洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600133271】TI调控戒瘾的临床疗效与机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600133271

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

物质使用障碍

试验通俗题目

TI调控戒瘾的临床疗效与机制研究

试验专业题目

基于TI调控的成瘾干预多维度研究:机制探索与疗效验证临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.主要目的:探究经颅时域干涉电刺激(Temporal Interference stimulation, TI)靶向伏隔核干预对药物成瘾患者认知控制能力和冲动相关行为的改善作用。 2.次要目的:(1)探索TI干预对药物渴求、戒断症状及临床症状改善的影响;(2)结合功能磁共振成像(fMRI)、结构磁共振成像(sMRI)及弥散成像(DWI)等多模态神经影像技术,探索TI改善认知控制功能的神经机制;(3)评价TI干预在药物成瘾人群中的安全性和耐受性。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分为TI真实刺激组和sham假刺激组

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2029-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18~60 周岁; 2. 符合 DSM-5 物质使用障碍诊断标准; 3. 右利手; 4. 无磁共振检查禁忌证; 5. 自愿参加并签署知情同意书,依从性较好,能配合完成全部研究流程。 1. 年龄 18~60 周岁;2. 符合 DSM-5 物质使用障碍诊断标准;3. 右利手;4. 无磁共振检查禁忌证;5. 自愿参加并签署知情同意书,依从性较好,能配合完成全部研究流程。;

排除标准

1. 既往明确脑部外伤史或颅脑手术史; 2. 目前或既往患有严重精神疾病(如精神分裂症、双相情感障碍、重度抑郁并有自杀倾向)或严重神经系统疾病(癫痫、脑血管疾病、帕金森病等); 3. 幽闭恐惧症; 4. 多药同时滥用、无法明确主要成瘾物质者; 5. 近 3 个月内接受过电休克、rTMS 或 tDCS 治疗; 6. 颅内金属植入物、心脏起搏器、人工耳蜗等 MRI 禁忌; 7. 依从性差,预期无法完成全部流程。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

四川大学华西医院的其他临床试验

四川大学华西医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

388,096个
全球在研药物数
3,065个
本月临床试验数
全球批准的新药
更多
全球首批
各国首批
数据来源:摩熵医药
更新时间:
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看