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首页 临床进展 无创肝纤维化评分在胃肠道恶性肿瘤患者奥沙利铂相关肝窦损伤中的应用研究

【ChiCTR2500112694】无创肝纤维化评分在胃肠道恶性肿瘤患者奥沙利铂相关肝窦损伤中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃肠道恶性肿瘤

试验通俗题目

无创肝纤维化评分在胃肠道恶性肿瘤患者奥沙利铂相关肝窦损伤中的应用研究

试验专业题目

无创肝纤维化评分在胃肠道恶性肿瘤患者奥沙利铂相关肝窦损伤中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

评估无创肝纤维化评分指标在消化道恶性肿瘤患者中预测奥沙利铂（Oxaliplatin）相关肝窦阻塞综合征（hepatic sinusoidal obstruction syndrome，HSOS）（OXA-HSOS）的潜在效能。进一步探索OXA-HSOS的无创预测指标，为临床诊断OXA-HSOS提供简单方便、可靠的方法，从而做到早发现、早干预，减少OXA-HSOS相关并发症的发生，提高患者治疗疗效，改善生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

临沂市医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

经病理学确诊的术后II-III期结直肠癌、胃癌患者；术后接受含奥沙利铂方案辅助化疗.；

排除标准

1.术后辅助化疗时间少于3个月； 2. 临床资料、实验室检查数据不全及影像学资料不完整； 3.辅助治疗期间发生转移； 4.给予额外的化疗药物； 5.既往脾切除术； 6.肝硬化，慢性肝病史或既往肝脏手术； 7.既往存在引起血小板异常的血液系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

临沂市肿瘤医院

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研究负责人邮编

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