含物化防晒剂及抗氧化组合物的防晒乳预防医美术后不良反应的临床研究_摩熵医药
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【ChiCTR2600129613】含物化防晒剂及抗氧化组合物的防晒乳预防医美术后不良反应的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129613

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

炎症后色素沉着

试验通俗题目

含物化防晒剂及抗氧化组合物的防晒乳预防医美术后不良反应的临床研究

试验专业题目

含物化防晒剂及抗氧化组合物的防晒乳预防医美术后不良反应的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估一款含物化防晒剂及抗氧化组合物的防晒乳在水光针术后恢复期使用的安全性与预防炎症性色素沉着功效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者采用随机数字表法生成

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

川港四季(成都)生物科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-22

试验终止时间

2027-06-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄20-45岁,健康男女; 2.已接受水光针治疗; 3.面部左右侧皮肤状态基本对称; 4.研究期间不使用影响结果的其他护肤品/药品/美容项目等; 5.能遵守试验要求; 6.项目知情同意并签订知情同意书; 1.年龄20-45岁,健康男女;2.已接受水光针治疗;3.面部左右侧皮肤状态基本对称;4.研究期间不使用影响结果的其他护肤品/药品/美容项目等;5.能遵守试验要求;6.项目知情同意并签订知情同意书;;

排除标准

1.有透明质酸过敏史; 2.目前患有皮肤病、严重过敏,如有可能影响皮肤愈合的治疗史; 3.患有皮肤癌症或疑似皮肤癌症; 4.过去一年接受过非吸收性填充剂注射、激光治疗、面部植入物等; 5.患有严重全身性疾病,如心脏病、糖尿病控制不佳等; 6.怀孕、哺乳或计划在治疗期间怀孕的妇女; 7.有瘢痕体质或异常愈合史; 8.皮肤敏感者; 9.近期无法避免长期强日晒暴露者(如长期户外工作者); 10.患有精神疾病或其他可能影响治疗依从性的疾病的参与者; 11.临床评估认为不适合参加试验者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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