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Lyell Immunopharma Inc

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公司全称:Lyell Immunopharma Inc
国家/地区:美国/——
类型:细胞疗法新药研发商
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公司介绍:
Lyell Immunopharma, Inc.于2018年6月在特拉华州注册成立。该公司是一家T细胞重编程公司,致力于精通T细胞以根除实体瘤。该公司正在建立多通道产品管道。自公司成立以来,公司的主要活动是开发T细胞疗法,进行研发,获取技术,进行战略合作和许可安排,开展制造活动以支持其候选产品开发工作,组织和人员安排公司,业务计划,建立其知识产权组合,筹集资金并为这些活动提供一般和行政支持。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-650-6950677

地址:

201 Haskins Way South San Francisco California 94080

公司官网:

www.lyell.com

企业画像
应用技术:
  • 融合蛋白
  • 重组蛋白
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 细胞疗法
  • 免疫疗法
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
  • 靶向治疗
  • 抗体药物
热门标签:
  • 双特异性抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Heather Turner ——
Chief General Counsel 薪酬:
个人简介:Heather Turner自2019年12月起担任Lyell Immunopharma, Inc.的首席总法律顾问,该职位从2019年4月至2019年12月任职。Heather Turner曾担任Orexigen Therapeutics, Inc.(一家上市公司)的高级副总裁、总法律顾问兼秘书。在此之前,她曾担任 Conor Medsystems, Inc.(一家上市公司)企业副总法律顾问,并是Cooley LLP律师事务所的合伙人。
Elizabeth Nabel ——
Director 薪酬:——
个人简介:Elizabeth Nabel自2021年4月起担任Lyell Immunopharma, Inc.董事会成员。Nabel博士担任上市制药公司Moderna,Inc.董事会成员,从2015年12月至2020年7月,并于2021年3月再次被任命为Moderna董事会成员。自2021年3月1日起,Nabel博士担任ModeX Therapeutics(一家专注于癌症和病毒性疾病免疫治疗的新生物技术公司)战略执行副总裁。截至2021年2月,诺贝尔博士担任哈佛大学附属布里格姆卫生部的主席,其中包括布里格姆和妇女医院、布里格姆和妇女福克纳医院以及布里格姆和妇女医师组织,纳贝尔博士于2010年1月至2021年2月任医学教授,现任哈佛医学院医学荣誉教授。在加入Brigham Health之前,Nabel博士曾担任多个职务,包括国家卫生研究院国家心脏、肺和血液研究所的主任,该研究所是一个联邦机构,资助研究、培训和教育项目,以促进心脏、肺和血液疾病的预防和治疗,1999年9月至2009年11月,当选为国家科学院国家医学院院士。纳贝尔博士获得了威尔康奈尔医学院的医学博士学位和圣奥拉夫学院的心理学学士学位。
Hans Bishop ——
Director 薪酬:——
个人简介:Hans Bishop自2018年8月起担任Lyell Immunopharma, Inc.的董事会成员。自2019年起,Bishop先生担任GRAIL,Inc.的首席执行官,GRAIL,Inc.是一家私营生命科学公司。2013年7月至2018年3月,毕晓普先生担任Juno Therapeutics的总裁兼首席执行官,这是一家由他创立并被Celgene收购的公司。2012年2月至2013年7月,毕晓普先生在华平(一家跨国私人股本公司)担任常驻高管。2010年1月至2011年9月,毕晓普先生在上市癌症免疫治疗公司Dendreon,Inc.担任执行副总裁兼首席运营官。2006年12月至2010年1月,毕晓普先生在上市公司拜耳医疗保健公司(Bayer Healthcare)担任专业医药总裁。2004年1月至2006年8月,他在跨国生物技术公司凯龙公司担任多个领导职位,包括全球商业运营高级副总裁和欧洲生物制药副总裁兼总经理。他目前自2018年10月起担任萨那生物科技公司董事长,自2017年7月起担任安捷伦科技公司和JW Therapeutics公司董事,这两家公司均为上市公司,曾于2018年6月至2019年11月任CELGEN主任,主教先生在伦敦布鲁内尔大学获化学学士学位。
