HLA-A2
HLA-A2靶点全景洞察，整合HLA-A2相关内容 64 条、相关药物 139 个、研发企业 115 家、全球新药 165 个、注册申报 16 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪HLA-A2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上HLA-A2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解HLA-A2领域进展。
HLA-A2核心数据概览
HLA-A2资讯动态
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗，并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而，当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素，其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此，使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略，以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26499HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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晚期NSCLC免疫治疗后耐药，谁还在「死磕」这个难题？前沿研究以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂（ICIs），重塑了晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 但是，大部分患者最终仍会对其产生耐药，是临床上面临的难点。 对ICIs产生耐药的机制可分为内在（肿瘤固有）和外在（源于TME或循环系统）两类，细胞外基质（ECM）在其中发挥重要作用。医药魔方Med2026-03-26630PD-1 非小细胞肺癌 PD-L1
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OSE Immunotherapeutics ARTEMIA 3期临床试验IDMC第二次积极推荐研发注册政策法国南特，2026年2月26日 - OSE Immunotherapeutics公司今日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）对正在进行的3期关键性ARTEMIA临床试验进行了第二次积极评估，该试验评估Tedopi®在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的作用。IDMC建议研究应按计划继续进行，无需进行方案变更。根据预定的研究监督计划，由独立临床和统计专家组成的IDMC对患者的安全性、试验执行和关键疗效指标进行了全面评估。基于此次审查，IDMC建议研究继续进行，无需修改，确认了试验迄今为止执行的稳健性。OSE Immunotherapeutics的首席临床和医学研究官Silvia Comis博士表示：“我们欢迎IDMC的新一轮积极评估。截至会议时，已有163名患者被随机分配，其中152名被纳入IDMC审查的分析。这些数字完全符合我们的招募目标。”ARTEMIA试验始于2024年，比较Tedopi®单药治疗与标准多西他赛在HLA-A2阳性且对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该试验在欧洲、英国、美国和加拿大多个地点进行，旨在生成支持潜在监管提交的确认性数据。下一次IDMC审查定于2026年GlobeNewswire2026-02-27620非小细胞肺癌 OSE Immunotherapeutics SA HLA-A2
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行业研究 | 2026年值得关注的中美多肽药物关键临床一览临床研究本文选取在 clinicaltrials.gov 上注册，在中国或美国进行的 3 ， 4 期多肽药物的临床试验，它们将于 2026 年实现主要终点的完成。 所涉适应症涵盖遗传性生长障碍、代谢与肥胖相关疾病、肿瘤辅助或免疫治疗、内分泌功能紊乱、炎症与自身免疫疾病，以及分子影像诊断等多个彼此独立的临床场景。 适应症 ： Hypochondroplasia ( 轻型软骨发育不全 )。中肽生化2026-01-30967环孢素 CaN Cyclosporine
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A2生物治疗公司A2B543新药申请获FDA批准研发注册政策A2生物治疗公司宣布，其针对实体瘤的逻辑门控细胞疗法A2B543的新药申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。A2B543旨在治疗具有HLA-A*02等位基因丢失的成年患者，这些患者患有复发性不可切除的、局部晚期或转移性实体瘤。A2B543是一种膜结合的IL-12增强剂，旨在增强Tmod™细胞的活性和持久性，并解决免疫抑制的肿瘤微环境。该药物将在EVEREST-2主方案（NCT06051695）的第二阶段中评估，该方案针对结直肠癌、胰腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌、间皮瘤和其他表达间皮素（MSLN）并丢失HLA-A*02表达的实体瘤患者。此外，A2生物还在推进其他临床前项目，并利用其专有的Tmod™技术平台寻求更多的管线扩展机会。Businesswire2026-01-08432卵巢癌 MSLN 间皮瘤
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格林威治生命科学公司完成FLAMINGO-01临床试验非HLA-A*02组的招募研发注册政策格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）宣布，其针对预防乳腺癌复发的免疫疗法GLSI-100的III期临床试验FLAMINGO-01的非HLA-A*02组招募工作已完成。FLAMINGO-01试验旨在评估GLSI-100在HER2阳性乳腺癌患者中的安全性和有效性。在双盲试验组中，约500名HLA-A*02患者被随机分配到GLSI-100或安慰剂组，另外250名非HLA-A*02类型的患者将接受GLSI-100治疗。公司正在审查该试验的最新数据，包括复发率，并计划向监管机构申请继续招募非HLA-A*02患者。CEO Snehal Patel表示，GLSI-100在非HLA-A*02患者群体中的应用是公司的发明，公司相信与这一发明相关的专利主张不受任何许可、版税或里程碑付款的影响。Biospace2025-12-08398HER2 乳腺癌 HLA-A2
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OSE Immunotherapeutics公布ARTEMIA三期临床试验继续进行研发注册政策法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行ARTEMIA三期临床试验，该试验评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的效果。IDMC在审查试验数据后，认为试验可以继续进行，无需修改。ARTEMIA试验旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生耐药性的晚期NSCLC患者中的疗效。该试验预计将在2026年底完成招募，并在2028年第一季度公布主要生存结果。GlobeNewswire2025-11-18406多西他赛 OSE Immunotherapeutics SA HLA-A2
