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【ChiCTR2600129241】晚期癌症患者及其家庭照护者对多模式癌痛管理服务偏好的单中心离散选择实验研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600129241

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-08-01

临床申请受理号

靶点

适应症

癌症相关慢性疼痛癌性疼痛

试验通俗题目

晚期癌症患者及其家庭照护者对多模式癌痛管理服务偏好的单中心离散选择实验研究

试验专业题目

晚期癌症患者及其家庭照护者对多模式癌痛管理服务偏好的单中心离散选择实验研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究通过离散选择实验，量化晚期癌痛患者及其主要家庭照护者对多模式癌痛管理服务关键属性（如疼痛缓解、爆发痛处理、不良反应管理、随访响应、家属支持及自付费用）的偏好与权衡，比较患者与照护者之间的偏好差异，为构建以患者-家庭为中心的癌痛服务模式提供依据。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

300

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

入选标准

患者纳入标准： 1. 年龄>=18岁； 2. 经病理或临床诊断为恶性肿瘤； 3. 晚期癌症患者，包括IV期、复发或转移性肿瘤，或经临床医生判断不适合根治性治疗者； 4. 存在癌痛，定义为过去1周疼痛数字评分法（NRS）>=3分，或正在接受癌痛相关镇痛治疗； 5. 能够理解并完成问卷； 6. 自愿参加研究并签署知情同意书。家庭照护者纳入标准： 1. 年龄>=18岁； 2. 由患者确认其为主要家庭照护者； 3. 参与患者日常照护、用药管理或医疗决策； 4. 能够理解并完成问卷； 5. 自愿参加研究并签署知情同意书。患者纳入标准：1. 年龄>=18岁；2. 经病理或临床诊断为恶性肿瘤；3. 晚期癌症患者，包括IV期、复发或转移性肿瘤，或经临床医生判断不适合根治性治疗者；4. 存在癌痛，定义为过去1周疼痛数字评分法（NRS）>=3分，或正在接受癌痛相关镇痛治疗；5. 能够理解并完成问卷；6. 自愿参加研究并签署知情同意书。家庭照护者纳入标准：1. 年龄>=18岁；2. 由患者确认其为主要家庭照护者；3. 参与患者日常照护、用药管理或医疗决策；4. 能够理解并完成问卷；5. 自愿参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

患者排除标准： 1. 存在严重认知障碍、谵妄或精神障碍，无法完成问卷； 2. 病情极不稳定或研究者判断不适合参与调查； 3. 无法理解中文问卷内容； 4. 已参加本研究预调查阶段者。家庭照护者排除标准： 1. 存在认知或沟通障碍，无法完成问卷； 2. 无法理解中文问卷内容； 3. 研究者判断参与调查可能造成明显心理负担或不适者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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