2026年6月2日，全球新闻社报道，分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics公司宣布，自2026年6月1日起，任命Raj Jampa为公司首席技术官（CTO）。Raj Jampa在技术领导方面拥有丰富的经验，他将负责Myriad Genetics的技术组织战略和执行，包括进一步利用人工智能提高效率和效果。在加入Myriad Genetics之前，Jampa曾在Agilent Technologies、Exact Sciences和Genomic Health等公司担任高级技术领导职务，领导了企业平台、数字能力和运营模式的重大转型项目。Myriad Genetics是一家领先的分子诊断和精准医疗公司，致力于推动健康和福祉的发展。公司开发并商业化分子测试，帮助患者和医疗提供者揭示遗传信息，评估疾病发生或进展的风险，并指导治疗决策。
Myriad Genetics公司宣布将分享其Precise MRD™（分子残留疾病）测试在多种癌症类型中的效用数据。公司将在六篇海报展示中展示其超灵敏MRD检测的预后能力。其中一些展示报告了由日本国立癌症中心东医院Takayuki Yoshino博士领导的突破性MONSTAR-SCREEN-3研究的阶段性结果。Yoshino博士表示，MONSTAR-SCREEN-3研究展示了Precise MRD在十几种适应症中的卓越性能。在他们的展示中，报告了97%的基线检测率，其中16%的样本在超灵敏范围内被检测到。重要的是，术后一个月ctDNA阳性的患者与ctDNA阴性的患者相比，无病生存期显著较差，这表明术后ctDNA阳性（包括在超灵敏水平上）是复发风险的强烈预后因素。其他展示还关注卵巢癌、胃癌、头颈癌和肉瘤，也展示了ctDNA作为复发和治疗效果生物标志物的临床应用潜力。Myriad Genetics首席科学官Dale Muzzey博士表示，在整个基因组、个性化MRD方法中，在最低ctDNA水平上捕捉到有临床意义的信号具有明显优势。在多种肿瘤类型中一致地检测到ctDNA表明，灵敏度至关重要。Precise MRD可能使超灵敏检测直接转化为更早、更有信心的临床决策成为可能。
美国盐湖城，2026年5月26日 - 领先的分子诊断测试和精准医疗公司Myriad Genetics宣布，将于本月底推出Prolaris + AI检测。这是首个结合临床病理特征、独立分子评分和独立AI驱动的数字病理技术的前列腺癌生物标志物检测。该检测有助于识别患者是否适合进行活跃监测（AS），并个性化调整AS强度。Prolaris + AI检测基于PATHOMIQ AI数字病理AI平台公司的技术，是唯一一个基于先前诊断、未治疗患者队列研究构建的AS指标检测。该检测有助于医生识别适合单一治疗模式的患者。AS是针对低风险和有利中间风险前列腺癌男性的主要临床指南推荐的治疗方法，但由于传统临床和病理工具在预测短期肿瘤行为以指导监测强度方面的有限能力，随访结果差异很大。Prolaris + AI检测旨在通过提供下一次活检时更高Gleason评分的可能性，帮助临床医生定制AS方案。该检测结合了Prolaris临床细胞周期风险（CCR）评分的长期预后风险和基于PATHOMIQ AI评分的下次活检时更高Gleason评分的短期可能性，有助于临床医生更有信心地确认活跃监测的适宜性和个性化监测强度。
Myriad Genetics公司与演员Jackie Tohn合作，旨在提高公众对遗传性癌症测试重要性的认识。Tohn在发现自己携带BRCA1基因变异后，通过医生指导和遗传测试，选择了预防性双乳切除术和未来的卵巢切除术。MyRisk遗传性癌症测试能够评估11种癌症类型的遗传风险，包括乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌。该测试通过分析63个精心挑选的基因，为用户提供个性化的风险评估和预防建议。Myriad Genetics公司自30多年前就一直是遗传性癌症测试的领导者，已为超过300万名患者提供服务。
Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医学领域的领导者，宣布其管理层将参加即将举行的两场医疗保健会议。5月13日，公司将参加由BofA Securities举办的2026年医疗保健会议，并在5月13日举行一对一投资者会议。此外，Myriad Genetics还将在6月10日的Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议上进行炉边对话，该活动将于东部时间上午8:40开始。Goldman Sachs的演讲将通过Myriad Genetics网站上的投资者信息部分提供的实时音频网络直播链接进行播放。Myriad Genetics致力于推进健康和福祉，开发并商业化分子测试，帮助患者和医疗提供者发现遗传洞察力。这些测试评估疾病发生或疾病进展的风险，并在医学各领域指导治疗决策，其中分子洞察力可以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗，并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问www.myriad.com。
