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【ChiCTR2500096239】无源压脉止血贴与无菌干棉签按压法在静脉穿刺后拔针时按压止血效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR2500096239

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

无源压脉止血贴与无菌干棉签按压法在静脉穿刺后拔针时按压止血效果比较

试验专业题目

无源压脉止血贴与无菌干棉签按压法在静脉穿刺后拔针时按压止血效果比较

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

610041

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的:比较静脉穿刺拔针后采用无源压脉止血贴和无菌干棉签两种按压方法并发症发生率,并对其压迫止血的效果进行评价。 2.次要目的:调查患者对两种按压方式的体验感,比较其舒适度差异,为静脉穿刺拔针后压迫止血方式的选择提供依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

主要研究者根据随机数字表,按照1:1的比例将采血的患者随机分为实验组和对照组。

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-09

试验终止时间

2025-12-09

是否属于一致性

/

入选标准

纳入年龄 18~80 岁、意识清楚、能正确表达痛觉、且自愿参与本研究项目者。;

排除标准

1.合并血液系统疾病患者; 2.有严重过敏反应史者或者过敏体质者; 3.静脉注射部位存在红肿、破溃现象者; 4.存在意识模糊或者表达障碍者; 5.皮肤对粘胶过敏,皮肤菲薄营养状况差的患者; 6.对静脉注射或者按压存在抵触反应者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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