼疮（SLE）和类风湿性关节炎（RA）研究的最新临床数据。公司将介绍其免疫学产品管线，包括CLN-978（CD19xCD3 T细胞激动剂）和Velinotamig（BCMAxCD3 T细胞激动剂）的进展。公司总裁兼首席执行官Nadim Ahmed表示，这些新数据进一步验证了T细胞激动剂在自身免疫疾病中的潜力，并强调了满足患者未满足需求的重要性。活动将包括公司管理层和知名专家的演讲，以及问答环节。
FDA授予CLN-049孤儿药资格，新型FLT3xCD3 T细胞结合剂有望治疗AML
2026-05-19 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型FLT3xCD3 T细胞结合剂CLN-049孤儿药资格，用于治疗复发性/难治性急性髓系白血病（AML）。CLN-049是一种针对FLT3表达的白血病细胞的免疫治疗新方法，无论FLT3突变状态如何，都能提供针对性的治疗。FDA的孤儿药资格认证为CLN-049的开发提供了激励措施，包括临床试验税收抵免、免收某些FDA用户费以及在美国市场独家销售七年等。CLN-049正在进行一项1期临床试验，评估其在复发性/难治性AML或MDS患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及初步疗效。
Cullinan Therapeutics在EULAR大会上公布CLN-978临床试验初步数据
2026-05-18 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司宣布，将在2026年6月3日至6日在伦敦举行的欧洲风湿病联盟（EULAR）欧洲风湿病大会上公布其CD19xCD3双特异性T细胞激动剂CLN-978的初步临床试验数据。CLN-978是一种皮下注射的药物，正在评估其对活动性、难治性类风湿性关节炎（RA）和系统性红斑狼疮（SLE）患者的疗效。初步数据显示，CLN-978在初始剂量水平上显示出良好的安全性特征，并在外周血和组织中观察到显著的B细胞耗竭，同时显示出对RA和SLE患者有希望的早期临床活性信号。此外，将提供超出现有摘要范围的数据，包括更多患者的信息。CLN-978是一种新型、差异化且高度有效的CD19xCD3双特异性T细胞激动剂，旨在为自身免疫性疾病患者提供一种方便、现成的皮下给药治疗选择。
AnaptysBio任命新首席财务官和董事会成员
2026-05-11 21:15:00
AnaptysBio公司宣布任命Christopher Murphy为首席财务官，并邀请Owen Hughes加入董事会。Christopher Murphy在商业发展、企业战略和投资银行方面拥有丰富经验，曾担任Third Harmonic Bio的首席财务官和首席商务官，并在Horizon Therapeutics PLC担任高级领导角色。Owen Hughes在特许权使用费管理、企业发展和投资管理方面拥有超过二十年的领导经验，目前担任XOMA Royalty的首席执行官。这两位新成员的加入将加强AnaptysBio在财务、商业发展、特许权使用费管理和战略交易方面的专业团队。
AnaptysBio任命首席财务官和董事会成员
2026-05-11 00:00:00
AnaptysBio公司宣布任命Christopher Murphy为首席财务官，并邀请Owen Hughes加入董事会。Christopher Murphy拥有丰富的商业发展、企业战略和投资银行经验，曾在Third Harmonic Bio担任CFO和CBO，并在Horizon Therapeutics PLC担任高级领导角色。Owen Hughes在特许权使用费管理、企业发展和投资管理方面拥有超过20年的领导经验，目前担任XOMA Royalty的CEO。AnaptysBio专注于管理Jemperli与GSK以及imsidolimab与Vanda之间的财务合作，致力于保护并回报股东的特许权使用费资产。
Cullinan Therapeutics发布2026年第一季度财务报告及业务亮点
2026-05-07 00:00:00
Cullinan Therapeutics公司宣布了其2026年第一季度的财务报告和业务亮点。公司正在推进其针对自身免疫疾病和癌症的潜在首创或最佳治疗方案。重点包括：CLN-978（CD19 T细胞结合剂）在系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）和干燥综合征（SjD）的初步临床试验数据将在2026年6月的EULAR大会上公布；与泰豪合作，美国FDA已接受zipalertinib（EGFR ex20ins抑制剂）的新药申请，用于治疗复发性EGFR ex20ins非小细胞肺癌，预计PDUFA目标行动日期为2027年2月27日；公司现金及投资总额为3.933亿美元，预计在当前运营计划下，资金将支持到2029年。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2024-04-16
Cullinan Therapeutics Inc
抗肿瘤药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
2020-12-17
Cullinan Therapeutics Inc
抗肿瘤药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
2017-10-03
Cullinan Therapeutics Inc
抗肿瘤药物研发商
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
——
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2024-12-31
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