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Can-Fite BioPharma Ltd

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公司全称：Can-fite Biopharma Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：——
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公司介绍：
Can-fite Biopharma Ltd.创建于1994年9月11日，该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于研发治疗自身免疫性炎症，肿瘤和眼科疾病的口服生物小分子治疗产品。该平台技术利用Gi蛋白相关的A 3 AR作为治疗靶标。A 3 AR高度表现在炎性细胞和癌细胞上，但在正常细胞中没有显著表现，这表明该受体可以作为药物介入的独特目标。该管道药物是人工合成的，属于高度特定的受体激动剂和变构调节剂，配体或分子，而这些分子在将A 3 AR作靶，并与靶蛋白结合时，发起了分子事件。

基本信息

员工人数：

15人以下

联系电话：

972-3-9241114

地址：

10 Bareket Street Kiryat Matalon P.O. Box 7537 Petah-Tikva 4951778 Israel

公司官网：

www.canfite.com

企业画像
行业领域：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Israel Shamay ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Abraham Sartani ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Yaacov Goldman ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ilan Cohn ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Pnina Fishman ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Can-Fite推进胰腺癌项目进入2b期临床试验
2026-05-13 00:00:00
以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.计划将其胰腺癌项目推进至2b期临床试验，评估Namodenoson与免疫疗法的联合使用。这一决定基于2a期临床试验中Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的积极结果。2a期研究显示，Namodenoson具有良好的安全性，部分患者治疗时间超过16个月，超过30%的患者疾病稳定，35%的患者继续接受治疗和随访。Can-Fite计划在圣地亚哥的BIO国际会议上讨论2b期研究的详细设计，并已与多家制药公司达成保密协议，探讨潜在的合作机会。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。
Can-Fite公布纳莫多索在晚期胰腺癌患者中的2a期临床试验积极数据
2026-04-30 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其2a期临床试验中纳莫多索在晚期胰腺癌患者中的积极数据。该研究显示，纳莫多索在经过大量前期治疗的难治性患者群体中表现出初步的临床活性，包括疾病稳定性的持久性。主要发现包括：超过30%的可评估患者观察到疾病稳定；一名患者的治疗持续时间超过16个月；35%的患者仍在接受治疗并随访；安全性和耐受性良好，与之前的报告一致。这些患者治疗时间的延长表明，在难治性患者群体中可能具有持久临床益处的潜力。Can-Fite的首席科学官Pnina Fishman表示，随着数据的进一步分析，他们对该研究中观察到的持久疾病稳定性的信号感到鼓舞。重要的是，相当比例的患者在延长的时间内继续接受治疗，支持纳莫多索在胰腺癌中的持续临床开发。纳莫多索是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出令人信服的安全性和抗肿瘤活性。该药物还在临床试验中用于治疗晚期肝癌。
Can-Fite生物制药公司获得加拿大专利，Namodenoson在肥胖治疗市场前景看好
2026-02-09 00:00:00
Can-Fite生物制药公司宣布，加拿大专利局已授予其一项名为“用于实现脂肪减少效果的A3腺苷受体配体”的专利许可。该专利覆盖了Can-Fite的口服生物利用度A3腺苷受体（A3AR）激动剂Namodenoson在减少脂肪质量和体重方面的应用，为其在加拿大作为减肥疗法的开发提供了知识产权保护。Can-Fite已在美澳两国获得了Namodenoson在肥胖和代谢紊乱方面的相应专利。Namodenoson目前正处于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、晚期肝癌和胰腺癌的临床开发中，并在多项临床研究中表现出良好的安全性。该减肥专利申请基于数据显示，用Namodenoson治疗脂肪细胞可以通过增加调节体内脂肪生产的激素脂联素来降低脂肪水平。在肥胖动物模型中，Namodenoson也降低了体重。在一项MASH IIa期研究中，接受Namodenoson治疗的病人在3个月后体重减轻了2.3%，血清脂联素水平显著增加。Can-Fite首席科学官兼董事长Pnina Fishman博士表示，将知识产权扩展到代谢指标如脂肪减少等领域，创造了新的开发和合作伙伴关系机会，并加强了其A3腺苷受体平台的长远价值。全球肥胖治疗市场预计到2030年将达到605亿美元，年复合增长率（CAGR）约为22%，受疾病患病率上升和对安全、有效口服疗法的需求增加的推动。
