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Can-Fite BioPharma Ltd

  • 存续
  • 上市
公司全称:Can-fite Biopharma Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:——
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公司介绍:
Can-fite Biopharma Ltd.创建于1994年9月11日,该公司是一家临床阶段的生物制药公司,专注于研发治疗自身免疫性炎症,肿瘤和眼科疾病的口服生物小分子治疗产品。该平台技术利用Gi蛋白相关的A 3 AR作为治疗靶标。A 3 AR高度表现在炎性细胞和癌细胞上,但在正常细胞中没有显著表现,这表明该受体可以作为药物介入的独特目标。该管道药物是人工合成的,属于高度特定的受体激动剂和变构调节剂,配体或分子,而这些分子在将A 3 AR作靶,并与靶蛋白结合时,发起了分子事件。

基本信息

员工人数:

15人以下

联系电话:

972-3-9241114

地址:

10 Bareket Street Kiryat Matalon P.O. Box 7537 Petah-Tikva 4951778 Israel

公司官网:

www.canfite.com

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Israel Shamay ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Abraham Sartani ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Yaacov Goldman ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Ilan Cohn ——
Chairman of the Board 薪酬:——
个人简介:——
Pnina Fishman ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Can-Fite生物制药公司近日在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上强调了其在胰腺癌治疗中研发的药物Namodenoson的独特作用机制,包括对RAS信号通路的抑制。该公司报告了其在胰腺癌的2a期临床试验中关于Namodenoson作为单药治疗的积极临床观察结果。研究表明,Namodenoson通过调节RAS、Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路,表现出强大的抗肿瘤活性。此外,该药物在临床试验中显示出良好的安全性。胰腺癌是死亡率极高的恶性肿瘤,约90%的胰腺癌与KRAS通路激活相关,因此能够调节这一信号网络的疗法具有重要意义。
以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.计划将其胰腺癌项目推进至2b期临床试验,评估Namodenoson与免疫疗法的联合使用。这一决定基于2a期临床试验中Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的积极结果。2a期研究显示,Namodenoson具有良好的安全性,部分患者治疗时间超过16个月,超过30%的患者疾病稳定,35%的患者继续接受治疗和随访。Can-Fite计划在圣地亚哥的BIO国际会议上讨论2b期研究的详细设计,并已与多家制药公司达成保密协议,探讨潜在的合作机会。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体(A3AR)激动剂,在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性,并已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定。
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布,其2a期临床试验中纳莫多索在晚期胰腺癌患者中的积极数据。该研究显示,纳莫多索在经过大量前期治疗的难治性患者群体中表现出初步的临床活性,包括疾病稳定性的持久性。主要发现包括:超过30%的可评估患者观察到疾病稳定;一名患者的治疗持续时间超过16个月;35%的患者仍在接受治疗并随访;安全性和耐受性良好,与之前的报告一致。这些患者治疗时间的延长表明,在难治性患者群体中可能具有持久临床益处的潜力。Can-Fite的首席科学官Pnina Fishman表示,随着数据的进一步分析,他们对该研究中观察到的持久疾病稳定性的信号感到鼓舞。重要的是,相当比例的患者在延长的时间内继续接受治疗,支持纳莫多索在胰腺癌中的持续临床开发。纳莫多索是一种高度选择性的A3腺苷受体(A3AR)激动剂,在胰腺癌的预临床模型中显示出令人信服的安全性和抗肿瘤活性。该药物还在临床试验中用于治疗晚期肝癌。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2013-11-19

Can-Fite BioPharma Ltd

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医药研发/制造
化学&生物药

上市
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交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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更新情况
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2025-03-31
2024-12-31
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产品管线

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
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