视网膜疾病资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
默沙东眼科管线Remigromig的突围与隐忧前沿研究2024 年，默沙东斥资最高 30 亿美元收购 EyeBio，切入视网膜疾病。 其核心资产 Remigromig（MK-3000/EYE103）主打"Beyond VEGF"的全新机制，并在 AAO 2026 披露了注册性 BRUNELLO 一年数据。 Remigromig是潜在全球首创的四价三特异性抗体，通过激活Wnt通路，实现视网膜屏障的修复和维持。药怪站住2026-10-1141Merck Sharp & Dohme Ltd VEGF 视网膜疾病
-
时讯Kodiak Sciences公布DAYBREAK三期顶线数据，两款wAMD在研药均达到视力改善非劣效终点，Zenkuda实现54%患者半年给药、眼内炎症零发生。受此消息刺激，公司单日股价大涨177.96%。其计划2026年Q4提交Zenkuda多适应症BLA，覆盖三大眼底疾病。摩熵医药2026-10-084559干性年龄相关性黄斑变性 阿柏西普 Kodiak Sciences Inc -
Euretina 2026前沿速递｜体位管理、智能绷带、青光眼联合手术与机器人注射：玻璃体视网膜手术与交叉技术的四重奏前沿研究作为全球最具影响力的视网膜专科会议之一，Euretina 2026于10月1日至4日在奥地利维也纳盛大召开。 这场学术盛会汇聚了来自140多个国家的眼底病专家，通过数百场专题报告与自由论文交流，全方位展示了视网膜疾病诊疗领域的最新突破。 本文精选四篇来自Euretina 2026的摘要，涵盖术后体位、智能辅助设备、青光眼引流阀植入及机器人注射等方向，旨在为眼科同道呈现玻璃体视网膜手术与交叉技术的前沿动态，激发更多关于手术优化与精准医疗的思考。国际眼科时讯2026-10-04276青光眼 视网膜疾病
-
Palatin Technologies发布2026财年财务报告及肥胖研发项目更新医投速递Palatin Technologies公司于2026年9月28日发布了截至2026年6月30日的2026财年财务报告，并对其MC4R聚焦的肥胖研发项目和合作伙伴活动进行了更新。报告指出，MC4R激动剂在多种罕见和综合征性肥胖症中已得到临床和商业验证，为下一代疗法的开发奠定了坚实基础。Palatin正在推进两种互补的肽系列（非脂质化的PL1000和脂质化的PL2000），这些系列中的测试化合物均显示出强大的MC4R激动剂活性，并且不作为MC1R激动剂。公司计划在 hypothalamic obesity (HO)、Prader-Willi综合征 (PWS) 和 Bardet-Biedl综合征 (BBS) 等疾病中进行初步的临床开发。此外，Palatin还更新了其合作伙伴关系和外包情况，包括与Boehringer Ingelheim在视网膜疾病方面的合作，以及与MCR激动剂在糖尿病肾病方面的合作。财务报告显示，2026财年Palatin的总收入为1320万美元，较2025年同期无收入有所增长。Biospace2026-09-28160糖尿病肾病 视网膜疾病 MC4R
-
全球糖尿病速递（第265期）｜SGLT2i与GLP-1 RA、司美格鲁肽STEP UP研究、Ribupatide临床前及...医投速递近日，大健康领域发布了大量研究，包括糖尿病、肥胖、心血管疾病等多个方面。其中，糖尿病相关文章占较大比例，涉及心血管保护性降糖药物的使用、肥胖患者的骨骼肌变化、新型降糖药物的临床评估等。此外，还有关于甲状腺疾病、视网膜疾病、肥胖低通气综合征等方面的研究。这些研究为相关疾病的预防和治疗提供了新的思路和证据。微信公众号2026-09-22110糖尿病 视网膜疾病 甲状腺疾病
-
Tarsus完成对Alkeus的收购，加强其在眼科领域的领导地位交易并购Tarsus制药公司宣布已完成对Alkeus制药公司的收购，一家专注于视网膜疾病生物技术公司。此次收购使Tarsus获得了全球范围内对ALK-001（吉尔迪尤醇）的权利，这是一种针对Stargardt病的创新药物，旨在减少视网膜中有毒二聚体的积累。ALK-001已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法、孤儿药、快速通道和罕见儿科疾病指定，目前正在进行全球NORTHSTAR 3期临床试验。Tarsus制药公司表示，此次收购是其成为领先眼科公司的愿景中的重要一步，并着重于推进NORTHSTAR试验，实现这一重要临床阶段项目的全部潜力。Biospace2026-09-04298视网膜疾病 视锥细胞营养不良 Tarsus Pharmaceuticals Inc
-
EyePoint公司即将参加多场医疗会议并发布视网膜疾病新药研究医投速递EyePoint公司宣布将参加即将到来的Citi 2026生物制药会议、Cantor全球医疗保健会议和摩根士丹利全球医疗保健会议，并在会议上进行壁炉旁聊天。此外，EyePoint还将参加视网膜学会第59届科学会议，并在会议上进行关于其生物可降解EYP-1901（Vorolanib玻璃体植入物）用于治疗视网膜渗出性疾病的机制和药代动力学特性的演讲。EYP-1901是一种创新的治疗严重视网膜疾病的候选药物，目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者的生活，并创造长期价值。Biospace2026-09-02276糖尿病黄斑水肿 湿性年龄相关性黄斑变性 EyePoint Pharmaceuticals Inc
-
BioAge Labs将参加2026年投资者会议并更新研发进展医投速递BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗心血管代谢疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布将参加即将到来的几场投资者会议。公司首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney博士和首席财务官Dov Goldstein博士将分别参加Citi Biopharma Back to School Conference、Cantor Global Healthcare Conference和Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference的圆桌讨论和一对一会议。BioAge的领先产品候选药物BGE-102是一种强效、口服生物利用度高的脑渗透性小分子NLRP3抑制剂，用于治疗由炎症驱动的疾病，包括糖尿病黄斑水肿等视网膜疾病。BGE-102已完成1期SAD/MAD试验，显示出良好的耐受性，并在肥胖和升高的炎症标志物（如hsCRP）的参与者中显示出潜在的最佳类别的hsCRP和其他炎症生物标志物的降低。预计2026年下半年将公布2期概念验证数据，2027年中将公布1b/2a期糖尿病黄斑水肿概念验证数据。此外，公司还在开发用于肥胖的长效注射剂Biospace2026-09-02315NLRP3 视网膜疾病 BioAge Labs Inc
