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【ChiCTR2600126496】嗅觉刺激下的认知-呼吸训练对呼吸功能障碍患者功能恢复的效果研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸功能障碍、认知功能障碍

试验通俗题目

嗅觉刺激下的认知-呼吸训练对呼吸功能障碍患者功能恢复的效果研究

试验专业题目

嗅觉刺激下的认知-呼吸训练对呼吸功能障碍患者功能恢复的效果研究

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临床试验信息
试验目的

研究对比嗅觉刺激下的认知呼吸训练与常规呼吸训练对呼吸功能障碍患者的康复疗效差异

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由本项目研究组成员采用计算机生成随机序列

盲法

试验项目经费来源

国家自然基金结余经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2028-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.存在呼吸功能障碍(因肺部、气道、胸廓或神经系统异常导致的气体交换或通气能力下降,表现为呼吸困难、缺氧或二氧化碳潴留) 2.选年龄为18-80岁成人 3.患者病情稳定,生命体征平稳 4.无嗅觉障碍,且训练、测试期间无过敏性鼻炎 5.无听力严重减退(大于61dBHL) 6.研究参与者或其监护人同意参加本试验,并签署知情同意书 1.存在呼吸功能障碍(因肺部、气道、胸廓或神经系统异常导致的气体交换或通气能力下降,表现为呼吸困难、缺氧或二氧化碳潴留)2.选年龄为18-80岁成人3.患者病情稳定,生命体征平稳4.无嗅觉障碍,且训练、测试期间无过敏性鼻炎5.无听力严重减退(大于61dBHL)6.研究参与者或其监护人同意参加本试验,并签署知情同意书;

排除标准

1.认知障碍严重患者(MMSE评分少于14分或S5Q少于2分不能参加本试验) 2.对嗅觉刺激排斥或不耐受者 3.有人工气道无法松开气囊者 4.研究参与者或其监护人要求退出临床试验者 5.研究参与者病情仍处于变化期,生命体征不平稳 6.孕妇;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中日友好医院

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