Myriad Genetics Inc
公司全称：Myriad Genetics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因测序、分子诊断研究商
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公司介绍：
Myriad Genetics, Inc.是特拉华州的一家公司。该公司是一家领先的基因检测和精准医疗公司，致力于促进所有人的健康和福祉。该公司提供的洞察力帮助人们控制自己的健康，并使医疗保健提供者能够更好地发现、治疗和预防疾病。该公司开发并提供测试，帮助评估疾病或疾病进展的风险，并指导跨医学专业的治疗决策，在这些专业中，基因洞察力可以显著改善患者护理并降低医疗成本。
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Myriad Genetics宣布Vishal Sikri晋升为执行副总裁
2026-09-16 00:00:00
Myriad Genetics公司于2026年9月16日宣布，Vishal Sikri被晋升为执行副总裁兼商业部门负责人，自同日起生效。Sikri在过去一年中担任Myriad的产品高级副总裁，拥有深厚的分子诊断和肿瘤学理解，以及丰富的商业和领导经验。同时，自2025年5月起担任首席商业官的Brian Donnelly将于2026年9月21日离开Myriad。Myriad Genetics总裁兼首席执行官Sam Raha表示，对Donnelly的贡献表示感谢，并对Sikri的加入表示兴奋，认为他的专业知识及推动增长和运营卓越的记录将对公司的癌症护理连续性和盈利增长战略至关重要。此外，公司重申了2026年全年的财务指导方针，并强调Sikri的领导将有助于实现公司的使命，为更多患者和医疗保健提供者提供服务，并为股东创造更多价值。
NCCN更新癌症遗传风险评估指南，推动遗传性癌症早期检测
2026-09-14 21:00:00
INTERACT联盟对NCCN（美国国家综合癌症网络）最新更新的遗传/家族高风险评估指南表示赞赏。这些更新包括针对结直肠癌、子宫内膜癌、食管癌、胃癌、神经内分泌肿瘤和肾上腺肿瘤的指南，标志着在识别具有遗传性癌症风险个体方面的重大进步，并扩大了受这些癌症影响的患者和家庭的基于证据的遗传检测的获取途径。遗传性癌症基因检测在识别具有遗传性癌症易感综合征的个体中发挥着关键作用。当风险被识别时，患者及其家庭可以寻求定制化的监测、预防选择，在某些情况下，靶向治疗，这些治疗可以显著改善临床结果。通过扩大这些疾病领域的遗传性癌症评估建议，NCCN继续帮助更多患者和家庭获取指导最临床和成本效益的治疗决策、癌症监测和预防护理所需的遗传信息。新指南的关键更新包括：NCCN指南被广泛认为是肿瘤学临床决策的黄金标准。这些建议由多学科专家小组制定，指导患者护理，告知临床工作流程，并塑造美国各州的保险覆盖决策。
Myriad Genetics将在波士顿举行年度Wells Fargo Healthcare Conference进行管理展示
2026-08-27 00:00:00
Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医学领域的领导者，宣布其管理层将于2026年9月10日在波士顿举行的第21届Wells Fargo Healthcare Conference上做展示。此次展示将在Myriad Genetics的投资者信息部分提供实时音频网络直播链接。Myriad Genetics致力于推进健康和福祉，开发并商业化分子测试，帮助患者和医疗提供者揭示遗传信息。这些测试评估疾病发生或进展的风险，并在多个医疗专业领域指导治疗决策，这些领域中的分子洞察力可以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问www.myriad.com。
Sera Prognostics任命Scott Gleason为首席财务官
2026-08-19 00:00:00
Sera Prognostics公司宣布，Scott Gleason自2026年8月31日起担任首席财务官。Gleason拥有超过25年的医疗保健、诊断和资本市场经验，曾担任Neogen Corporation的投资者关系和财务副总裁，以及LarmorBio和NX Prenatal的首席财务官。他还在OraSure Technologies担任过临时首席财务官，帮助公司将COVID-19测试扩展到数亿美元的产品。Gleason的财务领导力、资本市场专长和战略视角将支持Sera的下一阶段商业发展。Sera Prognostics致力于通过精准孕产护理改善妇女和婴儿的生活，其PreTRM测试旨在为医生提供早期、关键性的孕产信息，以改善母亲和新生儿健康。
Myriad Genetics发布2026年第二季度财报，调整全年财务预期
2026-07-30 00:00:00
Myriad Genetics在2026年第二季度财报中宣布，由于产前健康测试需求下降和支付方摩擦增加，第二季度收入同比下降11%，至1.907亿美元。公司正在与支付方合作，执行旨在提高报销可预测性和业绩的营收周期计划。尽管如此，公司维持了强大的实验室运营表现，并推动生产力和每测试成本改进，以支持行业领先的毛利率。癌症护理连续性业务在第二季度测试量同比增长6%，推出了Prolaris + AI前列腺癌测试，扩大了Precise MRD以包括结直肠癌和肾癌，并向MolDX提交了Precise MRD乳腺癌测试。Myriad Genetics还修订了2026年全年财务预期，以反映第二季度结果和下半年业务趋势的更新假设。
Centene公司董事会成员变动
2026-07-28 00:00:00
