Immuneering Corp

存续
上市

公司全称：Immuneering Corporation

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Immuneering Corporation于2008年在特拉华州注册成立。该公司利用生物信息学开发传统药物发现方法不可能发现的新药。公司目前的候选药物管道专注于治疗传统方法无法解决的疾病。利用其专有的疾病消除技术，公司的目标是发现和开发能够逆转许多相关基因疾病信号的药物。在开展内部计划的同时，该公司还为制药和生物技术公司提供计算生物学服务。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-5008080

联系邮箱：

info@immuneering.com

地址：

245 Main Street Second Floor Cambridge MA 02142

公司官网：

www.immuneering.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Laurie B. Keating ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Peter Feinberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Benjamin J. Zeskind ——

Co-Founder,President,Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Diana F. Hausman ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Robert J. Carpenter ——

Chairman and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Immuneering公布第二季度财务报告及业务更新

2026-08-05 00:00:00

Immuneering公司于2026年8月5日公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告及业务更新。公司在胰腺癌一线治疗中，使用atebimetinib联合化疗的Phase 2a研究显示，17.3个月的平均总生存期，84%的患者在三个月时体重稳定或增加，且只有两种治疗相关的不良事件在至少10%的患者中发生3级或更高级别。此外，公司正在进行全球随机、开放标签的Phase 3 MAPKeeper 301临床试验，评估atebimetinib联合化疗在一线转移性胰腺癌患者中的疗效。Immuneering还公布了其在Cancer Research上发表的新研究，详细介绍了atebimetinib的广泛、持久的临床前活性及其在RAS和RAF突变肿瘤中的良好耐受性。公司预计其现金储备足以支持到2029年的运营。

Atebimetinib在RAS和RAF突变肿瘤中表现出广泛的抗肿瘤活性

2026-07-22 00:00:00

Immuneering公司宣布，其研发的Atebimetinib在Cancer Research期刊上发表的新研究中，显示出在KRAS、NRAS和BRAF突变模型中广泛的抗肿瘤活性。Atebimetinib通过抵抗RAF介导的旁路信号传导，在头对头体内研究中，比FDA批准的MEK抑制剂binimetinib产生了更深、更持久的肿瘤生长抑制。Atebimetinib与预临床模型中的良好耐受性相关，这与Deep Cyclic Inhibitor技术的设计一致，旨在将抗肿瘤活性与持续MAPK抑制的毒性分离。在预临床癌症恶病质模型中，接受Atebimetinib治疗的动物在约两周的给药期间体重接近基线，而未治疗的对照组体重平均下降了超过20%。这些发现支持了Atebimetinib在广泛治疗RAS和RAF突变癌症的潜力，包括目前可用突变选择性抑制剂无法治疗的RAS突变肿瘤的大多数。

Immuneering任命新首席财务官并授予股票期权

2026-07-18 04:05:00

Immuneering公司于2026年7月17日宣布，Andrew Gengos自7月16日起担任公司首席财务官。作为其雇佣开始的条件，Gengos被授予购买65万股公司A类普通股的期权，每股行权价格为4.78美元，即2026年7月16日在纳斯达克全球市场的收盘价。该股票期权根据公司2025年雇佣激励计划（“激励计划”）授予，并由董事会批准。该期权有效期为十年，根据Gengos在公司服务的持续情况，期权将在开始日期后的前三个月、第四个月以及之后的每月、一年、两年和四年纪念日分别行权。此外，公司还向一名非执行员工授予购买3.24万股普通股的期权，行权价格与收盘价相同。该期权同样根据激励计划授予，并由董事会薪酬委员会批准。该期权有效期为十年，在2027年7月16日行权25%，之后三年内以大致相等的月度分期行权，直至2030年7月16日完全行权。Immuneering是一家专注于延长癌症患者生命并帮助他们健康生活的临床后期肿瘤学公司，其开发的新类别癌症药物Deep Cyclic Inhibitors旨在通过三种机制提高总生存率：持久缩小肿瘤、对抗恶病质以保护身体质量、最小化副作用以最大化性能状态和可组合性。

Immuneering任命前Terns制药公司CFO Andrew Gengos为首席财务官

2026-06-15 00:00:00

Immuneering公司宣布，Andrew Gengos将于2026年7月16日起担任公司首席财务官。Gengos先生此前在Terns制药公司担任首席财务官和公司发展负责人，该公司后被默克公司以67亿美元收购。在Immuneering，Gengos将负责财务战略、资本配置、投资者关系、业务发展和公司发展活动。Gengos先生拥有超过25年的生物技术领导经验，曾在Amgen公司担任战略和公司发展副总裁，并在Morgan Stanley和McKinsey & Company等公司工作。Immuneering是一家专注于晚期临床肿瘤学的公司，致力于延长癌症患者的生命并帮助他们生存得更好。