Robert Taylor NELSEN ——
Director 薪酬:——
个人简介:Robert Taylor NELSEN,于2010年4月23日获委任为华领医药董事,并于2018年5月11日获调任为非执行董事。彼亦为董事会主席,自2010年8月起,彼为公司附属公司华领香港的董事。自1994年以来,Nelsen 先生一直担任ARCHVenture Partners(为一家专注于早期技术公司的风险投资公司)的联合创始人兼董事总经理,在30多家生物制药公司的早期采购、融资及开发方面发挥重要作用。Nelsen 先生自2015年5月起一直担任Denali Therapeutics,Inc(股份代号:DNLI)的董事、自2015年8月起一直担任Sienna Biopharmaceuticals,Inc(股份代号:SNNA)的董事、自2012年8月起一直担任Syros Pharmaceuticals,Inc(股份代号:SYRS)的董事,并自2011年11月起一直担任Unity Biotechnology,Inc(股份代号:UBX)的董事,且彼过往曾于2013年8月至2018年3月担任Juno Therapeutics,Inc(股份代号:JUNO)的董事、曾于2006年1月至2014年12月担任KYTHERABiopharmaceuticals,Inc(股份代号:KYTH)的董事、曾于2007年12月至2017年6月担任Agios Pharmaceuticals Inc(股份代号:AGIO)的董事、曾于2013年9月至2016年3月担任Sage Therapeutics,Inc(股份代号:SAGE)的董事、曾于2014年2月至2015年11月担任Bellerophon Therapeutics,Inc(股份代号:BLPH)的董事、曾于1994年11月至2004年5月担任Adolor Corporation(股份代号:ADLR)的董事、曾于1998年6月至2006年8月担任Illumina,Inc(股份代号:ILMN)的董事、曾于2007年9月至2014年6月担任Fate Therapeutics,Inc(股份代号:FATE)的董事,及曾于2000年7月至2013年7月担任Neuroges X,Inc(股份代号:NGSX)的董事,全部均为在美国纳斯达克股票市场上市的公司。于2012年6月29日后,NGSX股份于美国场外交易议价板(OTC)报价。Nelsen 先生亦曾担任福瑞德哈金森肿瘤研究中心的受托人。Nelsen 先生于1985年获美国普吉特海湾大学颁授理学士学位,主修经济学及生物学,并于1987年获美国芝加哥大学颁授工商管理硕士学位。于2021年3月24日调任为腾盛博药生物科技有限公司非执行董事。
Lynn Seely ——
Director 薪酬:——
个人简介:Lynn Seely自2021年5月起担任Lyell Immunopharma, Inc.的董事会成员。Lynn Seely,从2002年9月至2005年3月,她担任前身为Corgentech Inc.的生物制药公司Anesiva, Inc.的临床发展副总裁。从1996年至2000年,她担任一家生物科技公司Chiron Corporation的临床发展副董事。在2000到2001年间,她担任私有医疗设备公司ProDuct Health, Inc.的临床发展副总裁。随后在2001年至2002年,她担任医疗设备公司Cytyc Corporation的子公司Cytyc Health Corporation的临床发展副总裁,同时对Cytyc Corporation并购 ProDuct Health, Inc.过渡事宜提供帮助。她在俄克拉荷马大学医学院(University of Oklahoma College of Medicine)获得硕士学位并于Yale-New Haven Hospital内科完成高级专科住院实习。Seely博士从俄克拉何马大学医学院获得医学博士学位,并在俄克拉何马大学获得新闻学士学位。Seely博士完成了她的居留,并担任耶鲁纽黑文医院内科住院医师,完成了她在圣地亚哥加利福尼亚大学的内分泌和代谢研究。