Centene公司于2026年7月28日宣布，Kenneth A. Burdick自2026年7月28日起退休，不再担任公司董事会成员，同时Paul J. Diaz自同日起被任命为董事会成员。Burdick先生自2022年1月加入Centene董事会，此前担任产品与市场执行副总裁，并曾担任WellCare Health Plans的首席执行官。Diaz先生是Cressey & Company的合伙人，该公司专注于投资和培育高质量的医疗保健公司。Diaz先生之前曾担任Myriad Genetics和Kindred Healthcare的首席执行官，并在多个医疗保健组织的董事会任职。Burdick先生表示，他决定从Centene董事会辞职，以专注于个人优先事项和其他机会。Centene公司对Burdick先生的贡献表示感谢，并欢迎Diaz先生加入董事会，期待他带来的丰富经验和专业知识。Centene公司是一家致力于帮助人们过上更健康生活的领先医疗保健企业，为政府赞助和商业医疗保健计划提供全面整合、高质量和成本效益的服务。
Myriad Genetics将于7月30日举行2026年第二季度财报电话会议
2026-07-23 00:00:00
Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医疗领域的领导者，计划于2026年7月30日星期四东部时间下午4:30举行2026年第二季度财报电话会议。会议期间，公司管理层将提供公司第二季度的财务概述和业务更新。会议可通过Myriad Genetics投资者关系网站进行实时网络直播，网址为investor.myriad.com。如需通过电话参与会议，请在此处注册。注册后，将提供电话接入号码和唯一PIN码。会议结束后，网络直播的存档版本也将可在投资者关系网站上找到。Myriad Genetics致力于推进健康和福祉，开发并商业化分子测试，帮助患者和医疗提供者揭示遗传信息，评估疾病发生或进展的风险，并指导医疗各专科的治疗决策，以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问myriad.com。
Myriad Genetics推出全新一代多孕前筛查测试
2026-07-21 00:00:00
美国生物技术公司Myriad Genetics宣布，其全新一代多孕前筛查测试FirstGene® Multiple Prenatal Screen已全面上市。该测试可在怀孕八周时，通过单次血液检测同时进行四项孕前遗传筛查，包括胎儿染色体筛查、胎儿单基因筛查、孕妇携带者筛查和胎儿RhD筛查。该测试具有超过98%的分析灵敏度和超过99%的分析特异性，结果预计在约10天内提供。FirstGene®测试旨在帮助临床医生更早地了解孕妇的情况，通过简化传统的孕前筛查流程，为孕妇提供更全面的遗传信息。
燃石医学与Myriad达成全球技术授权战略合作，携手拓展新一代HRD检测全球版图
2026-07-17 12:31:00
燃石医学宣布与Myriad Genetics达成全新的全球技术授权战略合作，双方将深化在HRD检测领域的合作，共同推动myChoice HRD Plus产品技术拓展。该合作将基于燃石医学自主研发的OncoScreen Plus平台，开发新一代HRD检测试剂盒，并将商业化领域从中国扩大到全球多个核心市场。燃石医学与Myriad的合作始于2020年，双方已将Myriad的HRD基因组不稳定性评分（GIS）算法引入中国市场。新的myChoice HRD Plus将增加针对前列腺癌的基因组不稳定性评分（prGIS）算法模块，以提升HRD检测在前列腺癌精准诊疗中的应用价值。此外，燃石医学还将结合Myriad的GIS和prGIS算法，开发新一代HRD检测试剂盒，强化其全球战略布局。
Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中的临床价值研究发布
2026-07-02 21:05:00
Myriad Genetics公司近日发布了一项关于Prolaris活检测试的新数据，该数据来自迄今为止最大的个体患者数据荟萃分析。研究显示，Prolaris活检测试为局部前列腺癌患者提供了超越传统临床风险分类的预后信息。该研究发表在《临床泌尿生殖癌症》杂志上，涉及14项研究，共8,478名患者。结果表明，Prolaris结合临床风险评分（CCR）对于远处转移和前列腺癌特异性死亡率等临床有意义的结果具有显著的预后价值。这一发现支持了Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中的作用，有助于指导初始前列腺癌管理讨论和共同决策。Prolaris活检测试通过分析前列腺活检样本中的基因表达并结合临床信息生成CCR评分，旨在支持与初始前列腺癌管理选项相关的对话和决策，包括活跃监测、确定性治疗和多模式升级治疗。
Prolaris活检测试在局部前列腺癌风险分层中提供额外预后信息
2026-07-02 00:00:00
近日，Myriad Genetics公司发布了一项关于Prolaris活检测试的最新数据，该数据来自迄今为止最大的个体患者数据荟萃分析。分析显示，Prolaris活检测试为局部前列腺癌患者提供了超越传统临床风险分类的预后信息。该研究涉及14项研究，包括8,478名患者，其中7,924名患者有可用个体参与者数据。结果显示，Prolaris结合临床风险评分（CCR）对于远处转移和前列腺癌特异性死亡率等临床有意义的结果具有显著的预后价值。这些分析进一步证明，Prolaris提供了独立且附加的预后信息，超越了包括Gleason评分、CAPRA评分和NCCN风险组等已建立的临床工具，并使前列腺癌患者能够进行个性化的转移和前列腺癌特异性死亡率风险区分。Prolaris活检测试通过分析前列腺活检样本中的基因表达并结合临床信息来生成CCR评分，旨在支持与初始前列腺癌管理选项相关的对话和决策，包括主动监测、确定性治疗和多模式升级。
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