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首页 临床进展 远处转移性甲状腺乳头状癌多组学分子标志物的筛选与验证

【ChiCTR2600126602】远处转移性甲状腺乳头状癌多组学分子标志物的筛选与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺乳头状癌

试验通俗题目

远处转移性甲状腺乳头状癌多组学分子标志物的筛选与验证

试验专业题目

远处转移性甲状腺乳头状癌多组学分子标志物的筛选与验证

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临床试验信息
试验目的

1. 筛选与远处转移性甲状腺乳头状癌相关的潜在多组学分子标志物； 2. 验证分子标志物； 3. 评估提示远处转移价值； 4. 评估临床预后价值，为个体化治疗决策提供依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中日友好医院中央高水平医院临床业务费专项项目

试验范围

/

目标入组人数

12;48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经组织学确诊的甲状腺乳头状癌（PTC），病理亚型不限。 2.组织学证实存在远处转移（肺、骨、脑、肝等）。 3.可获得远处转移灶的石蜡包埋组织或新鲜冻存组织，且肿瘤含量≥20%、 坏死面积<30%。 4.具备完整的临床-病理-随访资料：年龄、性别、肿瘤大小、多灶性、腺外 侵犯、淋巴结转移、首次复发/转移时间、末次随访时间、疾病特异性生存状态。 1.经组织学确诊的甲状腺乳头状癌（PTC），病理亚型不限。2.组织学证实存在远处转移（肺、骨、脑、肝等）。3.可获得远处转移灶的石蜡包埋组织或新鲜冻存组织，且肿瘤含量≥20%、 坏死面积<30%。4.具备完整的临床-病理-随访资料：年龄、性别、肿瘤大小、多灶性、腺外 侵犯、淋巴结转移、首次复发/转移时间、末次随访时间、疾病特异性生存状态。；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史。 2.术前接受过靶向治疗、外放疗或系统性化疗。 3.转移灶组织过少（FFPE 卷片<10 张，或新鲜组织<30 mg）无法满足 DNA、 RNA、蛋白同步提取需求。 4.基因组 DNA 降解严重（DV200<30 %）或 RNA 完整性差（RIN<5.0）。 5.临床或随访关键信息缺失>30 %。；

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试验机构

中日友好医院

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