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Immuneering Corp

存续
上市

公司全称：Immuneering Corporation

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Immuneering Corporation于2008年在特拉华州注册成立。该公司利用生物信息学开发传统药物发现方法不可能发现的新药。公司目前的候选药物管道专注于治疗传统方法无法解决的疾病。利用其专有的疾病消除技术，公司的目标是发现和开发能够逆转许多相关基因疾病信号的药物。在开展内部计划的同时，该公司还为制药和生物技术公司提供计算生物学服务。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-5008080

联系邮箱：

info@immuneering.com

地址：

245 Main Street Second Floor Cambridge MA 02142

公司官网：

www.immuneering.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Laurie B. Keating ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Peter Feinberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Benjamin J. Zeskind ——

Co-Founder,President,Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Diana F. Hausman ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Robert J. Carpenter ——

Chairman and Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

免疫工程公司胰腺癌新药临床试验结果显著

2026-06-01 00:00:00

免疫工程公司（Immuneering）的胰腺癌新药在二期临床试验中显示出显著疗效，患者的中位总生存期（MOS）达到17.3个月，较标准治疗方案延长了近九个月。该药物为MEK靶向的深循环抑制剂atebimetinib，与改良的吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）联合使用。在55名一线转移性胰腺癌患者中，该组合的中位无进展生存期为8.3个月，疾病控制率为82%，确认的总缓解率为36%。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。

免疫工程公司公布一线转移性胰腺癌临床试验结果

2026-05-22 00:00:00

免疫工程公司（Immuneering Corporation）于2026年5月21日宣布，其Phase 2a临床试验中，使用atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）治疗的一线转移性胰腺癌患者的平均总生存期（OS）为17.3个月。该试验截止至2026年4月24日，观察到≥10%的患者中存在3级或更高等级的治疗相关不良事件，包括贫血（16%）和中性粒细胞减少症（18%），均为化疗相关。完整数据将在2026年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由Peter Vu博士进行口头报告。公司将于同日早上8:00 EST举行投资者电话会议。

Immuneering公布2026年第一季度财务报告及业务更新

2026-05-15 00:00:00

Immuneering公司公布2026年第一季度财务报告，报告显示截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.986亿美元。公司正在推进atebimetinib联合mGnP在一线转移性胰腺癌患者中的关键性3期MAPKeeper 301临床试验，并计划在2026年中期开始首例患者给药。此外，Immuneering在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将报告一项2a期临床试验的新生存数据，该试验评估了atebimetinib联合mGnP一线治疗55例胰腺癌患者的疗效。公司还提供了一项接受atebimetinib单药治疗的第三线胰腺癌患者的更新，该患者目前肿瘤负荷减少了85%。

免疫工程公司将在ASCO年会上展示atebimetinib联合mGnP一线胰腺癌治疗的新数据

2026-04-22 04:05:00

免疫工程公司宣布，将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）一线胰腺癌治疗的IIa期临床试验的最新数据。该口头报告将包括55名一线患者的扩展队列数据，其中包括公司之前报告的34名患者和额外的21名患者。atebimetinib旨在通过三种不同的机制促进生存：持久地缩小肿瘤、保留身体质量以及最大化耐受性。公司预计将在2026年中开始MAPKeeper 301研究，这是一项全球随机III期临床试验，评估atebimetinib与化疗联合一线胰腺癌患者的疗效。

Immuneering首席执行官将参加年度医疗保健会议并讨论公司发展

2026-04-07 04:05:00

Immuneering公司，一家专注于延长癌症患者生存期并帮助他们健康生活的晚期临床肿瘤学公司，宣布其首席执行官Ben Zeskind将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗保健会议，并在会议期间进行炉边对话。该对话将在Immuneering公司网站的投资者关系部分进行网络直播并存档。Immuneering公司致力于开发全新类别的癌症药物——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高患者的总生存率：持久缩小肿瘤并减少耐药性、对抗恶病质以保留身体质量、最小化副作用以最大化性能状态和可组合性。公司的领先产品候选药物atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环抑制剂，针对MEK，旨在改善多种癌症的生存率，包括胰腺癌等MAPK通路驱动的肿瘤。公司预计将在2026年中开始进行MAPKeeper 301试验，这是一项全球随机关键性3期试验，旨在评估atebimetinib与化疗联合用于一线胰腺癌患者的疗效。公司的研发管线还包括其他联合机会和早期项目。更多信息请访问Immuneering公司的官方网站。

艾替米尼联合改良吉西他滨/卡铂方案在一线胰腺癌患者中展现卓越总生存率

2026-01-08 05:00:00

Immuneering公司宣布，其研发的艾替米尼（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/卡铂（mGnP）方案在一线胰腺癌患者中的2a期临床试验中取得了积极的总生存率（OS）数据。在超过13个月的随访时间中，接受艾替米尼联合mGnP治疗的患者中位总生存率尚未达到，显示出临床获益的持久性。艾替米尼联合mGnP方案在12个月时的总生存率达到了64%，显著高于标准治疗方案GnP的35%。Immuneering计划在2026年中开始关键的3期临床试验，旨在尽快将这一新治疗方案带给患者。

Immuneering公司将发布一线胰腺癌患者atebimetinib+mGnP临床试验12个月总生存数据更新

2025-12-23 21:00:00

Immuneering公司宣布将于2026年1月7日举办电话会议和现场网络直播，提供其正在进行的一线胰腺癌患者atebimetinib+改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）Phase 2a临床试验12个月总生存期（OS）的更新。公司首席执行官Ben Zeskind表示，他们期待分享一线胰腺癌患者atebimetinib+mGnP临床试验的更新总生存数据，并对atebimetinib在延长和改善胰腺癌患者生活方面的能力越来越有信心。会议将通过网络直播，并在Immuneering公司网站的投资者关系部分存档。Immuneering公司专注于延长癌症患者的生命并帮助他们过上更好的生活，正在开发一种全新的癌症药物类别——深度循环抑制剂。其领先产品候选atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环抑制剂，旨在改善多种癌症适应症的治疗持久性和耐受性，包括胰腺癌等MAPK通路驱动的肿瘤。目前计划在2026年中开始进行atebimetinib一线胰腺癌的Phase 3试验。

Immuneering推进Atebimetinib在胰腺癌治疗中的全球III期临床试验

2025-12-18 05:05:00

Immuneering公司宣布，其正在推进Atebimetinib在一线胰腺癌患者中的全球III期临床试验，预计将在2026年中开始给药。该试验将评估Atebimetinib（320 mg QD）与改良吉西他滨和纳米紫杉醇（mGnP）联合使用，与单独使用吉西他滨和纳米紫杉醇（GnP）相比。公司已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的II期临床试验结束（EOP2）互动，并从欧洲药品管理局（EMA）获得了科学建议。Immuneering与两家机构在III期试验的关键要素上达成一致。此外，公司计划将试验规模扩大至510名患者，以增加统计稳健性。Immuneering预计将在2026年中开始给药，并在2028年中分享试验的顶线结果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-07-30

Immuneering Corp

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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2019-12-16

Immuneering Corp

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Boxcar PMJ;

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告日期

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-15

【8-K】Current report

财务

2026-05-15

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-20

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-20

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-03-17

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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