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OSE Immunotherapeutics公布独立数据监测委员会积极建议继续进行Tedopi®在非小细胞肺癌治疗中的关键性3期临床试验研发注册政策法国南特，2025年11月17日 - OSE Immunotherapeutics公司（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE），一家专注于开发癌症和自身免疫疾病免疫疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布，负责其国际关键性3期临床试验ARTEMIA的独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行该试验，无需进行任何修改。ARTEMIA试验旨在评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。IDMC由包括一名美国和一名欧洲肺癌专家以及一名独立统计学家在内的独立专家组成，他们的职责是评估临床试验的进展、安全数据和关键疗效终点，以保护研究参与者的利益。IDMC向赞助商和管理委员会提供有关研究修改、继续或终止的建议。IDMCs是大型、随机、多中心研究（如ARTEMIA）的常规做法。截至IDMC会议的10月初，已有102名患者被随机分配到试验中，目前正接近120名患者，与2025年的招募预测完全一致。ARTEMIA试验于2024年9月启动，旨在比较Tedopi®单药治疗与标准护理药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该研究在欧洲、英国、GlobeNewswire2025-11-18762非小细胞肺癌 OSE Immunotherapeutics SA HLA-A2
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OSE Immunotherapeutics宣布独立数据监测委员会（IDMC）积极建议继续进行Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）中应用的3期关键性临床试验研发注册政策法国南特，2025年11月17日 - OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE），一家专注于开发癌症和自身免疫病免疫疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布，负责其国际3期关键性临床试验ARTEMIA的独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行该试验，无需进行修改。ARTEMIA试验旨在评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。IDMC由包括一位美国和一位欧洲肺癌专家以及一位独立统计学家在内的独立专家组成，他们定期审查试验数据，以确保研究参与者的利益。IDMC向赞助商和指导委员会提供有关研究修改、继续或终止的建议。ARTEMIA试验于2024年9月启动，旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该研究在多个国际站点进行，包括欧洲、英国、美国和加拿大，旨在提供支持监管提交的确认性数据。预计将在2026年第一季度进行第二次IDMC审查。预计ARTEMIA试验将在2026年底完成招募，预计在2028年第一季度公布主要终点总生存期的结果。Biospace2025-11-18555非小细胞肺癌 多西他赛 HLA-A2
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格林威治生命科学公司扩大FLAMINGO-01临床试验至奥地利研发注册政策格林威治生命科学公司（Nasdaq: GLSI）宣布，其针对预防乳腺癌复发的免疫疗法GLSI-100的Phase III临床试验FLAMINGO-01已扩展至奥地利。欧洲监管机构已正式批准该公司的申请，使奥地利成为FLAMINGO-01的批准国家之一，其他包括西班牙、法国、德国、意大利、波兰、罗马尼亚、爱尔兰、葡萄牙、比利时和美国。2022年，奥地利共诊断出6070例乳腺癌新病例，占女性癌症总数的28%，乳腺癌是奥地利女性癌症死亡的主要原因，2022年有1789人死亡。公司CEO Snehal Patel表示，公司正在与上奥地利州奥登斯克林尼克的主治医师合作，并计划在维也纳和萨尔茨堡考虑建立更多站点。FLAMINGO-01是一项旨在评估GLSI-100（GP2 + GM-CSF）在HER2阳性乳腺癌患者中的安全性和有效性的Phase III临床试验，这些患者在接受新辅助和术后辅助治疗的基础上，手术残留疾病或存在高风险病理完全缓解。该试验由贝勒医学院领导，目前包括来自大学医院和学术合作网络的美国和欧洲临床站点，计划在全球范围内开设多达150个站点。在Phase III试验的双盲组中，约500名HLA-A*02患Biospace2025-10-09407HER2 乳腺癌 GM-CSF
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HPV16阳性HLA-A*02:01阳性晚期实体肿瘤（宫颈癌、头颈部肿瘤、肛门癌和其他肿瘤类型）
进行中
Ⅰ期
人类白细胞抗原分型为HLA-A2、纽约食管鳞状细胞癌1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤
进行中
Ⅰ期
HLA-A2研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.02.03-2025.02.09)摩熵咨询24页616 -
HLA-A2靶点专利分析报告摩熵咨询58页2235
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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中国新靶点-数据分析赋能未满足临床需求药物研发摩熵咨询31页2828
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医药行业：世卫组织药物信息-第36卷，第4期WHO283页1141
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全球健康产业投融资数据企稳，中国数据现复苏迹象招商证券(香港)24页2119
HLA-A2-品种竞争格局
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1个
申报临床
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88个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
HLA-A2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HLA-A2相关适应症
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