CTR20180254
进行中（招募中）
复方黄黛片
中成药
复方黄黛片
2018-03-05
企业选择不公示
/
急性早幼粒细胞白血病
复方黄黛片IV期临床试验
复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究
230000
研究复方黄黛片和维甲酸联合应用治疗急性早幼粒细胞白血病的远期疗效和安全性
单臂试验
Ⅳ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 200 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.急性早幼粒细胞白血病经诱导或巩固治疗后达完全缓解者；
请登录查看1.急性早幼粒细胞白血病复发患者；
2.明确对砷剂过敏者；
3.同时患有其它脏器恶性肿瘤；
请登录查看山东省立医院
250021
全球上市
市场与准入
行业参考
山东省立医院的其他临床试验
- YY1-KLHL13正反馈环调控瘢痕疙瘩成纤维细胞表型的机制研究
- 糖尿病性神经病理性疼痛患者肠道-血清微生物-代谢组学特征及其与疾病进展的相关性研究
- 评价经颅电刺激仪治疗抑郁障碍的安全性和有效性
- CDK4/6抑制剂在中国HR+/HER2-乳腺癌人群中的安全性和有效性多中心真实世界研究
- 冠状静脉窦形态、血流动力学与室上性心动过速关系的研究
- 基于机器学习的胸腔镜肺切除术后持续性咳嗽预测模型的构建与验证
- 化疗联合短程放疗+特瑞普利单抗在HR+/HER2-乳腺癌新辅助治疗中的应用：一项单中心前瞻性随机对照研究
- 西诺氨酯治疗药物难治性癫痫患者的疗效和安全性研究
- 脑电下肢机器人使用对卒中后下肢运动障碍患者的预后研究
- 外周血IL-37a对脓毒症患者28天死亡率的预测价值分析
- 基于肠道菌群调控的糖脂代谢异常人群的临床干预研究
- 在甲状腺手术中无阿片类麻醉方式，对比传统麻醉对术后恶心呕吐和恢复质量的研究
- 胆道闭锁新型诊断标志物Lumican的研究
- 评估IL-1抑制剂治疗难治性白塞病的有效性和安全性的单臂、开放性临床研究
- 常规实践下药物治疗联合非药物治疗用于儿童及青少年注意缺陷多动障碍(ADHD）的真实世界临床研究
- ALK融合阳性肺鳞状细胞癌的临床病理特征及靶向治疗应答：一项多中心回顾性真实世界研究
- 人工智能影像定量参数与肺黏液腺癌影像特征及病理的相关性研究
- 大语言模型预问诊助手辅助初级医师问诊的有效性与安全性评价:一项真实 世界研究
- 注射肉毒素中毒患者临床特征及预后影响因素分析
- 布立西坦治疗局灶性癫痫的真实世界研究
安徽省天康药业有限公司/中国人民解放军第210医院的其他临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
复方黄黛片相关临床试验
- 复方黄黛片联合顺铂治疗标准治疗后失败的骨肉瘤患者的临床研究
- 复方黄黛片治疗儿童急性早幼粒细胞白血病的回顾性分析
- 维甲酸、复方黄黛片联合维奈克拉治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究
- 口服依托泊苷联合复方黄黛片、维A酸治疗高危急性早幼粒细胞白血病
- 一项评估复方黄黛片用于晚期肝癌有效性及安全性的II期、开放、单臂、单中心研究
- 罗冬梅医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件；请上传研究计划书、知情同意书模板; 请核对样本量信息。 探索ATO 治疗PV联合复方黄黛片的最佳时机
- 沈树红医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 复方黄黛片联合达沙替尼及常规化疗治疗儿童ph+ALL的随机对照临床研究
- 复方黄黛片和维甲酸作为缓解后治疗高危急性早幼粒细胞白血病的多中心单臂2期研究
- 复方黄黛片+维甲酸治疗早幼粒细胞白血病的真实世界研究
- 该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 复方黄黛片联合VRD方案治疗初发多发性骨髓瘤的疗效和安全性研究
- 低剂量地西他滨皮下注射联合复方黄黛片治疗中高危骨髓增生异常综合征（MDS）的多中心、单臂、开放、前瞻性临床试验
- 复方黄黛片IV期临床试验
- 地西他滨联合复方黄黛片治疗骨髓增生异常综合征难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB）及慢性粒单核细胞白血病（CMML）的前瞻性、开放标签、多中心、单臂II期临床研究
- 一项复方黄黛片联合全反式维甲酸（ATRA）治疗老年骨髓增生异常综合征难治性贫血伴原始细胞增多（MDS-RAEB）的前瞻性、开放标签性、多中心临床研究
- 与甲磺酸伊马替尼联合治疗慢性粒细胞白血病III期临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04