2026年1月27日，先声药业 与 勃林格殷格翰 宣布达成一项许可与合作协议，双方将共同开发先声药业的临床前阶段TL1A/IL23p19双特异性抗体 SIM0709 ，用于炎症性肠病的治疗。
截图来源：企业公告
炎症性肠病（IBD）可伴随患者终身并不断进展，常导致频繁住院、手术，并严重影响生活质量。现有医疗手段无法完全预防或逆转疾病及并发症，使得该领域存在巨大未满足的临床需求。
据摩熵医药数据库显示，SIM0709 是先声药业多抗技术平台开发的长效人源化双特异性抗体，可同时靶向肿瘤坏死因子样细胞因子1A（TL1A）和白介素23（IL-23），阻断导致IBD发生发展的两条核心通路。
SIM0709 在体外原代细胞实验和体内动物实验中均表现出优异的药效协同效果，甚至优于两个单药的联用。
查数据，找摩熵！图源：摩熵医药-全球药物研发数据库
根据协议，勃林格殷格翰 获得该项目在大中华区以外的全球权益。先声药业可获得首付款，以及基于开发、注册和商业里程碑的成功，最高可达10.58亿欧元的付款，此外还可获得大中华区以外净销售额提成的特许权使用费。
这是先声药业自免领域第二个创新药海外授权。截至2026年1月，先声药业集团共实现5项自研创新药早研项目对外技术授权许可，潜在交易总金额超46亿美元。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
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2026-01-26
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