【CTR20263566】HS-20197在晚期实体瘤参与者中的安全性和有效性的I期临床研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20263566

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

HS-20197在晚期实体瘤参与者中的安全性和有效性的I期临床研究

试验专业题目

HS-20197在晚期实体瘤参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

201203

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：确定HS-20197在晚期实体瘤参与者中的最大耐受剂量（MTD）或最大适用剂量（MAD）、扩展期推荐剂量（RDE）、有效性和II期推荐剂量（RP2D）次要目的：评价HS-20197在晚期实体瘤参与者中的有效性、药代动力学（PK）特征、免疫原性

试验分类

请登录查看

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 595 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.经病理学（组织或细胞）确诊的晚期实体瘤；2.根据RECIST v1.1，参与者至少有1个除CNS病灶外的靶病灶；3.ECOG PS评分为0～1分；4.最小预期生存大于12周；5.从签署知情同意书起到末次给药或终止治疗（以后发生者为准）后6个月内采取避孕措施，且女性参与者为非哺乳期；6.女性参与者在首次给药前7天内，血妊娠试验结果为阴性；

排除标准

1.研究治疗首次给药前14天内接受过细胞毒性化疗药物、以抗肿瘤为适应症的中药治疗、小分子靶向药或口服氟尿嘧啶类；局部放疗或大面积放疗（首次给药前4周内）；大外科手术（首次给药前4周内）；CYP3A4的中/强抑制剂或中/强诱导剂，CYP2D6、P-gp或BCRP的强抑制剂、强诱导剂，或为P-gp或BCRP敏感底物的窄治疗窗药物（首次给药前7天内）；已知可延长QT间期或可能导致尖端扭转性室性心动过速的药物。；2.既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 6.0等级评价≤1级；3.首次用药前28天内接种过活疫苗或减毒活疫苗的参与者。既往有严重过敏史者（例如过敏性休克），或发生过严重的输液反应，或对重组人源或鼠源蛋白类物质过敏。；4.对HS-20197的任何组分过敏或已知对相应入组队列中治疗方案的其他药物过敏。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

中山大学肿瘤防治中心

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址