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REVOLUTION Medicines Inc

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公司全称:REVOLUTION Medicines Inc
国家/地区:美国/——
类型:抗肿瘤药物研发商
收藏
公司介绍:
Revolution Medicines, Inc.成立于2014年10月,是特拉华州的一家公司。该公司是一家临床阶段的精准肿瘤学公司,专注于开发靶向疗法,以抑制RAS成瘾癌症的前沿靶点。该公司拥有先进的基于结构的药物发现能力,其基础是深厚的化学生物学和癌症药理学知识以及创新的专有技术,能够创造适合非常规结合位点的小分子。该公司对癌症的遗传驱动因素和适应性耐药机制的了解,加上强大的药物发现和药物化学能力,指导建立了一个针对RAS通路和相关通路中的关键信号节点的深层管道。

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-650-4816801

地址:

700 Saginaw Drive Redwood City CA 94063

公司官网:

www.revmed.com

企业画像
应用技术:
  • 单克隆抗体
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Neil Exter ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Thilo Schroeder ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mark A. Goldsmith ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Elizabeth McKee Anderson ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Larry Lasky ——
Director 薪酬:——
个人简介:——

企业动态

康方生物于2026年8月27日发布中期业绩报告,显示公司在医保政策助力下,新药商业化销售业绩再创历史新高。肿瘤免疫(IO)2.0+全球战略落地,持续改写临床标准。公司AI智研技术赋能,推动下一代疗法研发提速,自免、呼吸及中枢神经系统(CNS)等重大慢病领域双抗新药临床开发有序推进。2026年上半年,新药销售收入达18.03亿元,同比增长约28.7%。公司现金及等价物、其他短期金融资产总额为91.6亿元人民币。依沃西联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC)适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,成为全球肺癌治疗的重大里程碑。
Akeso公司发布2026年中期业绩报告,报告期内公司实现创纪录的药物销售收入,同比增长28.7%。公司全球免疫肿瘤(IO)2.0战略进一步推进,构建了IO2.0 + ADC2.0治疗矩阵,并在包括自身免疫、呼吸和神经系统疾病在内的主要慢性病领域有序推进双特异性抗体的发展。公司五款自商业化创新药物的所有12个适应症均已纳入中国国家医保药品目录(NRDL),其中ivonescimab和cadonilimab获得国家药品监督管理局(NMPA)批准用于治疗多种癌症。此外,Akeso正在开发一系列下一代ADCs,并积极与国内外合作伙伴合作,推进ivonescimab和cadonilimab与ADCs的结合疗法。在自身免疫、呼吸和神经系统疾病领域,Akeso正在利用其在双特异性和多特异性抗体开发方面的专长,推进多个新型候选药物的临床开发。
Onco360,美国领先的独立专科药房,宣布与Revolution Medicines合作,成为其药物RASONQUE(达尔索拉西布)的药房合作伙伴。RASONQUE是一种针对RAS GTPase家族的抑制剂,用于治疗至少接受过一种系统性治疗或不适合多药系统性治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。该药物的批准基于RASolute-302 III期临床试验,主要终点为具有RAS G12突变的亚组患者的总生存期和无进展生存期。次要终点包括整体人群的总生存期和无进展生存期、客观缓解率和患者报告的生活质量。RASONQUE组的无进展生存期为7.3个月,而化疗组为3.5个月;在携带RAS G12突变的肿瘤患者中,RASONQUE组的总生存期为13.2个月,而化疗组为6.6个月。常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔炎、恶心、呕吐和疲劳。Onco360提供个性化的专业服务,致力于为患者和护理人员提供高质量的全程支持。
Propanc Biopharma公司宣布,其在胰腺导管腺癌(PDAC)中的领先候选药物PRP在临床前和早期转化研究中取得了显著成果。PRP是一种由胰蛋白酶原和糜蛋白酶原组成的专有固定比例组合,在胰腺导管腺癌的异位和患者来源的异种移植(PDX)模型中,每周三次静脉注射PRP实现了超过90%的平均肿瘤生长抑制,显著减少了肝脏和腹膜的转移负担。此外,PRP还显著重塑了肿瘤微环境,包括降低癌症相关成纤维细胞活性、减少纤维化和抑制上皮间质转化(EMT)标志物。PRP增强了化疗耐药的PDAC细胞对标准护理药物吉西他滨/纳米紫杉醇的敏感性,支持降低化疗剂量并提高疗效。与未治疗的对照组相比,治疗动物的总体中位生存期延长超过2.5倍。这些结果基于之前报道的超过85%的肿瘤生长抑制数据和PRP对PDAC成纤维细胞作用的同行评审发现。与Revolution Medicines的临床数据相比,Propanc Biopharma的PRP通过不同的机制发挥作用,它通过非细胞毒性、基于分化的方法来应对耐药性、复发和扩散的关键驱动因素。PRP获得了FDA孤儿药指定,用于胰腺癌,并且不限于特定的RAS突变,支持其在实体瘤中的潜在广泛应用,并可能在RAS抑制剂或标准化疗的联合或序贯设置中使用。
Revolution Medicines的胰腺癌药物Rasonque获得批准,分析师认为这标志着该公司在胰腺癌领域的重要一步,并有望成为肿瘤学领域的下一个巨头。Rasonque在胰腺导管腺癌(PDAC)的二线治疗中获得批准,预计到2028年该药物的销售额可能达到23亿美元。分析师还预测Rasonque可能扩展到其他适应症,如非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。此外,Rasonque作为首个针对PDAC的广泛RAS靶向药物,其上市后立即对病人开放,显示出公司对产品上市的信心。尽管如此,分析师也指出Rasonque的安全性警告可能为竞争对手提供机会。