全球关键三期临床试验评估atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）的疗效和安全性

2026-06-11 00:00:00

Immuneering公司宣布，其全球随机、开放标签的三期关键临床试验MAPKeeper 301已开始招募患者。该试验旨在评估atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）在一线转移性胰腺癌患者中的疗效和安全性。atebimetinib是一种新型MEK抑制剂，具有脉冲机制，旨在针对RAS、RAF和其他MAPK通路驱动的癌症，与传统慢性抑制剂相比，具有更高的持久性和耐受性。主要终点为atebimetinib + mGnP组与GnP组患者的总生存期（OS）。关键次要终点包括无进展生存期（PFS）、总缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、安全性和耐受性以及生活质量。预计到2028年中旬将公布关键试验的顶线数据。

Immuneering宣布在MAPKeeper 301 III期临床试验中首次给药atebimetinib + mGnP治疗一线胰腺癌

2026-06-11

Immuneering公司宣布，其在全球范围内进行的MAPKeeper 301 III期临床试验中，已首次对一线胰腺癌患者进行了atebimetinib联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）的治疗。该试验旨在评估atebimetinib + mGnP与标准GnP单独治疗相比的疗效和安全性。atebimetinib是一种新型MEK抑制剂，旨在通过脉冲机制针对RAS、RAF和其他MAPK通路驱动的癌症，与传统慢性抑制剂相比，具有更高的持久性和耐受性。该试验的主要终点是atebimetinib + mGnP组与GnP组患者的总生存期（OS）。预计到2028年中将公布关键数据。

免疫工程公司胰腺癌新药临床试验结果显著

2026-06-01 00:00:00

免疫工程公司（Immuneering）的胰腺癌新药在二期临床试验中显示出显著疗效，患者的中位总生存期（MOS）达到17.3个月，较标准治疗方案延长了近九个月。该药物为MEK靶向的深循环抑制剂atebimetinib，与改良的吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）联合使用。在55名一线转移性胰腺癌患者中，该组合的中位无进展生存期为8.3个月，疾病控制率为82%，确认的总缓解率为36%。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

免疫工程公司公布一线转移性胰腺癌临床试验结果

2026-05-22 00:00:00

免疫工程公司（Immuneering Corporation）于2026年5月21日宣布，其Phase 2a临床试验中，使用atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）治疗的一线转移性胰腺癌患者的平均总生存期（OS）为17.3个月。该试验截止至2026年4月24日，观察到≥10%的患者中存在3级或更高等级的治疗相关不良事件，包括贫血（16%）和中性粒细胞减少症（18%），均为化疗相关。完整数据将在2026年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由Peter Vu博士进行口头报告。公司将于同日早上8:00 EST举行投资者电话会议。

胰腺癌治疗取得重大进展，Revolution Medicines药物使生存率翻倍

2026-05-18 00:00:00

近期，Revolution Medicines公司宣布其RAS抑制剂在胰腺癌三期临床试验中显著提高了患者的生存率，使生存期从化疗组的6.7个月延长至13.2个月。此外，Erasca公司也公布了其候选药物在早期临床试验中的积极数据。这些进展归功于多年来的科学研究，特别是对胰腺癌中KRAS基因及其驱动肿瘤生长的MAPK信号通路的理解。Revolution Medicines计划基于三期临床试验结果向全球监管机构提交申请，并已获得快速审查资格。同时，其他生物制药公司也在开发新型药物，旨在提高疗效并减少副作用。

Immuneering公布2026年第一季度财务报告及业务更新

2026-05-15 00:00:00

Immuneering公司公布2026年第一季度财务报告，报告显示截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.986亿美元。公司正在推进atebimetinib联合mGnP在一线转移性胰腺癌患者中的关键性3期MAPKeeper 301临床试验，并计划在2026年中期开始首例患者给药。此外，Immuneering在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将报告一项2a期临床试验的新生存数据，该试验评估了atebimetinib联合mGnP一线治疗55例胰腺癌患者的疗效。公司还提供了一项接受atebimetinib单药治疗的第三线胰腺癌患者的更新，该患者目前肿瘤负荷减少了85%。

免疫工程公司将在ASCO年会上展示atebimetinib联合mGnP一线胰腺癌治疗的新数据

2026-04-22 04:05:00

免疫工程公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）一线胰腺癌治疗的IIa期临床试验的最新数据。该口头报告将包括55名一线患者的扩展队列数据，其中包括公司之前报告的34名患者和额外的21名患者。atebimetinib旨在通过三种不同的机制促进生存：持久地缩小肿瘤、保留身体质量以及最大化耐受性。公司预计将在2026年中开始MAPKeeper 301研究，这是一项全球随机III期临床试验，评估atebimetinib与化疗联合一线胰腺癌患者的疗效。