Can-Fite BioPharma Ltd
公司全称：Can-fite Biopharma Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：——
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公司介绍：
Can-fite Biopharma Ltd.创建于1994年9月11日，该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于研发治疗自身免疫性炎症，肿瘤和眼科疾病的口服生物小分子治疗产品。该平台技术利用Gi蛋白相关的A 3 AR作为治疗靶标。A 3 AR高度表现在炎性细胞和癌细胞上，但在正常细胞中没有显著表现，这表明该受体可以作为药物介入的独特目标。该管道药物是人工合成的，属于高度特定的受体激动剂和变构调节剂，配体或分子，而这些分子在将A 3 AR作靶，并与靶蛋白结合时，发起了分子事件。
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Can-Fite BioPharma完成股票认股权证行权，筹集资金用于研发和临床试验
2026-09-02 21:02:00
Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，已与持有人达成最终协议，立即行使部分未行使的认股权证，购买总计约159.17万股美国存托股（ADS），行使价格为每股2.50美元。此次行权预计将筹集约400万美元的净收益，公司将用于研发、临床试验及其他一般营运资金和公司用途。Can-Fite的股票认股权证行权后，将发行新的未注册认股权证，以每股2.50美元的价格购买最多318.34万股ADS。这些新认股权证将在有效转售注册声明生效后的24个月届满时立即可行使。Can-Fite的领先药物候选产品Piclidenoson正在进行银屑病的III期临床试验，其肝脏药物Namodenoson正在III期临床试验中评估肝细胞癌（HCC）的治疗效果。
Can-Fite加速III期临床试验中期分析，肝癌患者生存期超预期
2026-09-02 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，其正在进行的关键III期临床试验中，使用Namodenoson治疗晚期肝细胞癌（HCC）的患者整体生存期（OS）观察结果比预期更长。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Namodenoson在患有晚期HCC和Child-Pugh B7级肝硬化的患者中的疗效。由于观察到的生存期比预期长，Can-Fite正在考虑提前进行计划中的中期分析。中期分析将允许根据研究统计分析和适用监管要求，对Namodenoson和安慰剂治疗组的整体生存期进行独立评估。Can-Fite的首席执行官兼首席财务官Motti Farbstein表示，他们鼓励观察到的研究参与者中更长的整体生存期，尽管研究目前仍处于盲态，这些观察结果不能预测Namodenoson的治疗效果，但他们相信提前进行计划的中期分析可能会提供关于Namodenoson在具有重大未满足医疗需求的患者群体中潜在临床益处的重要信息。
Can-Fite两款药物候选进入III期临床试验，获得FDA和EMA孤儿药指定
2026-08-12 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.公司宣布，其两款药物候选Piclidenoson和Namodenoson正在美国和欧洲的监管框架下进行III期临床试验。Namodenoson是一款口服的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，目前正在进行治疗晚期肝癌和肝硬化的III期研究。Piclidenoson是一款口服的A3AR激动剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。两款药物候选均获得了FDA的快速通道和孤儿药指定，以及EMA的孤儿药指定，这为公司在肝脏癌症和银屑病领域的研发提供了额外的监管优势。Can-Fite公司相信，这些高级别的监管状态显著增强了其后期临床试验管线，并为Piclidenoson和Namodenoson向潜在的市场提交和商业化提供了清晰的框架。
Can-Fite BioPharma提交Lowe综合征二期临床试验方案
2026-08-03 00:00:00
Can-Fite BioPharma公司近日宣布，已向意大利罗马的Bambino Gesù儿童医院提交了Piclidenoson在Lowe综合征患者中进行的二期临床试验方案。Lowe综合征是一种罕见的遗传性疾病，目前尚无获批的治疗方法。该研究将由国际知名的遗传性肾脏病专家Prof. Francesco Emma领导。Piclidenoson是一种新型抗炎药物，目前正在进行三期临床试验以治疗银屑病。该二期研究是一个开放标签、单中心的临床试验，旨在评估每日两次口服Piclidenoson六个月对五位成年Lowe综合征患者的疗效和安全性。主要终点是评估99mTc-DMSA的肾摄取量作为近端肾小管重吸收能力的指标，次要终点包括评估尿液生物标志物、范科尼综合征参数和安全性。
Can-Fite公布Namodenoson在晚期胰腺癌患者中的积极结果
2026-07-20 00:00:00
Can-Fite BioPharma公司宣布，其针对晚期胰腺导管腺癌（PDAC）患者进行的Namodenoson Phase 2a研究的摘要已被欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会接受。该研究评估了口服Namodenoson在经过先前标准治疗后进展的晚期胰腺癌患者中的疗效。研究成功达到了主要安全终点，并在这一难以治疗的病人群中展示了令人鼓舞的生存结果和持久的疾病稳定。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体激动剂，具有独特的机制，可以诱导癌细胞凋亡，同时表现出优异的安全性特征。Can-Fite正在计划下一阶段的临床开发，包括一项旨在评估Namodenoson与化疗联合使用的Phase 2b研究。
Can-Fite获得澳大利亚专利批准，加强其肿瘤学药物管线