2026年8月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Daraxonrasib(RASONQUE,Revolution Medicines, Inc.公司)作为一种RAS GTPase家族抑制剂,用于至少接受过一次系统性治疗或不适合多药系统性治疗的转移性胰腺腺癌成人患者。Daraxonrasib的全面处方信息将在Drugs@FDA上发布。疗效和安全性评估显示,在RASolute 302(NCT06625320)临床试验中,与标准治疗方案相比,Daraxonrasib在RAS G12突变患者和总体患者群体中均显示出显著的生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)改善。在总体患者群体中,Daraxonrasib组的平均OS为13.2个月,而标准治疗方案组为6.7个月;平均PFS分别为7.2个月和3.6个月。Daraxonrasib的处方信息中包含有关皮肤和软组织毒性、口腔溃疡和口腔疾病、腹泻、胃肠道穿孔、间质性肺病(ILD)/肺炎和胚胎-胎儿毒性的警告和预防措施。推荐的Daraxonrasib剂量为每日口服300毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。该审查是在Project Orbis项目下进行的,该项目是FDA肿瘤卓越中心的倡议,旨在为国际合作伙伴提供同时提交和审查肿瘤药物框架。Daraxonrasib获得了突破性疗法指定和孤儿药指定。
Propanc Biopharma公司近日公布了对其领先候选药物PRP的科学比较,与Revolution Medicines和Erasca的RAS靶向疗法进行了对比。PRP的独特机制在于促进癌细胞分化、逆转上皮间质转化(EMT)以及通过胰腺前酶靶向癌细胞干细胞。公司认为PRP作为潜在长期治疗选择,尤其适用于胰腺导管腺癌(PDAC)等侵袭性、耐药性癌症。PRP是一种新型疗法,针对恶性细胞但不会损害健康细胞,因此不具有细胞毒性。Propanc Biopharma计划在2026年第四季度提交1b期临床试验申请,并有望在临床试验中复制其在临床前模型和之前同情使用研究中获得的成功数据。
Tango Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果,并提供了业务亮点。公司第二季度取得了关键里程碑,验证了其PRMT5抑制剂管线,并反映了其成熟组织的进展。初步的1/2期数据显示,vopimetostat与达尔索拉西布联合使用在MTAP缺失、RAS突变的胰腺癌患者中实现了92%的客观缓解率,90%的六个月无进展生存率,安全性良好。基于积极的1/2期数据,Tango正在内部工作,并与监管机构和合作伙伴Revolution Medicines进行对话,目标是制定vopimetostat与达尔索拉西布在MTAP缺失胰腺癌中的注册计划。公司计划在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会(ESMO)大会上分享vopimetostat联合RAS(ON)抑制剂的1/2期试验数据。此外,公司还宣布了高层管理人员的任命,包括任命Fatma Ocak为首席商业化官,以及Robert Azelby为董事会主席。截至2026年6月30日,公司持有10亿美元的现金、现金等价物和可交易证券,预计将资助其当前的运营计划。
贝安医药(BeOne Medicines)与Revolution Medicines宣布达成一项多方面合作,包括临床协作和区域权利协议。临床协作旨在评估贝安医药选择临床阶段肿瘤资产与Revolution Medicines的四种临床RAS(ON)抑制剂结合的药物组合。区域权利协议赋予贝安医药在选定亚洲市场独家开发和商业化这些Revolution Medicines资产的权益。贝安医药将资助并开展一项全球注册性3期研究,同时Revolution Medicines将继续推进其全球注册性研究。
Revolution Medicines公司,一家专注于开发针对RAS依赖性癌症患者的靶向疗法的晚期临床肿瘤学公司,宣布将于2026年8月5日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。当天下午4:30东部时间(下午1:30太平洋时间),公司将通过网络直播的形式由高级管理层成员讨论季度财务结果,并提供公司进展更新。直播可通过https://ir.revmed.com/events-and-presentations收听或观看,直播结束后,回放将在公司网站上至少保留14天。Revolution Medicines的研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂,旨在抑制RAS蛋白的多种致癌变异。目前处于临床开发阶段的抑制剂包括:daraxonrasib(RMC-6236),一种RAS(ON)多选择性抑制剂;elironrasib(RMC-6291),一种RAS(ON) G12C选择性抑制剂;zoldonrasib(RMC-9805),一种RAS(ON) G12D选择性抑制剂;以及RMC-5127,一种RAS(ON) G12V选择性抑制剂。此外,研发管线还关注RAS(ON)突变选择性抑制剂,包括RMC-0708(Q61H)和RMC-8839(G13C)。更多信息请访问www.revmed.com,并在LinkedIn上关注公司动态。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-04-17

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2024-12-05

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2022-07-22

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2020-02-13

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2019-07-09

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2018-04-24

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2016-12-20

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A+轮
——

2015-02-04

REVOLUTION Medicines Inc

抗肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——
——
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2022年

2021年

2020年

2019年

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
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/未知
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