新耀俱乐部管理有限公司秉承“创新、务实、分享、成长”的理念，专注于为新药领域创业者提供基于“社交平台、媒体平台、融资平台”的会议、媒体和咨询等服务，为创业者实现创业目标和发展愿景提供多方位支持。
回爱民博士是惠正奇医药的创始人，董事长兼CEO；呼吸疾病全国重点实验室产业教授，中国生物医药产业链创新转化联合体副理事长。回博士是前复星医药执行总裁，科学委员会主任，全球研发总裁兼CMO，复星全球合伙人。曾任赛诺菲全球副总裁，上海市干细胞治疗重点实验室主任，中国药促会肿瘤委员会副主任,第5届中国肿瘤大会(CACA)学术委员会副主任。从事分子生物学，肿瘤临床诊疗，转化医学及药物/疫苗研发30年，直接领导了Ixazomib，Isatuximab等多个小分子及生物抗癌药的全球研发及上市，并主导了伊莎唑咪，阿发曲珀帕等多款创新药在中国的研发，上市。2013年首创“全球三期临床中国延展性试验”的临床注册模式，开辟了全球三期临床数据直接在中国注册上市的先河，大大缩短了创新药物在中国的上市时间。2017-2022年主导了复星医药研发转型，深化与国际化，实现公司历史上多个零的突破。2020年初新冠大流行伊始，与德国BioNTech合作，深度参与了人类历史上第一款mRNA产品（mRNA新冠疫苗）的研发，并主导了该疫苗（复必泰）在大中华区的研发及港澳台上市，带动了我国mRNA产业发展。曾获中国第四届转化医学-国际合作奖，国际消化道癌症青年科学家奖等国内外奖20余。 在国际顶级期刊包括新英格兰医学杂志，自然医学，柳叶刀，细胞癌症等发表论文100余篇。主编，参编中、英、日文专著8部。
惠正奇医药（广州）有限公司由回爱民博士创立，是一家全球化mRNA平台型生物医药公司，专注于肿瘤及免疫疾病（包括传染病疫苗）的mRNA创新药物研发。作为植根中国的全球化生物科技公司，惠正奇在广州、上海、中国香港和美国设有公司，具有国际化布局，旨在建立全球一流集研发和生产为一体的mRNA高端技术平台。惠正奇团队90%为研发人员，70%为来自国内外的博士或硕士，几乎所有研发人员均有mRNA企业经验。已布局mRNA产业链最核心、最稀缺的环节，拥有自主产权且明显优于国内外竞争对手的LNP技术及专利、UTR专利、AI主导的肿瘤抗原设计及优化的计算机软著，是提供核心装备的“规则参与制定者”，实现“药物研发 + 技术平台”双轮驱动。已成功搭建AI主导、具有独立知识产权及全球领先优势的mRNA研发体系，五大优势技术平台包括： 1.enCureVac— 独特的抗原设计及序列优化平台；2.enCureLip— 自主产权LNP递送平台；3.enCureNeo— 体系化肿瘤新抗原平台；4.enCurePro— 全流程GMP生产平台；5.enCureQua— 系统性mRNA产品检测平台。 基于上述平台研发的传染病及肿瘤候选物显著优于国内外竞品，进展顺利，近期进入临床。惠正奇成立仅两年半， 已有十余项专利获得授权或审核中，3项计算机软著获批。汪晓明博士，海湃泰克联合创始人，目前担任董事/总经理。毕业于天津大学/北京生命科学研究所，有十多年国内头部CRO公司新药开发经验，擅长小分子药物开发。在北大分子工程苏南研究院工作期间，成功开发出一个对抗超级耐药菌的新型抗生素，PCC阶段成功授权给罗氏。
新药研发 自身免疫性疾病/内分泌系统疾病/神经系统疾病海湃泰克是一家创新驱动、注重源头转化的生物医药公司。公司拥有学术背景深厚、创新力强、新药研发经验丰富的科研及产业化管理团队。致力于靶向GPCRs靶点的创新药物的开发，适应症包括针对肝脏代谢性疾病、由代谢紊乱造成的系统性瘙痒、自身免疫性疾病、精神类疾病等。海湃是拥有底层生物学研究能力的生物科技公司，构建了独特的GPCR药物筛选平台，拥有具有自主知识产权的人源化MRGPRXs人源化转基因鼠模型。后续能源源不断地产生新的管线。