企业动态

Kincell Bio,一家领先的细胞疗法合同研发和制造组织(CDMO),宣布晋升三位杰出高管,以加强其领导团队并推进其向全球患者提供改变生命的疗法的使命。Bruce Thompson博士被晋升为总裁兼首席技术官,负责推动技术战略和创新,为客户提供技术解决方案。Melodie Bryce被晋升为首席质量官,负责领导组织的质量战略,确保所有运营中最佳质量系统和稳健的合规性。Matt Haines被晋升为首席运营官,负责领导细胞疗法产品的临床供应、运营卓越和制造可扩展性。三位领导者在2025年对Kincell Bio产生了变革性影响,通过加强组织战略人才收购和发展其在北卡罗来纳州雷普顿(RTP)和佛罗里达州盖恩斯维尔(Gainesville)的设施的能力,实现了客户项目的交付。Kincell Bio的使命是从早期开发到关键临床阶段,再到商业上市,支持创新者进行定制化CMC开发、制造和分析服务。该组织还致力于通过定制解决方案推进细胞疗法领域,使创新者能够高效有效地将疗法推向市场。
LB Pharmaceuticals公司,一家专注于开发治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病的新型疗法的临床阶段生物制药公司,近日宣布任命Ellen Rose为高级副总裁,负责企业事务,以及Lindsay Beaupre为高级副总裁,负责人力资源和文化。Ellen Rose在生物制药行业的公司沟通、投资者关系和患者倡导方面拥有丰富的经验,而Lindsay Beaupre则是一位经验丰富的企业构建者和策略家,擅长推动组织最佳实践的实施和支持组织和文化的发展。此外,公司还介绍了其领先产品候选药LB-102的进展,该药是一种新型苯酰胺,用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和其他神经精神疾病,目前正处于关键的3期临床试验阶段。
近期,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首个用于二线血液癌症治疗的二价抗体组合疗法,标志着血液癌症治疗领域从传统化疗向免疫疗法的转变。GT Biopharma等公司利用工程细胞疗法和二价抗体,在复发性或难治性血液恶性肿瘤患者中实现了超过90%的响应率。市场预测,CAR-T细胞疗法市场将从2024年的38.7亿美元增长到2030年的132.5亿美元。GT Biopharma正在推进其GTB-3650的1期临床试验,并计划在2026年第一季度提供下一试验更新。此外,公司还在推进针对多种实体瘤的GTB-5550的开发。其他公司如Regeneron、Genmab、Autolus和Lyell Immunopharma也在各自的免疫疗法研究中取得进展。
Lyell公司宣布,其在大型B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中进行的ronde-cel(LYL314)临床试验显示,该药物在第三线或更后线(3L+)治疗中展现出93%的总缓解率和76%的完全缓解率,中位无进展生存期为18个月。在第二线(2L)治疗中,对于主要由难治性LBCL患者组成的队列,总缓解率为83%,完全缓解率为61%,其中70%的完全缓解患者在6个月或更长时间内保持完全缓解。ronde-cel是一种自体双靶向CD19/CD20 CAR T细胞产品,旨在提高完全缓解率并延长缓解持续时间。此外,Lyell公司正在进行的两项关键临床试验——PiNACLE – H2H和PiNACLE——旨在评估ronde-cel的潜在临床益处。
Lyell Immunopharma公司于2025年11月12日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务亮点。公司的主要临床项目ronde-cel(LYL314)是一款针对复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的CD19/CD20双靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞产品候选药物,目前正在进行PiNACLE单臂关键性试验。此外,公司还宣布了LYL273(一种针对转移性结直肠癌的GCC靶向CAR T细胞产品候选药物)的全球独家许可权。Lyell Immunopharma拥有约3.2亿美元的现金,预计将支持其产品管线至2027年,通过关键临床里程碑推进。
Lyell免疫疗法公司宣布,将在美国血液学会(ASH)年会上展示其新一代CAR T细胞疗法ronde-cel(LYL314)在治疗侵袭性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的临床和转化数据。ronde-cel是一种针对CD19/CD20的双靶向CAR T细胞产品候选者,目前正处于关键开发阶段。FDA已授予ronde-cel再生医学高级治疗(RMAT)和快速通道资格,用于治疗复发或难治性弥漫性LBCL。Lyell公司首席医疗官David Shook表示,期待在ASH会议上展示ronde-cel临床试验的新数据,这些数据支持了同时靶向CD19和CD20以为LBCL患者提供差异化益处的潜力。Lyell公司将继续招募患者参加针对LBCL患者的PiNACLE单臂注册试验,并开始一项ronde-cel与已批准的CD19 CAR T细胞疗法的随机对照试验。
Lyell免疫疗法公司宣布启动PiNACLE-H2H临床试验,这是一项针对大B细胞淋巴瘤患者的3期头对头随机对照试验,旨在评估ronde-cel(也称为LYL314)与现有CD19 CAR T细胞疗法相比的疗效。ronde-cel是一种新型的双靶向CD19/CD20 CAR T细胞疗法,旨在提高完全缓解率和延长缓解持续时间。该试验将招募约400名接受二线治疗的大B细胞淋巴瘤患者,预计将在2026年初开始招募患者。
Lyell 免疫疗法公司宣布,LYL314在治疗侵袭性大B细胞淋巴瘤的1/2期临床试验中显示出积极的新临床数据。LYL314是一种针对CD19/CD20的双重靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,已获得美国食品和药物管理局(FDA)的再生医学高级治疗(RMAT)和快速通道指定。在第三线或更晚线治疗的患者中,LYL314显示出88%的总缓解率和72%的完全缓解率。此外,没有3级细胞因子释放综合征,且3级免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)的发生率低。Lyell计划在2026年初开始第二线治疗的III期临床试验。更多详情请参阅原文。
Lyell Immunopharma公司宣布,将在2025年6月17日至21日在瑞士卢加诺举行的国际恶性淋巴瘤会议上,以口头报告形式展示LYL314(原名IMPT-314)在大型B细胞淋巴瘤Phase 1/2试验中的新临床数据。LYL314是一种针对CD19/CD20的双靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞候选产品,用于治疗侵袭性大型B细胞淋巴瘤患者。该产品已获得美国食品药品监督管理局的再生医学高级治疗和快速通道指定,用于治疗三线或更晚线复发性/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者。会议中将展示LYL314在R/R大型B细胞淋巴瘤中实现高比例持久完全缓解的详细信息。
Lyell Immunopharma公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予LYL314(原名IMPT-314)再生医学高级治疗(RMAT)资格,用于治疗经过至少两线治疗的复发性和/或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)的成年患者。LYL314是一种下一代双靶向CD19/CD20 CAR T细胞产品候选者,旨在提高完全缓解率并延长缓解持续时间,与已批准的针对CD19的CAR T细胞疗法相比。LYL314的RMAT资格是基于正在进行的一期/二期临床试验的积极早期数据。该试验预计将在2025年提供更多数据,包括第三线或更后线治疗和第二线治疗设置下的患者数据。LYL314已获得快速通道和RMAT资格,Lyell Immunopharma期待与FDA紧密合作,加速LYL314的临床进展。

融资信息

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融资轮次
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投资方
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2026-03-09

Lyell Immunopharma Inc

细胞疗法新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2025-07-25

Lyell Immunopharma Inc

细胞疗法新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2021-06-17

Lyell Immunopharma Inc

细胞疗法新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2020-03-01

Lyell Immunopharma Inc

细胞疗法新药研发商

医药研发/制造
化学&生物药

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