Myriad Genetics公司于2026年5月5日公布了截至2026年3月31日的第一季度财务报告。报告显示，2026年第一季度收入为2.004亿美元，同比增长2%，其中癌症护理连续性业务和心理健康业务分别同比增长13%和7%，而孕前健康业务同比下降12%。公司推出了精准分子残留疾病（MRD）检测，获得了美国食品药品监督管理局（FDA）对MyChoice CDx测试的批准，作为Zejula®的伴随诊断。2026年第一季度的毛利率为68.7%，较2025年第一季度上升20个基点。调整后的每股净亏损为0.09美元，调整后的EBITDA为-450万美元。公司预计2026年全年收入将在8.6亿至8.8亿美元之间，调整后的毛利率预计在68%至69%之间。
Myriad Genetics公司，一家在分子诊断测试和精准医疗领域的领导者，计划于2026年5月5日东部时间下午4:30举行第一季度2026年财报电话会议。公司的季度收益报告将于同一天市场收盘后发布。在电话会议中，Myriad管理团队将提供公司2026年第一季度业绩的财务概述和业务更新。投资者可以通过Myriad的投资者关系网站（investor.myriad.com）观看电话会议的实时网络直播。如需通过电话参与会议，请在此处注册。注册后，将提供电话接入号码和唯一PIN码以加入会议。会议结束后，可在投资者关系网站上找到会议的存档网络直播。Myriad Genetics是一家致力于推进健康和福祉的领先分子诊断和精准医疗公司。公司开发和商业化分子测试，帮助患者和提供者揭示遗传洞察。这些测试评估疾病发生或疾病进展的风险，并在医学各专科中指导治疗决策，这些专科中分子洞察可以显著改善患者护理、支持早期检测、实现更精确的治疗，并有助于降低医疗保健成本。更多信息请访问myriad.com。
Myriad Genetics公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上将分享包括两个讲台报告在内的六篇摘要，展示其在微小残留病（MRD）和遗传性癌症项目的研究成果。公司重点介绍了MONITOR-Breast研究的新结果，该研究评估了其在乳腺癌治疗各阶段使用Precise MRD的疗效。此外，Myriad Genetics还将在会议期间展示其多种分子诊断测试，包括用于乳腺癌风险评估和管理的MyRisk®遗传性癌症测试、Prolaris®前列腺癌预后测试以及用于卵巢癌靶向治疗的MyChoice® CDx测试。
美国分子诊断测试和精准医疗领域的领导者Myriad Genetics Inc.宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准将MyChoice®测试用于前列腺癌患者作为Lynparza®（奥拉帕利）的伴随诊断。这意味着临床医生现在可以订购MyChoice测试，以确定卵巢癌患者的同源重组缺陷（HRD）状态，以及乳腺癌和前列腺癌的BRCA1/2状态。这一批准标志着Myriad Genetics在日本的一个重要里程碑，因为它将之前仅在日本国家健康保险（NHI）下报销的MyChoice测试扩展到前列腺癌患者。据世界癌症研究基金会统计，日本每年有超过10万名男性被新诊断出前列腺癌，其中一部分患者将被诊断出或后来发展为去势抵抗性前列腺癌（mCRP）。MyChoice测试的报销批准为去势抵抗性前列腺癌患者提供了新的检测选项。除了之前可用的胚系BRCA1/2测试外，肿瘤检测的纳入预计将扩大可能从PARP抑制剂治疗中受益的患者数量。MyChoice测试提供全面的同源重组缺陷（HRD）测试，使医生能够识别那些失去修复双链DNA断裂能力的肿瘤患者，从而增加对铂类药物或PARP抑制剂等DNA损伤药物的敏感性。该测试在日本针对乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌提供。
GeneCentric公司宣布将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其ExpressCT™液体活检技术的显著进展。该公司将在会议期间展示三篇海报，并参与Myriad Genetics Spotlight Theater和Discovery Life Sciences Flash Talk环节。GeneCentric的ExpressCT™技术通过片段组学从cfDNA中稳健地推断基因表达，并兼容全基因组测序、现有基因组和定制的GenomicsNext™混合捕获面板。GeneCentric的展示将包括关于cfDNA全基因组测序在监管区域进行片段组学分析、通过添加针对基因调控区域的定制混合捕获面板到商业CGP面板中实现cfDNA单次检测中基因表达和突变分析、以及开发针对转移性乳腺癌患者的稳健预后模型等方面的数据。会议后的海报和演讲内容将在GeneCentric的网站上提供。
Myriad Genetics公司宣布将在妇科肿瘤学会（SGO）年度会议上分享新的数据，包括两个口头报告和两个海报。这些数据强调了公司对癌症诊疗连续性的承诺，特别是关于卵巢癌辅助治疗后使用Precise MRD™测试预测复发风险的研究。此外，Myriad Genetics还通过其Myriad Collaborative Research Registry™（MCRR）分享了关于子宫内膜癌患者基因变异的研究，以及遗传性癌症筛查与年龄筛查的比较。这些研究将在波多黎各圣胡安的Puerto Rico Convention Center举行的SGO年度会议上进行展示。Myriad Genetics致力于通过分子测试帮助患者和医疗提供者发现遗传信息，评估疾病风险，并指导治疗决策。
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