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【ChiCTR2500111482】医院-社区-家庭三级联动健康管理模式在消化道早癌内镜黏膜下剥离术术后患者中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111482

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化道早癌

试验通俗题目

医院-社区-家庭三级联动健康管理模式在消化道早癌内镜黏膜下剥离术术后患者中的应用研究

试验专业题目

医院-社区-家庭三级联动健康管理模式在消化道早癌内镜黏膜下剥离术术后患者中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

（1）构建连续性术后管理体系： 针对ESD术后患者面临的随访脱节、基层承接能力不足、居家照护盲区等核心问题，整合医院、社区、家庭三方资源，设计职责明晰的三级联动路径：医院（主导个性化方案制定、危急处理及远程指导） 社区（承担日常随访、基础医疗干预及复诊协调）；家庭（落实居家护理与监测），建立覆盖"出院-社区-居家"全周期的无缝衔接管理机制。 （2）验证模式临床效能 通过随机对照试验，评估该模式对ESD术后患者并发症发生率、生活质量、自我管理能力及心理状态及医疗成本等指标的影响， 为模式推广提供循证医学证据。 （3）探索分级诊疗落地路径 依托互联网工具（微信平台、智能预警系统）实现三方数据实时共享，推动优质资源下沉，提升社区对复杂术后管理的承接能力，助力"康复回社区"政策实践。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者随机数字表法

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

2025年度临沂市医药卫生科技项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经病理确诊为消化道早癌且已行 ESD 治疗、年龄≥18岁、预期生存期≥ 12 个月、自愿参与本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.合并严重的心脑血管疾病、肝肾功能障碍、精神疾病或认知障碍等影响研究实施和结果判断的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

临沂市肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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