2026年4月13日,科笛‑B(02487.HK)发布公告,其自主研发的 注射用A型肉毒毒素CU‑20101,用于改善成人中度至重度眉间纹的中国 III 期临床试验已全部完成, 为后续提交 上市许可申请(NDA)奠定基础。 一、临床试验设计与进展。 本次 III 期临床采用两阶段、多中心、随机双盲阳性对照设计,以保妥适 ®为对照药,整体推进节奏清晰:。
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
首次头对头临床较量:即用型“吉适” vs 保妥适
医美时讯
2026-03-30
科笛港股配售募资2.4亿港元
Medaverse
2025-08-29
5600万美元!艾伯维Botox专利战大胜...
一度医药
2025-07-23
关注 | A 型肉毒毒素颈部治疗首研数据,保妥适®独领风骚~
Medactive
2024-12-02
复星获批,华东紧随其后,艾尔建、益普生、兰州生物……肉毒素“六雄争霸”不是终点
医药经济报
2024-09-13
溢价111%被收购!思路打开!是时候开辟新领域了!
求实药社
2024-08-14
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
393,966个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
-
2026-10-27
-
2026-10-27
-
2026-10-26
-
摩熵咨询 33 51
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 罗氏divarasib头对头Ⅲ期临床研究数据出炉,KRAS G12C突变NSCLC患者死亡风险直降44%
- 第93届药交会|摩熵DATA+AI解决方案,赋能医药全周期数智化落地
- 科伦博泰/默沙东TROP2 ADC登ESMO,Ⅲ期研究实锤芦康沙妥珠单抗为子宫内膜癌带来生存新突破
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录,双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评,全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
- 大冢制药斯贝利单抗VISIONARY两年终结果登NEJM,IgA肾病治疗迎来机制靶向硬核证据
- 吉利德收购瀚辰星泰口服IL-23R抑制剂HCXT-2001,I期国产大环肽创新药实现重磅出海
- 齐鲁制药泊那替尼片获批上市拿下国内第2家第三代BCR-ABL抑制剂资质,T315I突变CML用药格局再扩容
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论