陈立博士为立康生命科技创始人兼CEO，于中国科学院生物物理研究所获得博士学位，曾在北大肿瘤医院进行临床医学博士后研究。陈立博士在2017年创立立康生命科技，致力于开发肿瘤精准免疫治疗药物，是中国首款进入临床并实现技术转化的肿瘤个性化新生抗原mRNA疫苗的关键创新者。
• 2023年3月，获得了国家药品监督管理局（“NMPA”）发放的首款AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗产品的IND临床批件。• 2025年2月，获得了美国食品药品管理局（“FDA”）的IND批准，是中国首款（目前唯一）获得FDA批准进入临床的AI+个性化靶点mRNA肿瘤疫苗产品。• 2025年4月，获得了海南乐城医疗药品监管局的批准进行多瘤种的转化应用，是全球首款获得监管批准进行商业化的AI+个性化靶点肿瘤疫苗产品。
高萌博士，北京拓领博泰生物科技有限公司联合创始人、总经理，中国人民大学双学士、清华大学博士，获得北京市2024年度科技新星、创业邦2024最值得关注的女性创业者、北京市医药卫生科技创新成果转化专家、中国药学会科学技术奖一等奖、2023VB-Link Award年度转化杰出青年科学家、中关村U30 2023年度优胜者，入选36氪2024 Under 36 榜单及“年度商业女性创新者”榜单、创业邦“35岁以下创业先锋榜”，于2020年联合创立北京拓领博泰生物科技有限公司，担任联合创始人、总经理，负责公司整体运营及新药研发项目。
北京拓领博泰生物科技有限公司由清华大学药学院首届副院长、国家特聘专家尹航教授于2020年创立，专注研发自身免疫疾病一类创新药物，为患者提供调控人体免疫反应的创新疗法，解决全球免疫调控药物市场的痛点。基于近二十年的免疫调控机理研究和免疫调控药物研究的积累，针对免疫系统的关键调控蛋白Toll样受体（2011年诺贝尔奖），拓领博泰发现了全新的免疫调控机制，自主研发出了多个全新的小分子候选药物，围绕类风湿性关节炎、系统性硬化症、系统性红斑狼疮等有重大临床需求的疾病建立多条管线，将针对性地解决目前上市药物响应率低、副作用大等问题。首推的类风湿性关节炎和系统性硬化症一类口服新药均已获得中美两国临床批准，处于Ⅱ期临床阶段，为全球同靶点中首个进入临床阶段的靶点选择性药物，呈现出极好的疗效和安全性，具有差异化的竞争力。 拓领博泰自创立以来备受关注，获得国家高新技术企业、科技部科技型中小企业、北京市专精特新中小企业、北京市创新型中小企业、中关村高新技术企业、北京市知识产权试点单位、并荣获多项行业荣誉，完成多轮融资。
上海臻格生物技术有限公司创始人/董事长/首席执行官。陈建新在中国科学院曾任多项国家重点项目及世界银行贷款项目负责人。1996年赴美，在麻省理工学院，哈佛大学，匹兹堡大学多年从事大规模动物细胞培养，细胞生物物理信号传导等方面的研究；后在多家生物技术公司带领技术开发团队，负责培养基平台开发，抗体、治疗型蛋白、及疫苗的高滴度生产工艺平台的开发及工程放大。他开发的抗体生产流加动物细胞培养过程工艺获得了高达14.5 g/L的滴度，获2010年AstraZeneca总裁奖。2012年回到中国，加入复宏汉霖，为复宏汉霖的生物类似药项目开发了细胞培养工艺平台，这些项目包含了在中国第一个上市的生物类似药，汉利康。他也为君实生物开发高产率的细胞培养技术平台，产出了中国第一个针对PD-1靶点的创新型抗体药物，拓益。他曾作为创始人或共同创始人创立多家生物技术公司，2017年创立了臻格生物，从事大分子生物药CDMO技术服务及无血清动物细胞培养基的开发与生产。 1988年毕业于清华大学化学与化学工程系，获学士学位；1991年毕业于中科院过程工程研究所，获硕士学位；2002年获美国东北大学计算机科学硕士学位。