Can-Fite完成胰腺癌二期临床试验患者招募，预计2026年第三季度公布疗效数据
2026-01-20 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布已完成其胰腺癌二期临床试验中Namodenoson药物的受试者招募。该试验是一项多中心、开放标签试验，针对至少接受过一线治疗的晚期胰腺腺癌患者。试验的主要目标是评估Namodenoson的安全性、临床活性和药代动力学。目前，Namodenoson已显示出良好的安全性特征。该公司预计将在2026年第三季度公布具有意义的疗效数据。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性。该药物还正在针对晚期肝细胞癌进行临床试验。此外，Namodenoson已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗胰腺癌。Can-Fite BioPharma Ltd. 是一家处于临床后期阶段的药物开发公司，致力于开发针对癌症、肝脏和炎症疾病的多亿美元市场的药物。
Can-Fite获得巴西专利，用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体激动剂
2025-12-26 20:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，巴西专利局已授予其专利号BR112015002697-4，名为“使用A3腺苷受体激动剂治疗性功能障碍”。该专利为Can-Fite的专有A3AR激动剂在巴西治疗性功能障碍的应用提供了知识产权保护，进一步增强了公司的全球专利组合。巴西是拉丁美洲最大的药品市场之一，对解决性健康问题的创新疗法的需求不断增长。性功能障碍与血管、炎症和代谢途径相关。Can-Fite产生的临床前和临床数据显示，激活A3腺苷受体可能调节涉及勃起和性功能的关键信号机制，支持该专利背后的治疗依据。Can-Fite的主席兼首席科学官Pnina Fishman博士表示，这一巴西专利进一步验证了A3腺苷受体激动剂的治疗 versatility，并扩大了公司在主要药品市场的知识产权足迹。Can-Fite继续推进其A3AR激动剂平台，针对包括肿瘤学、炎症性疾病和额外的非肿瘤性疾病在内的多种适应症，同时积极评估战略机会，以最大化其专利组合的价值。
Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布进行股票反向分割
2025-12-24 00:00:00
以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，其股东于2025年11月10日批准了公司1比3000的股票反向分割方案。该反向分割将于2026年1月2日在特拉维夫证券交易所登记，并于1月4日关闭交易。1月5日，新合并的普通股将在特拉维夫证券交易所开始交易。反向分割将导致每3000股未分割的普通股自动合并为1股新普通股，无需股东采取任何行动。同时，公司将对每份美国存托股份（ADS）背后的普通股比例进行相应的调整，使得1份ADS代表300股普通股的比例将变为1份ADS代表2股普通股。对于ADS持有人，比例变化将产生与1比20的ADS分割相同的效果。在有效日期，每位ADS持有人将需要将其持有的每20份ADS兑换为1份新ADS。纽约证券交易所美国市场的ADS将继续以“CANF”符号交易，并分配新的CUSIP号码13471N409。有效日期时，流通的普通股总数将按3000比1的比例减少。公司的授权普通股总数也将按比例从42亿股减少到14亿股，无面值。反向分割和ADS比例变化不会影响任何股东对公司或投票权的百分比所有权或投票权，除非因处理零散股份而产生的影响很小。与ADS比例变化相关的变化不会发行任何零散的新ADS。相反，零散的新ADS权益将由存托银行汇总并出售，出售零散ADS权益所得的净现金（扣除费用、税项和开支后）将由存托银行分配给适用的ADS持有人。由于ADS比例的变化，ADS价格预计将按比例增加，尽管公司不能保证ADS比例变化后的价格将等于或高于变化前的20倍。

融资信息

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2013-11-19

Can-Fite BioPharma Ltd

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医药研发/制造
化学&生物药

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经营公告

2026-05-18

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-05-13

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-30

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2026-04-23

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-04-23

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