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【ChiCTR2600125624】合并糖尿病肾病的非增殖期糖尿病视网膜病变病情进展危险因素及诊疗策略研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600125624

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

合并糖尿病肾病的非增殖期糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

合并糖尿病肾病的非增殖期糖尿病视网膜病变病情进展危险因素及诊疗策略研究

试验专业题目

合并糖尿病肾病的非增殖期糖尿病视网膜病变病情进展危险因素及诊疗策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.聚焦非增殖期糖尿病视网膜病变,结合眼底影像学技术及生化指标,探寻其病情进展,尤其合并糖尿病肾病的患者病情进展的危险因素,为多学科联合预防和治疗糖尿病视网膜并发症提供参考依据。 2.聚焦重度非增值性糖尿病视网膜病变继发黄斑水肿,探寻合并糖尿病肾病对患者视力预后的影响,并结合房水因子,眼科影像及生化指标,寻找潜在生物标志物,为优化临床诊疗策略提供参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

中日友好医院中央高水平医院临床业务费专项项目

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的患者进行研究。 1.纳入非增殖期糖尿病视网膜病变(NPDR)的患者进行研究。;

排除标准

1.既往接受过玻璃体内药物注射治疗、视网膜光凝或内眼手术的患者。 2.合并有视网膜静脉阻塞,视网膜大动脉瘤病、老年性黄斑变性、黄斑前膜、黄斑裂孔等其他视网膜病变者。 3.合并眼部其他疾病如青光眼,病理性近视,视神经炎,眼外伤,弱视等。 4.合并有严重心脑血管疾病、严重肝肾功不全等疾病的患者及有药物过敏史不 能耐受检查及治疗者。 5.屈光间质不清影像学资料无法采集清晰者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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