服务及其他 CDMO/生物药/抗体偶联药物/培养基开发与生产上海臻格生物技术有限公司，是一家注册于临港自贸区的大分子生物药和偶联药物CDMO公司。臻格生物致力于为全球生物药企客户提供临床开发和商业化生产阶段的高质量研发和生产服务。凭借丰富的行业经验和技术优势，臻格为客户定制一系列CMC生物药品服务解决方案，提供的服务包括成药性评估、稳定细胞株构建、工艺开发、分析方法开发/转移/验证、原料药生产、药品灌装/封装/包装、放行检、稳定性研究、申报资料审查，以及动物细胞培养基的研发和生产。 臻格生物拥有多个总面积达8万平方米的CDMO研发、中试和商业化生产基地，中试规模4×200L和1×500L一次性生物反应器，大规模商业GMP生产服务有3×500L ，3×2,000L一次性反应器和3×5,000L不锈钢生物反应器生产线，同时有两条500L反应器规模的偶联药物商业GMP生产线，这些先进设施分布于不同的生产区，配备了完善的纯化、配方和灌装生产线，确保满足多样化的生产需求，并严格遵守高标准质量体系。目前已有两张国内商业化生产许可证（C证）。
王旭红（Sunny Wang），美国专利商标局注册专利代理师、晟然为安创始人、姑苏知识产权领军人才，曾任职赛诺菲全球专利运营官，参与跨国药企的药品信息研究、商务转让、对外合作。她深谙创新药全球IP运营与商务拓展逻辑，回国后在中国 Biotech公司历任首席商务官兼知识产权负责人、首席知识产权官等职位，对于在创新产品独占期的延长、自由实施对投资回报率和产品上市回报率的影响、以及平台技术专利的布局对转让后的专利影响等方面有多年的实战经验。
晟然为安深耕生物医药创新领域，致力于为中国生物医药企业提供全方位、定制化的知识产权与商务拓展解决方案，助力客户在激烈的市场竞争中脱颖而出。公司核心团队阵容强大，由具备跨国药企、国内头部药企和领先biotech工作背景的资深知识产权高管，深耕生物医药领域多年的专利代理师，以及拥有医药专利审查经验的原国家知识产权局审查员组成。作为生物医药与知识产权领域的资深管理者、决策者及技术专家，团队凭借深厚的行业积淀与丰富的实战经验，精准把握行业痛点与市场趋势，为生物医药企业量身打造可持续、可复制、高效高质的知识产权全流程管理及商务拓展服务，全方位护航企业创新发展。
陶维红博士（上海溪长生物技术有限公司创始人&首席执行官）具有15+年生物制药工业经验；2023年7月创立溪长生物，聚焦“全人源Fab合成文库和VHH合成文库噬菌体展示平台与人工智能结合抗体发现及早研平台”，2024年已完成数千万天使轮融资；曾是多个单克隆抗体、融合蛋白等生物药细胞株构建、CMC领域负责人；曾开发无血清培养基多个配方，为多个生物药CHO细胞培养基节省成本；曾主持或参与多个抗体、融合蛋白药物项目IND申报、BLA申报；曾任职再鼎医药（上海）有限公司总监；浙江大学硕士，上海交通大学生物学博士；发表过10余篇论文、3篇专利；浙江省药学会生物制药专委会青委会副主任委员。
溪长生物是一家新兴的生物技术公司，专注于抗体分子发现及早研。我们拥有全人源Fab合成噬菌体和单结构域合成噬菌体文库，以及传统鼠、羊驼，兔免疫进行抗体筛选平台。核心团队来自罗氏药业、科济药业、再鼎医药等公司工作15年以上。公司2024年完成了数千万天使轮融资。溪长生物建立了六大技术平台，提供从抗体筛选、设计到早研全流程服务。公司创始团队在抗体人源化、pH依赖性改造、亲和力成熟、蛋白抗体制备等方面具有领先技术，计划到2026年建立千亿级全人源Fab合成文库，为制药和诊断行业提供高亲和力、高特异性的候选抗体，目标是填补国产替代空间，推动国内医药行业的自主创新和产业升级，最终实现国产化，提高产品的可及性，造福患者。
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2026-05-24
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