【CTR20252197】HRS-5041片的DDI研究

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基本信息

登记号

CTR20252197

试验状态

已完成

药物名称

HRS-5041片

药物类型

化药

规范名称

HRS-5041片

首次公示信息日的期

2025-06-05

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

前列腺癌

试验通俗题目

HRS-5041片的DDI研究

试验专业题目

在健康参与者中评价利福平对口服HRS-5041药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

210008

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：研究在健康参与者中利福平对HRS-5041药代动力学的影响。次要目的：观察在健康参与者中HRS-5041单次给药或与利福平同时给药的安全性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 16 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2025-06-25

试验终止时间

2025-08-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书当日年龄18~55周岁（包括两端值）的男性健康参与者。；2.筛选时体重≥50.0kg，且体重指数(BMI)在19~28kg/m2之间(包括临界值)。；3.伴侣为有生育能力女性的男性参与者，需要从签署知情同意书开始至试验用药品末次给药后3个月内采用避孕措施。；4.参与者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求，并签署知情同意书。；

排除标准

1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病。；2.筛选前6个月内，接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者，或既往接受过任何影响肠胃吸收的手术者(包括胃切除、肠切除、缩胃手术等)。；3.筛选前3个月内，献血或大量失血(≥400mL)，或接受输血，或使用血制品者。；4.过敏体质，包括严重药物过敏或药物变态反应史者；对本试验用药或者其辅料有过敏史。；5.经常使用镇静、安眠药或其他成瘾性药物者；筛选前1年内有药物滥用史；尿药物滥用筛查阳性者。；6.筛选前6个月内较长时间(连续服用7天以上)服用过肝毒性药物(如氨苯砜、红霉素、氟康唑、酮康唑、利福平等)。；7.首次给药前3个月内，参加过任何临床试验且服用过研究药物者。；8.首次给药前1个月内，使用过任何处方药、中草药类补药；首次给药前2周内使用过任何非处方药(OTC)、食物补充剂(包括维生素、钙片等)。；9.筛选前3个月内，每日吸烟量多于5支者且试验期间不能停止使用任何烟草类产品者。；10.筛选前6个月内，经常饮酒者，且试验期间不能停止使用任何含酒精产品者；酒精呼气测试为阳性者。；11.筛选期各项身体检查异常有临床意义者。；12.乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、HIV抗体，任何一项阳性者。；13.首次给药前48小时内，摄入超过8份(1份=250mL)含咖啡因饮料或等量咖啡因食品，且研究期间无法戒断咖啡因。；14.首次给药前48小时直至研究结束，参与者服用过且不同意停用任何包含甲基黄嘌呤的饮料或食物，如咖啡、茶、可乐、巧克力等。；15.首次给药前7天直至研究结束，参与者服用过且不同意停用任何包含葡萄柚的饮料或食物。；16.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；17.首次给药前3个月内，接种过活/减毒疫苗，或计划在研究期间(至末次随访完成前)接种活/减毒/灭活疫苗。；18.有晕针、晕血史者，静脉采血评估差、采血困难或不能耐受静脉穿刺采血。；19.研究者认为具有其他不适宜参加本研究因素的参与者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

山东第一医科大学第一附属医院(山东省千佛山医院)

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

250014

联系人通讯地址