-
医疗眼科护理与常规视力检查的区别医投速递本文由HelloNation发布，介绍了医疗眼科护理与常规视力检查的区别。文章指出，常规视力检查主要目的是测量视力清晰度，决定是否需要更新眼镜或隐形眼镜的处方，同时评估眼睛疾病的基本迹象。而医疗眼科护理则侧重于评估症状、诊断眼病并提供治疗，以保护视力。文章强调，对于出现眼红、疼痛、闪光、飞蚊症、复视、眼外伤或视力突然变化的患者，通常需要医疗评估而非仅更新处方。文章还提到，一些常见眼病如青光眼、白内障、黄斑变性、糖尿病眼病、视网膜疾病、感染和炎症性疾病都需要持续的医疗护理。定期的眼科检查对于有糖尿病、高血压、自身免疫性疾病或家族眼病史的人来说尤为重要，因为这些健康问题可能会在出现明显症状之前影响眼健康。文章最后总结，医疗眼科护理和常规视力检查是相辅相成的，一个帮助患者通过准确的处方获得清晰的视力，另一个则专注于诊断和管理疾病，以保护长期眼健康。了解每次预约的目的有助于患者在生活的每个阶段都获得最合适的护理。PRNewswire2026-08-21307高血压 糖尿病 免疫系统疾病
-
Glaukos公司将在2026年9月9日参加Wells Fargo Healthcare会议医投速递Glaukos公司，一家专注于青光眼、角膜疾病和视网膜疾病治疗的新型疗法眼科制药和医疗技术公司，宣布其管理层将于2026年9月9日（美国东部时间下午3点）在马萨诸塞州波士顿参加Wells Fargo Healthcare会议。公司将在其投资者关系网站http://investors.glaukos.com提供会议的现场直播和录播。Glaukos公司自2012年起开始商业化其微侵入性青光眼手术（MIGS）设备，作为传统青光眼治疗模式的替代方案。2024年，公司推出了iDose® TR，这是一种首创的、长时间作用的内眼内药物，旨在为青光眼患者提供长达24/7的药物治疗。此外，Glaukos公司还销售唯一获得FDA批准的角膜交联疗法，用于治疗角膜圆锥形病变。公司继续开发并推进一系列新颖的、无需药物的平台技术，旨在显著提高慢性眼病患者护理标准并改善患者预后。Biospace2026-08-19579青光眼 视网膜疾病 角膜疾病
视网膜疾病竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
视网膜疾病关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
视网膜疾病研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
迈威生物：由仿及创渐入佳境，ADC深度布局引领潮流太平洋证券股份有限公司39页333 -
医药生物：眼底病基因治疗：单次给药替代长期注射，国内关注康弘药业华福证券有限责任公司32页2730
-
苏州吴中经济技术开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询72页1724 -
南昌国家高新技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询66页1539 -
威海火炬高技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询74页2383
-
成都高新技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询99页870
-
成都医学城视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询50页1757
-
济南高新技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询36页1046
-
昆山高新技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询31页888
-
萧山临江高新技术产业开发区视网膜疾病项目可行性研究报告摩熵咨询89页1348
视网膜疾病-药品研发状态数据概览
-
16个
药物发现
-
1个
申报临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
视网膜疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
视网膜疾病相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
视网膜疾病研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27253
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16661
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22315
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15115
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13856
2026-09-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2023国际眼科医疗设备展览会
济南市
2023-05-26
716
-
2022眼博会|眼科保健展|近视矫正仪展|视觉功能训练设备展济南市2022.05.2705.282022眼博会|眼科保健展|近视矫正仪展|视觉功能训练设备展
济南市
2022-05-27
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12902
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11