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【ChiCTR2600129743】Terson综合征患者眼部结构及功能改变情况、影响因素及疾病发病机制的探究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129743

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

Terson 综合征

试验通俗题目

Terson综合征患者眼部结构及功能改变情况、影响因素及疾病发病机制的探究

试验专业题目

从眼部看Terson综合征:Terson综合征患者眼部结构及功能改变情况、影响因素及疾病发病机制的探究

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临床试验信息
试验目的

本研究通过纳入Terson综合征患者并收集其原发病临床特征及眼部结构及功能随访数据,以建立拥有完备眼部数据的Terson综合征患者临床队列,探究其视力及视功能预后情况及其相关影响因素,同时为解释Terson综合征的发病机制提供新思路。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-10

试验终止时间

2028-07-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.在华西医院就诊并确诊TS,且需行玻璃体切除手术的成年患者; 2.行相关知情同意并签署患者知情同意书且按本研究所规定时间进行随访; 1.在华西医院就诊并确诊TS,且需行玻璃体切除手术的成年患者;2.行相关知情同意并签署患者知情同意书且按本研究所规定时间进行随访;;

排除标准

1.TS发病前合发育性或获得性严重视力损伤性疾病,如弱视、青光眼、视网膜血管阻塞、增殖期糖尿病性视网膜病变及湿性年龄相关性黄斑病变等; 2.眼轴长度>26mm或屈光度<-6D; 3.无法配合相关检查或图像质量差;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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