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首页 临床进展 人工肝治疗依从性与肝衰竭预后的关系

【ChiCTR2600129252】人工肝治疗依从性与肝衰竭预后的关系

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129252

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

首次接受人工肝治疗的慢加急性肝衰竭患者

试验通俗题目

人工肝治疗依从性与肝衰竭预后的关系

试验专业题目

人工肝支持治疗决策依从性对肝衰竭患者短期预后的影响：一项基于真实世界数据的目标仿真试验

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临床试验信息
试验目的

旨在目标仿真试验因果框架下，量化评估动态人工肝治疗过程中，‘完全依从临床治疗建议’（策略A）与‘完全不依从临床治疗建议’（策略B）两种理想行为策略对肝衰竭患者90天全因死亡率的符合方案因果效应。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 >= 18岁； 2.存在慢性乙肝病毒感染，符合慢加急性肝衰竭（ACLF）诊断标准，并因此首次接受人工肝治疗； 3.人工肝治疗模式为DPMAS + PE，治疗时间在 2018年1月1日至2025年12月31日之间。 1.年龄 >= 18岁；2.存在慢性乙肝病毒感染，符合慢加急性肝衰竭（ACLF）诊断标准，并因此首次接受人工肝治疗；3.人工肝治疗模式为DPMAS + PE，治疗时间在 2018年1月1日至2025年12月31日之间。；

排除标准

1.恶性肿瘤病史或疑似恶性肿瘤； 2.计划接受非肝器官移植或已经进行任何器官移植； 3.孕产妇、精神疾病患者。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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