2026-07-14 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，澳大利亚专利局已批准其名为“治疗晚期转移性癌症”的专利申请。该专利补充了Can-Fite快速发展的肿瘤学药物管线。目前，Namodenoson正在进行的 pivotal Phase 3 研究中评估用于晚期肝细胞癌，同时，公司在胰腺癌领域已完成 Phase 2a 临床研究，并计划进行 Phase 2b 研究。该专利批准进一步增强了Can-Fite关于Namodenoson的全球知识产权组合，并加强其在肿瘤学领域的长期价值。Namodenoson是一种小分子口服生物利用度药物，可高亲和力、高选择性地结合到A3腺苷受体（A3AR），该受体在炎症和癌细胞中高度表达。激活A3AR已被证明可诱导肿瘤细胞凋亡，同时保护正常组织，这有助于该化合物在临床试验中显示出良好的安全性。
Can-Fite完成关键III期斑块性银屑病研究患者招募，进行中期分析
2026-07-06 00:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布已完成其关键III期研究的第一阶段患者招募，该研究评估Piclidenoson治疗中度至重度斑块性银屑病的疗效。研究已达到与FDA和EMA协议的中期分析阶段，预计将在2026年第四季度至2027年第一季度公布结果。Piclidenoson是一种口服A3腺苷受体激动剂，具有针对银屑病相关炎症通路的关键作用机制。该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照的III期试验，旨在证明Piclidenoson在治疗中度至重度斑块性银屑病患者中的临床安全性和有效性。
Can-Fite公布Namodenoson在晚期胰腺癌患者中的IIa期临床试验结果
2026-07-01 19:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其针对晚期胰腺导管腺癌患者进行的IIa期临床试验中，Namodenoson作为三线治疗药物，表现出良好的安全性和持续的生存效果。在经过延长随访后，对三线治疗组的生存分析显示，中位总生存期超过5个月，62.5%的患者生存期超过5个月，37.5%的患者生存期超过7个月。其中两名患者至今仍存活，一名患者继续接受治疗，另一名患者已随访近9个月。此外，五名接受二线治疗的病人中，一名患者在接受Namodenoson治疗后存活超过18个月。基于这些发现，Can-Fite计划将Namodenoson推进至IIb期临床试验，与化疗联合使用。
Can-Fite生物制药公司公布Namodenoson在晚期胰腺癌患者中的临床研究进展
2026-07-01 00:00:00
Can-Fite生物制药公司宣布，其进行的2a期临床试验评估Namodenoson在晚期胰腺导管腺癌患者中的疗效，达到了主要安全终点，并显示出持久的总生存期结果。在20名接受过标准治疗进展的晚期胰腺导管腺癌患者中，14名接受Namodenoson作为三线治疗，5名作为二线治疗，1名作为四线治疗。Namodenoson具有良好的耐受性，安全性特征与先前临床试验一致。在延长随访后，对三线人群进行了更新的生存分析，重点关注了在治疗开始后至少存活两个月、因此排除了不太可能从系统性治疗中获益的快速进展疾病的患者。在8名可评估的三线患者中，中位总生存期超过5个月，62.5%的患者存活5个月或更长时间，37.5%的患者存活7个月或更长时间。两名患者在截止日期时仍然存活，包括一名继续治疗的患者和一名随访近九个月的患者。观察到持久的疾病控制，包括无进展生存期超过七个月。这些发现确定了一组接受过大量预治疗的胰腺癌患者，尽管接受Namodenoson作为三线治疗，但仍然实现了长期生存，支持进一步的临床开发。值得注意的是，在二线治疗中治疗的5名患者中，一名患者在开始Namodenoson治疗后18个月以上仍然存活，代表研究中的最长生存者。Can-Fite计划将Namodenoson推进到与化疗联合的2b期研究。这一决定是基于最近发表的同行评审的预临床数据，表明Namodenoson（2-Cl-IB-MECA）通过同时抑制多个肿瘤增殖和耐药途径（包括Wnt/β-连环蛋白和Hedgehog信号通路），同时降低多药耐药蛋白的表达，增强了化疗药物在胰腺癌模型中的抗肿瘤活性。
Can-Fite获得日本专利，加强其肥胖症和代谢性疾病药物研发
2026-06-26 19:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，日本专利局已批准其日本专利申请，该申请是一项针对A3腺苷受体激动剂用于减肥的专利，包括公司的领先候选药物Namodenoson。这项专利覆盖了A3腺苷受体激动剂在减肥和治疗肥胖及相关代谢性疾病中的应用。这一专利的批准代表了Can-Fite在全球知识产权组合中又一重要里程碑，该公司已在包括美国、加拿大、澳大利亚和以色列等主要司法管辖区获得了这项技术的专利保护。Namodenoson是一种口服生物利用度高的药物，具有已建立的临床研究安全档案，通过靶向脂肪生成、炎症和代谢调节的关键途径，提供了一种独特的治疗机制。据行业预测，全球肥胖治疗市场预计到2030年将超过600亿美元，这一增长主要受肥胖患病率上升和对安全、有效且方便的口服疗法的需求推动。
Can-Fite公布科学文章，展示其领先药物候选Piclidenoson和Namodenoson的多病种治疗潜力
2026-06-22 19:00:00
Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，其领先药物候选Piclidenoson和Namodenoson在多个重大疾病中的广泛治疗潜力得到了一篇同行评审科学文章的证实。该文章发表在《Biomolecules》期刊上，详细介绍了A3腺苷受体（A3AR）激动剂在多种疾病中的治疗作用，包括实体瘤、代谢功能障碍性脂肪性肝炎和肝脏纤维化、自身免疫和炎症性疾病、骨关节炎和肌肉骨骼疾病、神经退行性疾病、肥胖和代谢性疾病以及罕见遗传疾病。文章强调了这些发现对Piclidenoson和Namodenoson以及更广泛的A3AR平台技术的科学验证。Can-Fite的药物开发管线中，Namodenoson正在开展针对肝细胞癌的III期临床试验，针对胰腺癌的II期临床试验，以及针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎的IIb期临床试验。Piclidenoson正在进行针对银屑病的III期关键性研究。
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