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首页 临床进展 高频次潮式腹膜透析的安全性与治疗效果

【ChiCTR2600129219】高频次潮式腹膜透析的安全性与治疗效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹膜透析

试验通俗题目

高频次潮式腹膜透析的安全性与治疗效果

试验专业题目

高频次潮式腹膜透析的安全性与治疗效果

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临床试验信息
试验目的

1.研究高频次潮式腹膜透析的安全性 2.验证高频次潮式腹膜透析的治疗效果

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海心光生物医药有限责任公司

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75年，确诊为慢性肾脏病5期； 2.稳定腹膜透析治疗3个月以上； 3.入组前1月内评估腹膜转运功能及透析充分性，结果提示目前透析不充分（当前方案下ktv＜1.7）； 1.年龄18-75年，确诊为慢性肾脏病5期；2.稳定腹膜透析治疗3个月以上；3.入组前1月内评估腹膜转运功能及透析充分性，结果提示目前透析不充分（当前方案下ktv＜1.7）；；

排除标准

1.活动性传染病：乙型肝炎、丙型肝炎、艾滋病、梅毒等血清学标志物炎性者； 2.伴有腹腔感染； 3.近1月内发生过腹膜炎； 4.腹腔内肿瘤转移； 5.严重的营养不良或凝血功能异常； 6.无法平卧； 7.患者拒绝；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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